CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
É técnica em Bioquímica pela Escola Técnica Estadual ?Conselheiro Antônio Prado? - ETECAP, Farmacêutica Bioquímica graduada na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista ?Júlio de Mesquita Filho? - UNESP e Mestre em Biologia Funcional e Molecular/Bioquímica pelo Instituto de Biologia da UNICAMP, orientada pela profa. Dra. Ana Carolina M. Zeri. Doutora pelo mesmo departamento/instituição, sendo parte deste realizado na University of Queensland - Austrália, sob supervisão do Dr. Glenn King. Realizou pós doutorado supervisionada pelo prof. Dr. Carlos Ramos em um projeto focado no estudo do papel de chaperonas em S. bicolor, onde teve oportunidade de participar de atividades de docência nas disciplinas: Bioquímica I, Bioquímica II e Química Experimental. Cumpriu estágio curricular no Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP. Realizou estágio no Laboratório de Biologia Molecular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP e no Laboratório de Hematologia da Escola de Medicina da University of Texas Health Science Center at San Antonio, onde adquiriu vasta experiência na área de Biologia Molecular. Também estagiou no Laboratório de Farmacologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP e em Farmácia de Manipulação/Homeopatia (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O estudo da interação entre proteínas e a busca por pequenas moléculas que possam modular a função da Hsp90 é de extrema importância para o avanço do conhecimento científico sobre diversos mecanismos celulares e para a busca de novos fármacos para o aumento da produção de proteínas enoveladas corretamente e diminuição do número de agregados em condições patológicas. A caracterização compl…
A divisão bacteriana ocorre através de um aparato citocinético que se contrai, originando duas células filhas. Este aparato, também conhecido como divisomo, é um complexo macromolecular responsável pela mudança na direção de crescimento do envelope bacteriano (membrana e parede celular), de maneira a criar o septo de divisão. Uma etapa chave na divisão é a formação do anel Z, um polímero …
As células controlam seu crescimento em resposta à presença de nutrientes e fatores de crescimento por meio de uma via de sinalização conservada, na qual a quinase TOR (Target of Rapamycin) é o principal participante. Esta quinase é encontrada em todos os eucariotos e existe na forma de dois complexos, TORC1 ou TORC2 em levedura, e mTORC1 ou mTORC2 em mamíferos, os quais diferem em sua se…
A divisão bacteriana ocorre através de um aparato citocinético que se contrai, originando duas células filhas. Este aparato, também conhecido como divisomo, é um complexo macromolecular responsável pela mudança na direção de crescimento do envelope bacteriano (membrana e parede celular), de maneira a criar o septo de divisão. Uma etapa chave na divisão, é a formação do anel Z, um polímero…
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 4 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |