CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1987, FMUSP), residência em Dermatologia (1988-1990, FMUSP) e médica preceptora (1990-1991, Dermatologia FMUSP). Post-doctoral fellowship em Imunodermatologia (Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, USA), agraciada com bolsa da Dermatology Foundation, USA (1992-1994). Mestrado (1997) e Doutorado (1999) em Dermatologia-Medicina FMUSP. Livre-docência em Medicina (2012), Departamento de Dermatologia da FMUSP. Coordenadora do Programa de Dermatologia FMUSP Pós-Graduação senso estrito (2018-2022). Advisor - Association of Academic Health Centers (AAHC)- Latin America and Caribbean Regional Office (2019-2022). Professora Visitante: University of North Carolina- Chapel Hill, NC, USA (2012-2013), University of Ljubljana, Slovenia (2020) and University of Miami (2023). Atualmente é Vice-Chefe do Departamento de Dermatologia FMUSP, Membro da Comissão Coordenadora do Programa em Dermatologia (Medicina I) da pós-graduação senso estrito (FMUSP), Diretora do Laboratório de Imunopatologia Cutânea e Vice-Chefe do Laboratório dde Investigação Médica -56 do Departamento de Dermatologia da FMUSP, e Presidente da Comissão de Relações Internacionais da FMUSP (2022--presente). Board of Directors- International Eczema Council (USA) desde 2022.Linhas de pesquisa em Dermatologia (Imunodermatologia): dermatoses bolhosas (fogo selvagem,pênfigos, penfigóides e epidermólise bolhosa adquirida) e dermatoses inflamatórias (dermatite atópica, líquen plano). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
AA dermatite atópica (DA), dermatose inflamatória crônico-pruriginosa, multifatorial, apresenta aspectos que ainda necessitam ser elucidados, especialmente na América Latina. A prevalência da DA varia entre 5% e 20% na população pediátrica, e 2% a 10% em adultos. Um estudo multicêntrico internacional constatou que o Brasil apresenta a maior prevalência de DA em todas as faixas etárias ent…
A dermatite atópica (DA) é uma enfermidade cutânea inflamatória de caráter crônico, recidivante, com prurido intenso e xerose. A etiopatogenia da DA é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e imunológicos, defeitos na barreira cutânea, além da colonização cutânea crônica pelo Staphylococcus aureus (S. aureus) em 80-100% dos pacientes. Em resposta a vários estímulos, os qu…
A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, redicivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são frequentes. A etiopatogenia da DA é multifatorial e é considerada uma doença da barreira cutânea, com alterações relacionadas tanto às suas propriedades físico-químicas, quanto à sua função imunológica. A colonização crônica na DA ocorre pelo Staphyloco…
A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, recidivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são freqüentes. A etiopatogenia da dermatite atópica é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais, imunológicos e outros. Atualmente, tem sido considerada uma doença de barreira cutânea, onde as alterações podem ser tanto na barreira física, qu…
A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, redicivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são frequentes. A etiopatogenia da DA é multifatorial e é considerada uma doença da barreira cutânea, com alterações relacionadas tanto às suas propriedades físico-químicas, quanto à sua função imunológica. A colonização crônica na DA ocorre pelo Staphyloco…
Este projeto visa estudar as diversas alterações da barreira cutânea e avaliar a influência das enterotoxinas A e B do Staphylococcus aureus (SEA e SEB) na geração de células Th17 e Th22 da pele e em células mononucleares do sangue periférico de indivíduos adultos com DA.Em uma segunda etapa, visa ainda, avaliar a expressão de filagrina e claudinas 1, 4 e 6, proteínas que fazem parte da b…