CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Bacharelado em Química pela Universidade Federal de São Carlos (2010), mestrado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo (2013), doutorado na Universidade Estadual de Campinas (2018) com período sanduíche na Universidade de Bristol(Bristol-UK) e pós-doutorado na Universidade Estadual de Campinas (2019) . Tem experiência na área de Síntese Orgânica, desenvolvimento de reações catalíticas estereosseletivas e otimização de processos químicos de IFAs. Atualmente atua como Cientista Senior no departamento de Desenvolvimento de Processos Químicos na Bristol-Meyers Squibb. (Fonte: Currículo Lattes)
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A catálise assimétrica é considerada um desafio para a comunidade sintética e possui uma elevada relevância em química orgânica. Nos últimos anos, associado com o uso de ligantes quirais do tipo N,N, a utilização de sais de arenodiazônio entrou para o grupo de substratos em reações catalíticas enantiosseletivas através da reação de Heck-Matsuda. Apesar deste grande avanço, esta transforma…
Neste trabalho será estudada a metodologia de arilação assimétrica de cicloalcenos, por meio de uma reação de Heck-Matsuda. Os poucos exemplos existentes na literatura para reações deste tipo foram desenvolvidos no laboratório do professor Carlos Roque Duarte Correia, no Instituto de Química da Unicamp. Diversos tipos de olefinas, tais como indenos, diidronaftalenos e ciclopentenos serão …
Desenvolvimento de métodos mais gerais de preparação de hidroxi-propargilaminas, incluindo as assimétricas opticamente ativas. Os produtos gerados dessas reações deverão ser empregados em resolução cinética enzimática para a obtenção dos produtos opticamente ativos, quando substratos racêmicos forem empregados. Também pretendemos preparar os correspondentes organocalcogenetos para empregá…
Novas metodologias para a formação de centros estereogênicos contendo nitrogênio como substituinte são de grande interesse devido a sua aplicabilidade na síntese de compostos com atividade farmacológica. A reação de Narasaka-Heck pode ser exemplificada. Os primeiros exemplos desta reação enantiosseletiva foram recentemento descritos por Bower e colaboradores. Apesar dos bons rendimentos …
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