CV Lattes
Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formada em Biotecnologia pela UFSCar (2009-2012). Durante a Graduação realizou Iniciação Científica com bolsa FAPESP na FZEA-USP e estágio extra curricular em Québec, Canadá (Université Laval). Mestre em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar (2013-2015). Durante o mestrado trabalhou com células tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) derivadas de pacientes com doenças mitocondriais como modelo de estudo da herança mitocondrial. Doutora em Ciências pela UFSCar (2016-2020) com desenvolvimento de pesquisa no exterior - University of Cambridge, UK -(BEPE/FAPESP). Durante o Doutorado trabalhou com modificação genética por CRISPR em células tronco pluripotentes (ESCs) e derivação in vitro de células germinativas primordiais (PGCs). Tem experiência e interesse em estudos envolvendo Biologia Molecular, Genética e Genética mitocondrial. (Fonte: Currículo Lattes)
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Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) estão entre as doenças genéticas mais comuns em humanos. Tais doenças ocasionam sintomas que variam em severidade de médio a letal. Apesar disso, não há tratamento efetivo para doenças mitocondriais e os mecanismos de herança são desconhecidos. Recentemente, alguns trabalhos evidenciaram em modelos in vitro que células são capazes …
Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) representam uma importante causa de doenças em humanos. Todavia, os mecanismos moleculares que governam a herança mitocondrial em mamíferos são pouco compreendidos. A hipótese principal do presente projeto é de que a fusão e a fissão mitocondrial na linhagem germinativa estão intrinsecamente envolvidas na herança mitocondrial. S…
Disfunções mitocondriais causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) representam um importante grupo de patologias humanas. No entanto, não é possível predizer com acurácia o risco de uma mulher acometida por uma mutação no mtDNA transmitir a patologia para seus descendentes. Isso se deve, em parte, ao desconhecimento dos mecanismos moleculares que controlam a herança mitocondrial. …
Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) afetam aproximadamente 1 em 4.300 pessoas. Além disso, quase todas as pessoas carregam níveis muito baixos de mtDNA mutado, que pode ser transmitido através da linhagem materna e associado a doenças degenerativas durante o envelhecimento. A herança de mtDNAs mutado em células germinativas depende do gargalo mitocondrial, que result…
Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) afetam ~ 1 a cada 4.300 pessoas. Além disso, quase todas as pessoas são portadoras de baixos níveis de mtDNA mutado, o que pode ser transmitido através da linhagem materna e associado a doenças degenerativas durante o envelhecimento. A herança de mtDNAs mutados em células germinativas depende do gargalo mitocondrial, o que resulta …
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| 2 | Bolsas no exterior concluídas |
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