| Processo: | 04/09941-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Maria Claudia Costa Irigoyen |
| Beneficiário: | Raquel Nitrosi de La Fuente |
| Instituição Sede: | Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 01/00009-0 - Estudo integrado da hipertensão arterial: caracterização molecular e funcional do sistema cardiovascular, AP.TEM |
| Assunto(s): | Infarto do miocárdio Colinérgicos Brometo de piridostigmina Nervo vago Bradicardia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Brometo De Piridostigma | Estimulacao Colinergica | Infarto Miocardio | Metacolina | Nervo Vago |
Resumo As doenças cardiovasculares apresentam em particular o comprometimento do sistema nervoso autônomo. Entretanto, existe um consenso de que a função vagal preservada é benéfica na manutenção da variabilidade da pressão arterial. O Brometo de Piridostigmina, inibidor da acetilcolinesterase de ação periférica, em indivíduos sadios leva a bradicardia, aumento da variabilidade da freqüência cardíaca e inibição das respostas hemodinâmicas ao estresse físico e mental sem prejudicar a função miocárdio. Experimentalmente, atenua o consumo de oxigênio pelo miocárdio evocado após estimulação simpática central, indicando um papel protetor nas alterações cardiovasculares dependentes da hipoatividade vagal ou do desequilíbrio autonômico sobre o coração, como já observado na patologia após o infarto. A hipótese testada no projeto é de que a preservação da função parassimpática pelo bloqueio da degradação de acetilcolina é capaz de atenuar a disfunção ventricular e a magnitude da lesão após o infarto do miocárdio. Desta forma, o projeto tem como objetivo avaliar os efeitos hemodinâmicos o bloqueio da degradação de acetilcolinesterase diferentes tempos de infarto, estudando a atividade da via parassimpática e seus receptores, além da progressão da lesão. Para isso serão utilizados ratos Wistar machos adultos em quatro grupos: normais, normais tratados, infartados e infartados tratados (em tempos de 7, 21 e 42 dias de tratamento com piridostigmina) que serão submetidos a medidas hemodinâmicas/funcionais, histológicas e bioquímicas. (AU) | |
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