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Genes diferentemente expressos em modelo de arterialização de enxerto venoso no rato: identificação e caracterização de novos alvos terapêuticos

Processo: 03/01828-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de julho de 2003
Vigência (Término): 31 de outubro de 2007
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:José Eduardo Krieger
Beneficiário:Thaiz Ferraz Borin
Instituição-sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Expressão gênica diferencial   Revascularização miocárdica   Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos

Resumo

A revascularização cardíaca utilizando a ponte de safena é um procedimento bastante comum usado para restabelecer o fluxo coronariano. O sucesso do implante depende da adaptação do vaso que estava em um regime venoso, de baixa pressão, e passa para um regime arterial, de alta pressão e fluxo pulsátil. Quando a veia safena é implantada no coração ela é imediatamente submetida a uma nova condição hemodinâmica, onde o "shear stress" aumentado pode estar interferindo na função endotelial e consequentemente na função vascular. Já é demonstrado que quando uma veia é interposta em leito arterial, ocorre proliferação celular na parede do vaso, levando ao processo conhecido como arterialização do enxerto. Este processo envolve a participação de diversas proteínas e o estudo de como elas participam conjuntamente é uma importante abordagem para entender a fisiologia e a fisiopatologia vascular. No laboratório vem sendo utilizado técnicas de "cDNA microarray" e proteoma para identificar genes importantes para a resposta de arterialização do enxerto e que possam ser utilizados como novos alvos terapêuticos. Neste trabalho, será desenvolvido um modelo de interposição de veia jugular em aorta de rato que possibilitará a caracterização dos genes candidatos selecionados por "cDNA microarray" e proteoma. Será também avaliado o potencial terapêutico dos genes que se mostrarem importantes no processo de arterialização do enxerto venoso. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre a bolsa::
Coração reconectado 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GASTALHO CAMPOS, LUCIENE CRISTINA; MIYAKAWA, AYUMI AUREA; BARAUNA, VALERIO GARRONE; CARDOSO, LEANDRO; BORIN, THAIZ FERRAZ; DE OLIVEIRA DALLAN, LUIS ALBERTO; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Induction of CRP3/MLP expression during vein arterialization is dependent on stretch rather than shear stress. Cardiovascular Research, v. 83, n. 1, p. 140-147, July 2009. Citações Web of Science: 15.
BORIN, THAIZ FERRAZ; MIYAKAWA, AYUMI AUREA; CARDOSO, LEANDRO; BORGES, LUCIANO DE FIGUEIREDO; GONCALVES, GIOVANA APARECIDA; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Apoptosis, cell proliferation and modulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21(cip1) in vascular remodelling during vein arterialization in the rat. International Journal of Experimental Pathology, v. 90, n. 3, p. 328-337, June 2009. Citações Web of Science: 16.
MIYAKAWA, AYUMI AUREA; OLIVEIRA DALLAN, LUIS ALBERTO; LACCHINI, SILVIA; BORIN, THAIZ FERRAZ; KRIEGER, JOSE EDUARDO. HUMAN SAPHENOUS VEIN ORGAN CULTURE UNDER CONTROLLED HEMODYNAMIC CONDITIONS. Clinics, v. 63, n. 5, p. 683-688, OCT 2008. Citações Web of Science: 17.

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