Atualmente é Professor Doutor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP). Tem experiência na área de Biologia Estrutural/Biofísica Molecular, no estudo da estrutura e dinâmica de proteínas e peptídeos através de técnicas como RMN em solução, cristalografia de raios-X, espalhamento de raios-X a baixos ângulos, dicroísmo circular e modelagem molecular. Bacharel em Ciências Físicas e Biomoleculares pelo Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da USP (2009-2012) com iniciação científica orientada pela Profa. Dra. Claudia Munte. Foi contemplado com o Prêmio Bernhard Gross de melhor rendimento acadêmico dentre os formandos da turma (2012). Obteve o título de doutor também no IFSC (2013-2018), com bolsa de doutorado direto da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) e com a orientação do Prof. Dr. Richard Garratt. No doutorado, fez um período-sanduíche na Universitaet Regensburg, Alemanha, no laboratório do Prof. Dr. Dr. Hans Kalbitzer usando RMN de alta pressão na caracterização de conformações raras do peptídeo beta-amiloide (2011-2012). Aluno de pós-doutorado no IFSC (2019-2023) no estudo de coiled-coils de septinas, uma família de proteínas do citoesqueleto sob orientação do Prof. Dr. Richard Garratt. Fez pós-doutorando na University of Bristol, Reino Unido, com supervisão do Prof. Dr. Matthew Crump (2022-2023). (Fonte: Currículo Lattes)
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Septinas constituem uma conservada família de proteínas ligantes de nucleotídeo de guanina, estão envolvidas numa enorme gama de processos celulares e são capazes de montar heterofilamentos e polímeros altamente ordenados. As septinas encontradas em humanos são codificadas por 13 genes diferentes e são divididas em quatro grupos baseado em sua similaridade. O domínio C-terminal das septin…
A principal característica histológica na doença de Alzheimer é a presença de placas amiloides no cérebro de pacientes. O constituinte mais abundante dessas placas é o peptídeo beta-amiloide (Abeta). O peptídeo é produzido através da clivagem proteolítica da proteína precursora amiloide (APP), resultando, predominantemente, nas formas Abeta(1-40) e Abeta(1-42), sendo essa última a espécie…
Cistatinas são inibidoras de cisteíno-proteases. A maioria são inibidores fracos da catepsina humana B, a qual tem sido associada com câncer, doença de Alzheimer e artrite. Partindo-se das sequências de orizacistatina-1 e canacistatina-1 foi recentemente obtido um clone híbrido, o qual apresentou uma propriedade inibitória mais alta contra a catepsina B. O clone apresentou duas mutações p…
Septinas são proteínas de ligação a GTP associadas à membrana, importantes em uma ampla gama de processos fisiologicamente essenciais, como citocinese, dinâmica de microtúbulos, formação de barreiras de difusão e mecanotransdução. A importância dos domínios coiled-coil na formação e/ou manutenção de complexos de septina ainda não está totalmente esclarecida. Quase 15 anos têm se passado d…
A principal característica histológica na doença de Alzheimer é a presença de placas amiloides no cérebro de pacientes. O constituinte mais abundante dessas placas é o peptídeo beta-amiloide (Abeta). O peptídeo é produzido através da clivagem proteolítica da proteína precursora amiloide (APP), resultando, predominantemente, nas formas Abeta(1-40) e Abeta(1-42), sendo essa última a espécie…
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