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Mecanismos de rejeição de enxertos sem disparidade H-2, em camundongos deficientes de moléculas de MHC de Classe I

Processo: 98/10632-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 1999
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2002
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho
Beneficiário:Idania Glafira Marrero Suárez
Instituição-sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Transplantes   Rejeição   Tolerância

Resumo

Camundongos mutantes para os genes TAP1 e beta2m (TAP1-/- e TAP1/beta2m-/-), apresentam uma deficiência na expressão de classe I na superfície celular, e uma redução de linfócitos T CD8+ na periferia. Dados nossos e da literatura mostram que estes camundongos não apenas rejeitam alo-enxertos, mas também rejeitam enxertos com o mesmo H-2. Neste projeto, nos propomos a estudar os mecanismos envolvidos na rejeição de enxertos sem disparidade H-2, em camundongos TAP1-/- e TAP1/beta2m-/-, imunizados com peptídeos sintéticos derivados da molécula MHC de classe I H-2Kb, através de modelos experimentais de transplante não vascularizado de coração e transplante de pele. Investigaremos a participação da via indireta de alo-reconhecimento na rejeição, assim como, a indução de tolerância ao enxerto. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MARRERO‚ I.; HUFFMAN‚ D.; KALIL‚ J.; SERCARZ‚ E.E.; COELHO‚ V. TAP1-/-mice present oligoclonal BV-BJ expansions following the rejection of grafts bearing self antigens. Immunology, v. 118, n. 4, p. 461-471, 2006.
SUÁREZ‚ I.M.; BENVENUTTI‚ L.A.; NORONHA‚ I.; VAN KAER‚ L.; KALIL‚ J.; COELHO‚ V. Rejection of grafts with no H-2 disparity in TAP1 mutant mice: CD4 T cells are important effector cells and self H-2b class I molecules are target. TRANSPLANT IMMUNOLOGY, v. 9, n. 2, p. 101-110, 2002.

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