Marilia de Arruda Cardoso Smith - BV FAPESP
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Marilia de Arruda Cardoso Smith

CV Lattes ORCID


Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, pela Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo. Realizou a Pós-Graduação, Mestrado (1974) e Doutorado (1979)em Ciências Biológicas, área de Biologia / Genética, pela Universidade de São Paulo. Pós Doutorado em Boston USA, na Harvard University e Boston University Medical School (1981-1982). É Professora Titular do Departamento de Morfologia e Genética da Escola Paulista de Medicina, UNIFESP por concurso público, desde 2004. Chefiou a Disciplina de Genética e o Departamento de Morfologia e Genética. Pesquisadora nível 1B do CNPq. Membro Fundador e do Conselho Científico da Associação Brasileira de Alzheimer. Participou da diretoria da Sociedade Brasileira de Genética e da SBPC. Presta assessoria cientifica para FAPESP, CNPq, CAPES, FAPERJ e a várias revistas nacionais e internacionais. Conselho Diretor do Instituto APAE de Pesquisa. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Envelhecimento, Citogenética, Doença de Alzheimer, Polimorfismos de DNA em doenças associadas à idade e no câncer gástrico. Recebeu o Título de Doutora Honoris Causa pela Escola Paulista de Medicina. (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Adenocarcinoma Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Apolipoproteínas Biologia molecular Biomarcadores tumorais Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citogenética molecular Citogenética Clínica Médica Cromossomos humanos par 21 Cromossomos humanos par 22 Cromossomos DNA recombinante Deleção cromossômica Deleção de genes Diagnóstico precoce Dislipidemias Doença de Alzheimer Envelhecimento Epigênese genética Epigenômica Esquizofrenia Expressão gênica Farmacogenética Fosforilação Gene TBX1 Genes supressores de tumor Genética Humana e Médica Genética médica Genética Genômica Geriatria Glicosilação Haplotipos Hibridização genômica comparativa Histonas Inativação gênica Leucemia Malformações arteriovenosas Mapeamento genético Marcador molecular Medicina Metilação de DNA Metilação MicroRNAs Montagem e desmontagem da cromatina Morbidade Morfologia Mortalidade Mutação Neoplasias do sistema digestório Neoplasias gástricas Neoplasias renais Neoplasias Neuroblastoma Oncogenética Oncologia Polimorfismo genético Proteômica Psiquiatria RNA ribossômico RNA Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Receptores ativados por proliferador de peroxissomo Regulação da expressão gênica Sequenciamento de nova geração Síndrome da deleção 22q11 Síndrome de Down Síndromes mielodisplásicas Sítios frágeis do cromossomo Técnicas e procedimentos diagnósticos Telomerase Telômero Transformação celular neoplásica Transtornos do metabolismo dos lipídeos
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