Mecanismos de ativação da quinase de adesão focal por estímulo mecânico em miócitos cardíacos: importância da tirosino-fosfatase SHP-2

• Processo: 04/06191-3
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2004
• Vigência (Término): 31 de julho de 2006
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Kleber Gomes Franchini
• Beneficiário: Talita Miguel Marin
• Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/11698-1 - Mecanismos de sinalização celular ativados por sobrecarga mecânica: implicações na hipertrofia e remodelamento miocárdicos, AP.TEM
• Assunto(s): Cardiomegalia Transdução de sinais Sistema cardiovascular

Resumo

Estudos anteriores do nosso laboratório demonstraram que a enzima tirosina quinase Fak (Focal Adhesion Kinase é estimulada precocemente e contribui para o controle da expressão gênica inicial em resposta a estímulos mecânicos em miócitos cardíacos. No presente estudo, será explorada a hipótese de que a ativação e sustentação da atividade da Fak por estímulo mecânico em miócitos cardíacos é modulada pela supressão da ação da tirosino-fosfatase SHP-2. Serão realizados experimentos em coração isolado de ratos e em cardiomiócitos em cultura e submetidos a estiramento para avaliar a atividade, localização e interação com a quinase de adesão focal da tirosino-fosfatase SHP-2. Em experimentos adicionais serão observados os efeitos de inibidores da SHP-2 sobre a fosforilação da Fak na tirosina 397, que indica a atividade desta enzima. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MARIN, Talita Miguel. Mecanismos de ativação da quinase de adesão focal por estimulo mecanico em miocitos cardiacos : importancia da tirosino-fosfatase SHP-2. 2006. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas.