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Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos

Autor(es):
Ellen Christine Polo
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química
Data de defesa:
Membros da banca:
Gustavo Seoane Muniz; Lúcia Helena Brito Baptistella
Orientador: Luiz Carlos Dias
Resumo

As reações aldólicas com o enolato de boro da metilcetona 44, com protetor cíclico de acetonídeo e relação trans entre os centros quirais, levaram à obtenção de adutos de aldol com níveis de seletividade variando de moderados a bons, em favor do isômero 1,5-anti. Reações aldólicas envolvendo enolatos de boro da metilcetona 45, com protetor cíclico de acetonídeo e relação cis entre os centros quirais, levaram à formação de adutos de aldol com excelentes níveis de seletividade em favor do isômero 1,5-anti. As reações aldólicas entre o enolato de boro da metilcetona 46, com protetor cíclico de silício e relação trans entre os centros quirais, levaram a obtenção de adutos de aldol com níveis de seletividade variando de moderados a bons em favor do isômero 1,5-anti. A reação aldólica entre o enolato de boro da metilcetona 47, com protetor cíclico de silício e relação cis entre os centros quirais, e pivalaldeído levou à formação do aduto de aldol em bom nível de seletividade em favor do isômero 1,5-anti. (AU)

Processo FAPESP: 08/07459-0 - Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metil cetonas a aldeídos
Beneficiário:Ellen Christine Polo
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado