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Genes diferentemente expressos em modelo de arterialização de enxerto venoso no rato: identificação e caracterização de novos alvos terapêuticos

Processo: 03/01828-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de julho de 2003
Vigência (Término): 31 de outubro de 2007
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:José Eduardo Krieger
Beneficiário:Thaiz Ferraz Borin
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Expressão gênica diferencial   Revascularização miocárdica   Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:"Cdna Microarray" | Enxerto Venoso | Revacularizacao Do Miocardio | "Shear Stress"

Resumo

A revascularização cardíaca utilizando a ponte de safena é um procedimento bastante comum usado para restabelecer o fluxo coronariano. O sucesso do implante depende da adaptação do vaso que estava em um regime venoso, de baixa pressão, e passa para um regime arterial, de alta pressão e fluxo pulsátil. Quando a veia safena é implantada no coração ela é imediatamente submetida a uma nova condição hemodinâmica, onde o "shear stress" aumentado pode estar interferindo na função endotelial e consequentemente na função vascular. Já é demonstrado que quando uma veia é interposta em leito arterial, ocorre proliferação celular na parede do vaso, levando ao processo conhecido como arterialização do enxerto. Este processo envolve a participação de diversas proteínas e o estudo de como elas participam conjuntamente é uma importante abordagem para entender a fisiologia e a fisiopatologia vascular. No laboratório vem sendo utilizado técnicas de "cDNA microarray" e proteoma para identificar genes importantes para a resposta de arterialização do enxerto e que possam ser utilizados como novos alvos terapêuticos. Neste trabalho, será desenvolvido um modelo de interposição de veia jugular em aorta de rato que possibilitará a caracterização dos genes candidatos selecionados por "cDNA microarray" e proteoma. Será também avaliado o potencial terapêutico dos genes que se mostrarem importantes no processo de arterialização do enxerto venoso. (AU)

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Corazón reconectado 
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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BORIN, THAIZ FERRAZ; MIYAKAWA, AYUMI AUREA; CARDOSO, LEANDRO; BORGES, LUCIANO DE FIGUEIREDO; GONCALVES, GIOVANA APARECIDA; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Apoptosis, cell proliferation and modulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21(cip1) in vascular remodelling during vein arterialization in the rat. International Journal of Experimental Pathology, v. 90, n. 3, p. 328-337, . (03/01828-0, 01/00009-0, 00/09485-7)
GASTALHO CAMPOS, LUCIENE CRISTINA; MIYAKAWA, AYUMI AUREA; BARAUNA, VALERIO GARRONE; CARDOSO, LEANDRO; BORIN, THAIZ FERRAZ; DE OLIVEIRA DALLAN, LUIS ALBERTO; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Induction of CRP3/MLP expression during vein arterialization is dependent on stretch rather than shear stress. Cardiovascular Research, v. 83, n. 1, p. 140-147, . (03/01828-0, 06/52053-7, 00/09485-7, 03/14115-2, 01/00009-0)
MIYAKAWA, AYUMI AUREA; OLIVEIRA DALLAN, LUIS ALBERTO; LACCHINI, SILVIA; BORIN, THAIZ FERRAZ; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Human saphenous vein organ culture under controlled hemodynamic conditions. Clinics, v. 63, n. 5, p. 683-688, . (99/11908-4, 03/01828-0, 01/00009-0, 00/09485-7)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
BORIN, Thaiz Ferraz. Aumento da IL-1beta no processo de arterialização de enxertos venosos utilizando modelos ex vivo, in vitro e in vivo. 2008. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM/SBD) São Paulo.

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