Professor Associado MS-5 (2022), Pós-Doutorado (2013) e graduação em Medicina (2001) pela Faculdade de Medicina da USP (SP). Doutorado (2001), Mestrado (1997) e graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica (1994) pela UNIFESP (SP). Residência em Reumatologia (2005-2007) e em Clínica Médica (2002-2004) pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. (SP) Atualmente é Professor Associado (MS5) da Disciplina de Reumatologia, Faculdade de Medicina da USP (SP). Bolsista de produtividade (CNPq) PQ-1D. Membro do International Myositis Assessment & Clinical Studies Group (IMACS), International Myositis Society (iMyoS), Euromyositis Register, American and European Network of Antisynthetase Syndrome (AENAS), Grupo de Estudio de Miositis de Panamerican League of Associations for Rheumatology (PANLAR), Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) e Sociedade Paulista de Reumatologia (SPR). Área de atuação: Miopatias autoimunes sistêmicas, Vasculites sistêmicas primárias, Neuromodulação cerebral não-invasiva em doenças autoimunes sistêmicas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Doenças reumáticas autoimunes sistêmicas (DRAS) são compostas de uma variedade de doenças que podem cursar com acometimento de diversos órgãos e sistemas, incluindo articular, muscular e neurológico. Apesar de tratamento medicamento e orientação quanto à realização de exercícios físicos regulares, é notável a alta frequência de fadiga, déficit motor e dor crônica nesses pacientes. Esses f…
Miopatias autoimunes sistêmicas (MAS) são doenças reumáticas raras caracterizadas clinicamente pela fraqueza muscular progressiva, simétrica e de predomínio proximal dos membros. Podem ainda cursar com acometimento articular, pulmonar, cardíaco e do trato gastrintestinal. Apesar de tratamento medicamento e orientação quanto à realização de exercícios físicos regulares, é notável a alta fr…
As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são doenças autoimunes sistêmicas raras associadas à alta morbidade e à incapacidade funcional. Podem ser classificadas em dermatomiosite (DM), polimiosite (PM), miopatia necrosante imunomediada (MNIM), miosite por corpos de inclusão (MCI), entre outras. Os pacientes apresentam acometimento primariamente da musculatura esquelética, acompanhada …
As miopatias inflamatórias idiopáticas são um grupo heterogêneo de miopatia autoimune rara, crônica, sistêmica, associada a uma alta morbidade e incapacidade funcional. São subdivididas em dermatomiosite (DM), polimiosite (PM), miosite por corpúsculo de inclusão (MCI), dermatomiosite juvenil (DMJ), miopatia necrotizante autoimune, entre outras. Cada uma apresenta características epidemiol…
As Vasculites Sistêmicas Primárias (VSP) são doenças raras e heterogêneas que apresentam como característica principal inflamação dos vasos sanguíneos. Adicionalmente, por causa da manifestação sistêmica crônica dessas doenças, tratamento medicamentoso e/ou comorbidades, os pacientes com VSP apresentam redução da sua qualidade de vida, capacidade funcional, aeróbia e de realização de ativ…
Miopatias Autoimunes Sistêmicas (MAS) são um grupo heterogêneo de doenças reumáticas raras caracterizadas clinicamente pela fraqueza muscular progressiva, simétrica e de predomínio proximal dos membros. Podem ainda cursar com acometimento articular, pulmonar, cardíaco e do trato gastrintestinal. Apesar de tratamento medicamento e orientação quanto à realização de exercícios físicos regula…
A granulomatose com poliangiíte (GPA) é uma vasculite sistêmica primária associada ao autoanticorpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), sendo caracterizada pela tríade clássica de acometimento de vias aéreas superiores e inferiores, e renais. A exemplo de outras doenças reumáticas sistêmicas, pacientes com GPA apresentam, dentre seus sintomas sistêmicos, a fadiga. Além disto, alguns ind…
A dermatomiosite é uma miopatia autoimune sistêmica rara, caracterizada por acometimento primário da pele e do músculo esquelético que leva à incapacidade funcional com alta taxa de morbimortalidade. Diversos autoanticorpos miosite-específicos, entre os quais o anti-Jo-1, anti-Mi-2, anti-TIF-1g, anti-NXP-2, anti-MDA-5 e anti-SAE permitem caracterizá-la fenotipicamente, bem como estabelece…
O presente estudo é complementação do projeto de Mestrado, cujo objetivo foi avaliar a segurança da atorvastatina em pacientes com Miopatias Autoimunes Sistêmicas (MAS). Para tanto, em um ensaio clínico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, 14 pacientes com MAS receberam atorvastatina cálcica (20 mg/dia) e 6 pacientes com MAS receberam um comprimido - placebo/dia por um período de…
CV Lattes
ORCID