Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos

• Processo: 99/09796-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Maria Amelia Barata da Silveira
• Beneficiário: Diogo Teixeira Carvalho
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Planejamento de fármacos Pró-fármacos Latenciação de fármacos Antituberculosos Mycobacterium tuberculosis Resistência microbiana a medicamentos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hibridacao | Latenciacao | Modificacao Molecular | Pro-Farmaco Mutuo | Resistencia | Tuberculostaticos

Resumo

A tuberculose ressurgiu como grave problema de saúde pública e já infecta um terço da população mundial. Seu controle é dificultado por fatores como o não cumprimento do esquema terapêutico pelo paciente e o desenvolvimento de resistência aos fármacos pelo seu agente etiológico, o Mycobacterium tuberculosis. É urgente a necessidade de agentes terapêuticos melhores que os de uso corrente e a modificação molecular é método viável e recomendado pela Organização Mundial da Saúde para o planejamento de novos fármacos. Resolveu aplicar-se, nos tuberculostáticos em uso, o método de modificação molecular por formação de pró-fármaco mútuo. Tal processo é realizado mediante ligações reversíveis entre os fármacos em associação, de modo que possam ser liberados juntos no organismo, no seu local de ação. Conforme exemplos da literatura, além de diminuir a incidência de efeitos adversos, este processo resulta em ação sinérgica, que é importante em casos de resistência, podendo ser solução para o tratamento da tuberculose por cepas resistentes. (AU)