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Ivo Jorge Prado Arnhold

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Professor Livre Docente da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Médico Endocrinologista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Graduado em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo(1974), Residencia em Clínica Médica (1975) e Endocrinologia (1976-77) no Hospital das Clinicas da FMUSP, Fellowship em Endocrinologia Pediátrica - University of California (1978-80), doutorado em Endocrinologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo(1988) e Livre Docência no Departamento de Clinica Médica, Área de Endocrinologia (1999). Atua na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia Pediátrica, atuando na área clínica e de pesquisa clínica e translacional nas áreas de crescimento, puberdade e distúrbios do desenvolvimento sexual. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 28/11/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações6
Citações123
Cit./Artigo20,5
Dados do Web of Science

FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; VASQUES, GABRIELA A.; LEITE, CLAUDIA C.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Novel Heterozygous Nonsense GLI2 Mutations in Patients with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary Lobe without Holoprosencephaly. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, n. 11, p. E384-E391, . Citações Web of Science: 55. (05/04726-0, 07/56490-5)

MELO‚ M.E.; MARUI‚ S.; CARVALHO‚ L.R.; ARNHOLD‚ I.J.P.; LEITE‚ C.C.; MENDONÇA‚ B.B.; KNOEPFELMACHER‚ M.. Hormonal‚ pituitary magnetic resonance‚ LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. Clinical Endocrinology, v. 66, n. 1, p. 95-102, . (00/14092-4)

MARUI, SUEMI; TRARBACH, ERICKA B.; BOGUSZEWSKI, MARGARET C. S.; FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; INOUE, HIROSHI; NISHI, MIRIAN Y.; DE LACERDA FILHO, LUIZ; AGUIAR-OLIVEIRA, MANUEL H.; MENDONCA, BERENICE B.; et al. GH-Releasing Hormone Receptor Gene: A Novel Splice-Disrupting Mutation and Study of Founder Effects. Hormone Research in Paediatrics, v. 78, n. 3, p. 165-172, . Citações Web of Science: 12. (00/06677-2, 00/14092-4, 99/10692-8)

JORGE, ALEXANDER A. L.; SOUZA, SILVIA C.; NISHI, MIRIAM Y.; BILLERBECK, ANA E.; LIBÓRIO, DÉBORA C. C.; KIM, CHONG A.; ARNHOLD, IVO J. P.; MENDONÇA, BERENICE B.. SHOX mutations in idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis: frequency and phenotypic variability. Clinical Endocrinology, v. 66, n. 1, p. 130-135, . (02/09687-4, 00/14092-4)

FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; OTTO, ALINE P.; CORREA, FERNANDA A.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 78, n. 4, p. 551-557, . Citações Web of Science: 20. (05/04726-0, 07/56490-5)

ARNHOLD, IVO J. P.; FRANCA, MARCELA M.; CARVALHO, LUCIANI R.; MENDONCA, BERENICE B.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype. JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, v. 54, n. 3, p. R141-R150, . Citações Web of Science: 22. (13/03236-5, 05/04726-0, 07/56490-5)

FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; ALATZOGLOU, KYRIAKI S.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; MENDONCA, BERENICE B.; AUDI, LAURA; CARRASCOSA, ANTONIO; DATTANI, MEHUL T.; ARNHOLD, IVO J. P.. Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 96, n. 9, p. E1457-E1460, . Citações Web of Science: 13. (05/04726-0, 07/56490-5)

JORGE, ALEXANDER A. L.; MARCHISOTTI, FREDERICO G.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; CARVALHO, LUCIANI R.; MENDONÇA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Growth hormone (GH) pharmacogenetics: influence of GH receptor exon 3 retention or deletion on first-year growth response and final height in patients with severe GH deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 91, n. 3, p. 1076-1080, . (02/09687-4, 00/14092-4)

JORGE‚ A.A.L.; SOUZA‚ S.C.A.L.; ARNHOLD‚ I.J.P.; MENDONCA‚ B.B.. The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration. Clinical Endocrinology, v. 60, n. 1, p. 36-40, . (00/14092-4, 02/09687-4)

CARVALHO‚ L.R.; JUSTAMANTE DE FARIA‚ M.E.; FARAH OSORIO‚ M.G.; ESTEFAN‚ V.; LIMA JORGE‚ A.A.; ARNHOLD‚ I.J.P.; MENDONCA‚ B.B.. Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy. Clinical Endocrinology, v. 59, n. 6, p. 788-792, . (99/08655-7)

FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; VASQUES, GABRIELA A.; LEITE, CLAUDIA C.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Novel Heterozygous Nonsense GLI2 Mutations in Patients with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary Lobe without Holoprosencephaly. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, n. 11, p. E384-E391, . Citações Web of Science: 55. (05/04726-0, 07/56490-5)

JORGE, ALEXANDER A. L.; SOUZA, SILVIA C.; NISHI, MIRIAM Y.; BILLERBECK, ANA E.; LIBÓRIO, DÉBORA C. C.; KIM, CHONG A.; ARNHOLD, IVO J. P.; MENDONÇA, BERENICE B.. SHOX mutations in idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis: frequency and phenotypic variability. Clinical Endocrinology, v. 66, n. 1, p. 130-135, . (02/09687-4, 00/14092-4)

FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; OTTO, ALINE P.; CORREA, FERNANDA A.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 78, n. 4, p. 551-557, . Citações Web of Science: 20. (05/04726-0, 07/56490-5)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

FRANCA, Marcela Moura. Análise dos genes GHRH e GL12 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (07/56490-5

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