Participação do cálcio citosólico na proliferação e diferenciação das células-tronco hematopoiéticas e mesenquimais

• Processo: 03/01095-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Celular
• Pesquisador responsável: Alice Teixeira Ferreira
• Beneficiário: Edgar Julian Paredes-Gamero
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Medula óssea Células-tronco Células-tronco mesenquimais Proliferação celular Diferenciação celular Transdução de sinais Cálcio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Calcio | Celulas-Tronco | Diferenciacao. | Medula Ossea | Proliferacao | Sinalizacao

Resumo

Com o descobrimento das Células-Tronco (CT) em organismos adultos, que são células que têm a capacidade de autorenovar-se e diferenciar-se em vários tipos celulares como células musculares, ósseas, neuronais e endotéliais, surgiu uma nova alternativa terapêutica para doenças degenerativas. Na medula óssea convivem a Célula-Tronco Hematopoiética (CTH) e a Célula-Tronco Mesenquimal (CTM). O Ca2+ é um segundo mensageiro que participa de vários processos como contração muscular, liberação de neurotransmissores, e na proliferação celular. Diversas citocinas e agonistas, promovem a proliferação e a diferenciação celular mediadas pelo Ca2+, por ativação de diversas proteínas como a PKC e CaM. O aumento de Ca2+ também ativa as cascatas das MAPKs, proteínas conhecidas pelo seu papel na proliferação e diferenciação celular. Embora sejam conhecidas algumas moléculas que regulam a proliferação e diferenciação das CT são pouco conhecidos os mecanismos intracelulares. É provável que muitas destas vias intracelulares sejam dependentes do Ca2+ o que faz destes estudos um campo promissor de análise, necessário para um maior entendimento da proliferação e diferenciação. Neste trabalho, propomos determinar as vias de sinalização do Ca2+ nos processos de proliferação e divisão celular da CTH e da CTM mediadas agonistas como citocinas e ATP utilizando medidas fluorimétricas de Ca2+, e pela caracterização de moléculas envolvidas nestes processos. (AU)