Efeitos hematotoxicos, hepaticos e renais de dois diferentes protocolos para administracao de vincristina, lomustina e prednisona em caes (canis familiaris, linnaeeus, 1758) sadios.

• Processo: 03/11341-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Carlos Roberto Daleck
• Beneficiário: Marcio Cesar Vasconcelos Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Prednisona Lomustina Oncologia Cães Vincristina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caes | Lomustina | Oncologia | Prednisona | Vincristina

Resumo

Este trabalho tem por objetivo comparar dois diferentes protocolos quimioterápicos, com diferentes tempos e doses, buscando avaliar possíveis alterações hematológicas, hepáticas, renais e clínicas. Será realizado com 12 cães, machos ou fêmeas, sem raça definida, adultos, com peso médio de 10 kg, clinicamente sadios. Os animais serão divididos em dois grupos (grupos 1 e 2) e submetidos a dois tratamentos (T1 e T2), respectivamente. Os animais do grupo 1 receberão sulfato de vincristina (0,74 mg/m2) e lomustina (90 mg/m2), semanalmente, e prednisona (1 mg/kg), diariamente, sendo todas as drogas administradas por 10 semanas. Os animais do grupo 2, serão tratados com sulfato de vincristina (0,5 mg/m2), semanalmente; lomustina (30 mg/m2), nos primeiros quatro dias de cada semana, e prednisona (10 mg/m2), diariamente, sendo as drogas administradas por um período de oito semanas. Em todos os animais será coletado sangue para avaliação hematológica, hepática e renal, 24 horas antes da administração das drogas e 24 e 48 horas após a administração das mesmas. Será coletado urina para realização de urinálise, nos mesmos tempos citados anteriormente. Todos os animais serão avaliados periodicamente para verificação de possíveis alterações clinicas e/ou físicas. (AU)