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Caracterização de mecanismos reguladores em pacientes com deficiência seletiva de imunoglobulina e a imunodeficiência comum e variável

Processo: 04/15887-1
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de abril de 2005
Vigência (Término): 31 de março de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Luiz Vicente Rizzo
Beneficiário:Julieta Genre
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Autoimunidade   Hipersensibilidade   Imunodeficiência de variável comum   Linfócitos T reguladores   Imunoglobulina A

Resumo

Imunodeficiência Comum e Variável (CVID) e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DIgA) são duas das imunodeficiências mais freqüentes em humanos, sendo ambas doenças caracterizadas pela ausência ou redução significativa de imunoglobulina A no soro. Como o sistema imune das mucosas utiliza preferencialmente IgA como a primeira linha de defesa contra patógenos inalados ou ingeridos, pacientes com CVID e DIgA apresentam infecções bacterianas periódicas, especialmente das vias respiratórias superiores e inferiores. Curiosamente e por razões desconhecidas, uma porcentagem considerável destes pacientes apresenta também doenças auto-imunes e alérgicas. Foram descritos vários defeitos moleculares responsáveis pela deficiência ou mau funcionamento das células B ou T observados em alguns indivíduos com CVID e DIgA. Porém, em alguns casos, a base molecular de ambas doenças permanece obscura. Recentemente, uma subpopulação de células T CD4 que expressam níveis altos da cadeia alfa do receptor da interleucina 2 (CD25) foi proposta como uma das responsáveis na regulação das respostas imunes e manutenção da autotolerância. Os objetivos deste trabalho experimental são determinar se um defeito nesta população regulatória CD4+CD25HIGH ou uma diminuição nos números destas células poderia ser responsável pela incidência aumentada de auto-imunidade e/ou dos sintomas alérgicos observados neste pacientes. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GENRE, J.; ERRANTE, P. R.; KOKRON, C. M.; TOLEDO-BARROS, M.; CAMARA, N. O. S.; RIZZO, L. V. Reduced frequency of CD4(+)CD25(HIGH)FOXP3(+) cells and diminished FOXP3 expression in patients with Common Variable Immunodeficiency: A link to autoimmunity?. Clinical Immunology, v. 132, n. 2, p. 215-221, AUG 2009. Citações Web of Science: 49.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
GENRE, Julieta. Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A.. 2010. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas São Paulo.

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