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Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas

Autor(es):
Emilio Carlos de Lucca Júnior
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química
Data de defesa:
Membros da banca:
Teodoro Saul Kaufman; Cláudio Francisco Tormena
Orientador: Luiz Carlos Dias
Resumo

As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) e 96 (P = TPS, R = t-Bu) levaram à formação de adutos de aldol com seletividades de moderadas a boas em favor do isômero 1,5-syn. As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) e 97 (P = TPS, R = Me) levaram à formação de adutos de aldol em uma proporção equimolar de 1,5-anti e 1,5-syn. A reação aldólica envolvendo o enolato de boro 131 (P = TBS, R = Ph3C) levou à obtenção de excelentes níveis de seletividade em favor do aduto de aldol 1,5-syn. (AU)

Processo FAPESP: 08/07457-8 - Estudo do efeito do substituinte em beta nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas
Beneficiário:Emílio Carlos de Lucca Júnior
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado