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Síntese e caracterização de porfirinas e metaloporfirinas meso substituídas com grupos carboxifenil e hidróxifenil. Estudos catalíticos fotoquímico fotofísico e de potencial aplicação

Processo: 01/12201-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de março de 2002
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Yassuko Iamamoto
Beneficiário:Maria Elisa Furlan Gandini
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil

Resumo

Dentro da química muitos esforços têm sido feitos no estudo e desenvolvimento de diversas metaloporfirinas (MeP) capazes de reproduzirem as características eletrônicas e de reatividade de moléculas ou sistemas biológicos como por exemplo as dos cítocromos P450. MeP tem sido usadas como catalisadores oxidativos de hidrocarbonetos e fotossensibilizadores da terapia fotodinâmica (TFD), com aplicações potenciais para eletrônica, meio ambiente e geração de energia. No presente projeto pretendemos inicialmente obter sistemas catalíticos que consistirão de ferroporfirinas (FeP) hidroxi e nitro-substituídas (FeT2H5NPP), bem como da FeP correspondente clorada (FeT2H5NPCI8P). Estas FeP serão suportadas na sua forma amino- através da formação do grupo uréia como conector à sílica previamente funcionalizada com 3- isopropil trietoxisilano (Si-NCO), obtendo-se o sistema Si(CH2)3NHCONHPorfFe. Os sistemas homogêneo e heterogêneo serão utilizados na oxidação seletiva de substratos como cicloexano, cicloexeno e cicloocteno, tendo como oxidantes o PhIO e H2O2. Paralelamente será realizada a síntese, separação, purificação e caracterização fotofísica de compostos porfirínicos monocarboxi, tris-hidroxinitrofenilporfirina (MCT2H5NPPH2) desenhados com a finalidade de uma possível utilização em TFD. (AU)

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