CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Associado MS-5 (2022), Pós-Doutorado (2013) e graduação em Medicina (2001) pela Faculdade de Medicina da USP (SP). Doutorado (2001), Mestrado (1997) e graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica (1994) pela UNIFESP (SP). Residência em Reumatologia (2005-2007) e em Clínica Médica (2002-2004) pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. (SP) Atualmente é Professor Associado (MS5) da Disciplina de Reumatologia, Faculdade de Medicina da USP (SP). Bolsista de produtividade (CNPq) PQ-1D. Membro do International Myositis Assessment & Clinical Studies Group (IMACS), International Myositis Society (iMyoS), Euromyositis Register, American and European Network of Antisynthetase Syndrome (AENAS), Grupo de Estudio de Miositis de Panamerican League of Associations for Rheumatology (PANLAR), Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) e Sociedade Paulista de Reumatologia (SPR). Área de atuação: Miopatias autoimunes sistêmicas, Vasculites sistêmicas primárias, Neuromodulação cerebral não-invasiva em doenças autoimunes sistêmicas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Doenças reumáticas autoimunes sistêmicas (DRAS) são compostas de uma variedade de doenças que podem cursar com acometimento de diversos órgãos e sistemas, incluindo articular, muscular e neurológico. Apesar de tratamento medicamento e orientação quanto à realização de exercícios físicos regulares, é notável a alta frequência de fadiga, déficit motor e dor crônica nesses pacientes. Esses f…
Miopatias autoimunes sistêmicas (MAS) são doenças reumáticas raras caracterizadas clinicamente pela fraqueza muscular progressiva, simétrica e de predomínio proximal dos membros. Podem ainda cursar com acometimento articular, pulmonar, cardíaco e do trato gastrintestinal. Apesar de tratamento medicamento e orientação quanto à realização de exercícios físicos regulares, é notável a alta fr…
As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são doenças autoimunes sistêmicas raras associadas à alta morbidade e à incapacidade funcional. Podem ser classificadas em dermatomiosite (DM), polimiosite (PM), miopatia necrosante imunomediada (MNIM), miosite por corpos de inclusão (MCI), entre outras. Os pacientes apresentam acometimento primariamente da musculatura esquelética, acompanhada …
Introdução. A arterite de Takayasu (TAK) é uma vasculite sistêmica primária rara que afeta predominantemente a aorta e seus principais ramos. Até o presente momento, há limitação de estudos que avaliam especificamente as heterogêneas manifestações clínicas iniciais e as eventuais alterações iniciais de imagens vasculares, assim como uma possível associação entre elas, o que nos motivou a …
As Vasculites Sistêmicas Primárias (VSP) são doenças raras e heterogêneas que apresentam como característica principal inflamação dos vasos sanguíneos. Adicionalmente, por causa da manifestação sistêmica crônica dessas doenças, tratamento medicamentoso e/ou comorbidades, os pacientes com VSP apresentam redução da sua qualidade de vida, capacidade funcional, aeróbia e de realização de ativ…
Doenças reumáticas autoimunes sistêmicas são doenças que cursam com processo inflamatório, ou seja, febre, redução do peso, inchaço, dor difusa/articular e fadiga, podem afetar órgãos e sistemas, e são caracterizadas geralmente por apresentar elevada prevalência de doenças cardiovasculares e morbidade, além de apresentar redução da capacidade funcional, levando a redução do nível de ativi…
A granulomatose com poliangiíte (GPA) é uma vasculite sistêmica primária associada ao autoanticorpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), sendo caracterizada pela tríade clássica de acometimento de vias aéreas superiores e inferiores, e renais. A exemplo de outras doenças reumáticas sistêmicas, pacientes com GPA apresentam, dentre seus sintomas sistêmicos, a fadiga. Além disto, alguns ind…
A dermatomiosite é uma miopatia autoimune sistêmica rara, caracterizada por acometimento primário da pele e do músculo esquelético que leva à incapacidade funcional com alta taxa de morbimortalidade. Diversos autoanticorpos miosite-específicos, entre os quais o anti-Jo-1, anti-Mi-2, anti-TIF-1g, anti-NXP-2, anti-MDA-5 e anti-SAE permitem caracterizá-la fenotipicamente, bem como estabelece…