Busca avançada
Ano de início
Entree


Sintese da macrolactona da migrastatina e analogo : sinteses e aplicações de novos substratos em reações de RCAM catalisadas por [Mo]

Autor(es):
Fernanda Gadini Finelli
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Tese de Doutorado
Instituição: Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química
Data de defesa:
Membros da banca:
Jose Daniel Figueroa Villar; Angelo da Cunha Pinto; Paulo Mitsua Imamura; Carlos Roque Duarte Correia
Orientador: Luiz Carlos Dias
Resumo

O capítulo 1 relata as sínteses da macrolactona da migrastatina 11 e da macrolactona análoga 62a. A macrolactona da migrastatina é o composto que apresenta a maior atividade de inibição de migração de células tumorais in vitro dentre os compostos da família da migrastatina até hoje sintetizados. A macrolactona 62a, ainda inédita na literatura, é epímero em C8 da macrolactona 62b sintetizada pelo grupo do Professor Danishefsky em 2004 e apresenta atividade de inibição semelhante à macrolactona 11. Além disso, foram realizados estudos visando à síntese da macrolactona 124, epímero da macrolactona 11. Paralelamente, em colaboração com a Farmoquímica Cristália e o grupo do Professor Adriano Andricopulo, do IF/USP de São Carlos, foram realizados testes de avaliação biológica de diversos compostos sintetizados neste trabalho com o intuito de gerar novas substâncias químicas bioativas candidatas a novos fármacos no tratamento do câncer de mama. O capítulo 2 relata a síntese e aplicação de alguns substratos contendo grupos funcionais que ainda não haviam sido testados frente à reação de metátese de alcinos utilizando um novo catalisador de molibdênio. Este projeto foi desenvolvido no laboratório do Professor Alois Fürstner, no Instituto Max-Planck, em Mülheim an der Ruhr – Alemanha. Além disso, um precursor do fragmento B das Latrunculinas A e B foi sintetizado em grande escala, fornecendo material para subsequentes estudos químicos e biológicos. (AU)

Processo FAPESP: 04/05749-0 - Síntese total da migrastatina, da crocacina d e das espirofunginas a e b
Beneficiário:Fernanda Gadini Finelli
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado