CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Mestra em Ciências pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie. Tem experiência na área de bioquímica, com ênfase em biologia molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: função da enzima neuraminidase-1, atrofia muscular induzida por desnervação e glicocorticóides. (Fonte: Currículo Lattes)
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Neuraminidase-1 (Neu1) é uma enzima que participa da regulação do catabolismo de sialoglicoconjugados nos lisosomos. A deficiência congênita da Neu1 em crianças é a base da sialidose, doença neurosomática grave associada a sintomas de hipotonia, fraqueza muscular e deformidades osteoesqueléticas. Camundongos com deficiência da Neu1 desenvolvem, ao lado de uma proeminente atrofia muscular,…
A Distrofia Muscular Congênita (DMC) é um grupo clinicamente e geneticamente heterogêneo de miopatias que se manifestam ao nascimento ou no primeiro ano de vida, sendo caracterizadas clinicamente por hipotonia e fraqueza muscular, retardo do desenvolvimento motor, retrações fibrotendíneas e padrão distrófico do músculo esquelética na biópsia muscular. Vários genes já foram identificados c…
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