Possui graduação em Ciência Biológicas (1990), mestrado (1993) e doutorado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São José do Rio Preto (1998) e livre docência pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP (2008). Professora Adjunto do Departamento de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto- FAMERP, docente das disciplinas de Genética, Genética Médica e Biologia Molecular dos cursos de graduação em Enfermagem, Medicina e Psicologia . Professora e orientadora do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu da FAMERP. Chefe do Departamento de Biologia Molecular (2023 a 2025). Líder do Grupo de Pesquisa CNPq e Biologia Molecular aplicadas às Ciências da Saúde. Bolsista Produtividade do CNPq (nível 2), com desenvolvimento de pesquisas nas linhas: Biomarcadores e Investigação Genético-Clínica em Doenças Humanas (com ênfase em Síndrome de Down) e Genética e Câncer. Pesquisadora da Rede Buriti-SD (Brazilian Uplift for Research Innovation for Trisomic Individuals), a primeira Rede de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) em síndrome de Down (SD) do Brasil. Membro da Sociedade Brasileira de Genética. Geneticista do Serviço de Genética do complexo FAMERP/FUNFARME (Fundação Faculdade de Medicina e São José do Rio Preto). (Fonte: Currículo Lattes)
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O sistema imune intrinsicamente deficiente na síndrome de Down (SD) possivelmente contribui para a suscetibilidade aumentada de infecções relacionadas às principais causas de internação e óbito desses indivíduos e também parece favorecer processos neurodegenerativos como a Doença de Alzheimer. A trissomia do cromossomo 21 pode causar mudanças globais na expressão de genes, inclusive daque…
O comprometimento imunológico é uma condição frequentemente observada em indivíduos com síndrome de Down (SD). A resposta imune é modulada por citocinas pró e anti-inflamatórias, cujas expressões podem ser influenciadas por polimorfismos genéticos. O presente estudo teve como objetivo avaliar as freqüências dos polimorfismos -174G>C, -572G>C e -597G>A no gene da interleucina (IL) 6; -592C…
O fenótipo da síndrome de Down (SD), cromossomopatia humana mais frequente, é complexo e variável entre os indivíduos, e pode incluir várias características dismórficas, alterações imunológicas, cardiopatias congênitas, deficiência intelectual, alterações neurológicas, entre outras. Estudos mostram que alguns genes envolvidos no sistema imune apresentam expressão alterada em indivíduos co…
O sistema imune intrinsecamente deficiente na síndrome de Down (SD) possivelmente contribui para a suscetibilidade aumentada de infecções relacionadas às principais causas de internação e óbito desses indivíduos e também parece favorecer processos neurodegenerativos como a Doença de Alzheimer. A trissomia do cromossomo 21 pode causar mudanças globais na expressão de genes, inclusive daque…
O catálogo mais recente de anotação de genes e de microRNAs (miRNAs), moléculas de RNAs não-codificantes envolvidas na regulação gênica pós-transcricional, do cromossomo 21, inclui mais de 223 genes codificantes e 30 miRNAs (HGNC, 2019). A contribuição desses miRNAs para o fenótipo da síndrome de Down (SD) é pouco investigada, mas há evidências de que a alteração na sua expressão possa es…
O sistema imune intrinsicamente deficiente na síndrome de Down (SD) possivelmente contribui para a suscetibilidade aumentada de infecções relacionadas às principais causas de internação e óbito desses indivíduos e também parece favorecer processos neurodegenerativos como a manifestação precoce da Doença de Alzheimer precoce. A trissomia do cromossomo 21 pode causar mudanças globais na exp…
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