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Manganes porfirinas de segunda e terceira geracao suportadas em aminopropilsilica: estudo da atividade catalica na oxidacao de hidrocarbonetos.

Processo: 97/06461-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de setembro de 1997
Vigência (Término): 31 de agosto de 1999
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Marilda das Dores Assis
Beneficiário:Fabio Gorzoni Doro
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Catálise   Sistemas biomiméticos

Resumo

Metaloporfirinas robustas, contendo substituintes volumosos e eletronegativos nos grupos meso-fenis e carbonos β-pirrólicos (porfirinas de 2ª e 3ª geração) têm sido utilizadas com sucesso na catálise oxidativa de hidrocarbonetos. Quando estas metaloporfirinas são suportadas em materiais inertes, tal como sílicas, obtém-se sistemas que, além de cataliticamente eficientes, podem ser recuperados e reutilizados. Este projeto envolve a investigação da atividade catalítica das metaloporfirinas: 5-mono-(pentafluorofenil) 10,15,20-tri(2,6-diclorofenil)porfirina manganês(III), MnMPFDCPP, e [5-mono-(pentafluorofenil) 10,15,20-tri(2,6-diclorofenil) octacloroporfírina] manganês(III) (obtida por halogenação da MPFDCPP) em solução e suportadas na sílica funcionalizada com o grupo aminopropilsilil, na oxidação de alcanos e alcenos pelo iodosilbenzeno. As metaloporfirinas serão suportadas por ligação covalente formada pela substituição seletiva do átomo para-fluoro do grupo pentafluorofenil pelo grupo amino da sílica. Os resultados da catálise suportada serão comparados com aqueles em sistema homogêneo e com as ferroporfirinas equivalentes. Será também investigada a viabilidade de se usar H2O2 como oxidante, visando à obtenção de sistemas mais baratos e não poluentes. (AU)

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