CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Exatas e Experimentais pela Universidade Mackenzie (1993), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1998) e doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2003). Atualmente é Pesquisadora Científica do Laboratório de Fisiopatologia Renal do Hospital das Clínicas (LIM 16) - Faculdade de Medicina da USP e compoe o grupo de Osteodistrofia Renal (DRC-DMO). Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia e fisiopatologia óssea, atuando principalmente nos seguintes temas: histomorfometria óssea em tecido ósseo calcificado (normal e doenças ósteo-metabólicas), cultura primária de células ósseas e células de osteossarcoma, produção de anticorpos monoclonais, imunohistoquimica em tecido ósseo calcificado e outros tecidos, citometria de fluxo. (Fonte: Currículo Lattes)
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Produzimos anticorpos monoclonais (mabs) a partir de células de osteosarcoma humano (MG-63) que são células com características de osteoblastos imaturos. Após fusão, 19 clones positivos foram identificados e deles escolhemos os anticorpos PSP 4-5, PSP 42-22 e PSP 85-9 que reconhecem, respectivamente, antígenos de 100, 20 e 16 kDa. Visando avaliar a especificidade dos anticorpos testamos s…
Os distúrbios do metabolismo mineral e ósseo são uma das complicações da doença renal crônica. As doenças ósseas são classificadas em alta (osteíte fibrosa decorrente do hiperparatireoidismo secundário e pela doença mista) e baixa remodelação (osteomalácia e a doença óssea adinâmica - DOA). A DOA se caracteriza por uma atividade celular bastante reduzida e está associada ao aumento de fra…
A partir de células MG-63 (osteossarcoma humano) produzimos 19 anticorpos monoclonais. Esses foram testados em células de cultura de explante de tecido ósseo normal e células hematopoiéticas, visando verificar sua especificidade e afastar reatividade cruzada com as células hematopoiéticas. Alguns dos clones foram sub-clonados e desde então estamos trabalhando com os sub-clones PSP 4-5 (10…