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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Titular da Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas USP. Graduada em Ciências Biológicas pela UNESP-IBILCE (1992), mestrado em Biologia Celular e Estrutural pela UNICAMP (1994) e doutorado em Biologia Funcional e Molecular pela UNICAMP (1998). Cursou Pós Doutorado em Biologia Molecular pela Universidade da Califórnia, San Francisco (1998) e pelo Instituto de Química da USP (1999-2001) e foi Professora visitante do Departamento de Dermatologia junto à Universidade de Michigan, Ann Arbor, USA (2006-2007). Foi chefe do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP e atuou como vice-coordenadora do Programa de Pós-graduação em Farmácia, área de Análises Clínicas. Orientou mais de 75 alunos de IC, mestrado, Doutorado, sendo 12 de Pós-Doutorado e publicou 92 trabalhos científicos. Coordenadora de projetos nacionais (Rede PROCAD, Temático Fapesp, Universal CNPq) e internacionais (Colgate Palmolive; Surrey University, Freie Universität Berlin). Representante titular junto ao Ministério da Ciência e Tecnologia dos laboratórios associados à RENAMA de 2012-20. Premiada como a melhor cientista paulista, revista Veja e finalista do Prêmio Cláudia, Mulheres na Ciência, ambos em 2010, Prêmio Inovação Natura, 2020. Atua como consultora científica junto às empresas cosméticas e farmacêuticas e como revisora de projetos e grants internacionais. Reproduz da pele humana in vitro (em sistemas de peles artificiais e equivalentes dérmicos) para projetos de caracterização molecular de novas drogas anti-tumorais ou formulações de uso tópico. Estuda ambientes biomiméticos in vitro como plataforma de testes alternativos de eficácia e segurança. Dissemina através de palestras no país e no exterior o conceito de "non-animal methods", "testes pré-clínicos: da placa de cultura para o paciente" com foco em pele e suas doenças. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Piel de laboratorio |
| Pele de laboratório |
| Pele recriada |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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O "IX Workshop on Melanoma Models and translational oncology" acontecerá nos dias 19 e 20 de junho de 2020, na cidade de Barretos, interior de São Paulo. Este simpósio é uma excelente oportunidade de unir pesquisadores e médicos na área de melanoma para discutir os últimos avanços em pesquisa básica e translacional em melanoma e o impacto destas pesquisas na aplicação clínica, no Brasil e…
O progresso na reconstrução de um modelo de pele tridimensional in vitro que corresponda de forma mais fidedigna ao complexo microambiente da pele humana depende do aprimoramento da engenharia de tecidos. Assim, a técnica de bioimpressão 3D vem sendo utilizada como uma tecnologia emergente que permite a deposição precisa, hierárquica e automatizada de células e biomateriais para a constru…
O Melanoma é um câncer altamente invasivo e metastático, com altas taxas de mortalidade e quimiorresistência. Neste tipo de câncer, mutações em B-raf representam sessenta por cento dos casos, e os membros da via de MAPK estão superexpressos. Existem potentes terapias alvo-específicas, como inibidores de BRAF (vemurafenibe/dabrafenibe) e inibidores de MEK (trametinibe e cobimetinibe). Cont…
O Grupo Brasileiro de Melanoma (GBM) está organizando a 12.ª Conferência Brasileira sobre Melanoma, a ser realizada no Centro de Convenções Rebouças, em São Paulo, de 10 a 12 de agosto de 2017. Complementar à conferência, o "VIII Workshop on Melanoma Models" acontecerá no dia 10 de agosto de 2017, no mesmo local. Este simpósio é uma excelente oportunidade de unir pesquisadores e médicos n…
No contexto da reprogramação metabólica das células tumorais (efeito de Warburg), várias proteínas apresentam a sua expressão aumentada, incluindo os transportadores de monocarboxilatos (MCTs). Recentemente, o MCT1 foi identificado como o principal determinante para a sensibilidade ao 3-bromopiruvato (3-BP), um dos mais promissores inibidores do metabolismo glicolítico. Assim, além de um …
O melanoma, embora represente somente 4% das neoplasias malignas da pele, é considerada a mais grave por, geralmente, levar o paciente a óbito em poucos meses. A via MAPK está intimamente ligada ao descontrole da proliferação celular, especialmente em melanoma, por esta razão, esta via se tornou um alvo para o desenvolvimento de terapias direcionadas a oncogenes, assim, potentes quimioter…
O Melanoma é uma neoplasia maligna que se origina a partir dos melanócitos e apesar de corresponder a apenas 3% dos cânceres de pele, é responsável por 80% das mortes. Isso porque o Melanoma metastático é refratário às terapias convencionais e dirigidas e por rapidamente adquirir resistência aos inibidores específicos de proteínas mutadas na via das MAPK, como BRAF. Estudos de triagem in …
O melanoma é uma doença complexa, com grande agressividade e elevadas taxas de mortalidade ligadas à capacidade metastática, evasão do sistema imune e quimiorresistência. O microambiente e a plasticidade transcricional, bem como o uso de agentes para terapia alvo-dirigida, contribuem para a heterogeneidade e seleção das células intrinsicamente resistentes ou fenótipo resistente-adquirido …
Melanoma é um câncer com altas taxas de mortalidade com alta capacidade metastática, resultante de mutações em vários genes que o conferem alterações fenotípicas, com destaque para as alterações na via de sinalização das MAPK, principalmente a mutação na proteína BRAF (V600E). Além do uso de fármacos alquilantes de DNA, já é usada na clínica a terapia alvo-dirigida, representada por fárma…
O melanoma é o tipo de câncer de pele menos frequente, porém o mais agressivo. A maioria dos pacientes apresenta mutação na proteína BRAF (V600E) e sua inibição seletiva pelo quimioterápico vemurafenibe revolucionou o tratamento da doença. Entretanto, é recorrente que se adquira resistência à terapia a longo prazo, o que leva à falha do tratamento. Além da resistência adquirida, as difere…
A reprodutibilidade dos achados científicos é de grande importância para todos os pesquisadores. Se o nosso trabalho não pode ser reproduzido e construído pelos nossos pares e sucessores, é de pouco valor para o empreendimento científico. A propagação e cultura de células animais para vários ensaios baseados em células são fundamentais para a pesquisa na área de saúde e pré-clínica. No en…
O melanoma é uma neoplasia maligna que se origina a partir dos melanócitos e representa um grande problema de saúde pública, pois apesar de corresponder a apenas 3% dos cânceres de pele, ele é responsável por 80% das mortes relacionadas a neoplasias malignas deste órgão. Isto se deve ao fato do melanoma metastático ser refratário às terapias convencionais e dirigidas e por rapidamente adq…
No câncer, a heterogeneidade fenotípica intra-tumoral imposta por um microambiente dinâmico é cada vez mais reconhecida como uma fonte de resistência aos fármacos e de disseminação metastática. O microambiente in vivo é altamente complexo e as células cancerosas são expostas a uma ampla gama de estresse, incluindo a limitação de oxigênio e nutrientes. A capacidade das células de responder…
Melanoma é o tipo de câncer de pele mais agressivo por apresentar altas taxas de mortalidade e quimiorresistência. A comparação entre a incidência do melanoma e taxas de mortalidade tem demonstrado pior prognóstico relacionado ao aumento da idade. Pacientes jovens e idosos com melanoma demonstraram a existência de uma correlação inversa entre a incidência de mortalidade e a presença de me…
Atualmente milhares de milhões de pessoas utilizam tinturas de cabelos, entre elas, a classe mais representativa são as tinturas permanentes de cabelo que alcançam até 80% do consumo mundial. Os corantes de cabelos permanentes são formados após reacções sucessivas entre um intermediário primário (ex. P-f enilenodiamina) e um acoplador (ex. Resorcinol) que, depois de reacções oxidativas co…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 38 |
| Citações | 390 |
| Cit./Artigo | 10,3 |
| Dados do Web of Science | |
MASSARO, R. R.; FAIAO-FLORES, F.; REBECCA, V. W.; SANDRI, S.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SMALLEY, K. S. M.; MARIA-ENGLER, S. S.. Inhibition of proliferation and invasion in 2D and 3D models by 2-methoxyestradiol in human melanoma cells. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 119, p. 242-250, MAR 2017. Citações Web of Science: 8. (13/05172-4, 14/24400-0, 10/50300-2, 15/10821-7, 12/05732-7)
VENANCIO, PALOMA ALMEIDA; LOPES CONSOLARO, MARCIA EDILAINE; DERCHAIN, SOPHIE FRANCOISE; BOCCARDO, ENRIQUE; VILLA, LUISA LINA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; CAMPA, ANA; DISCACCIATI, MICHELLE GARCIA. Indoleamine 2,3-dioxygenase and tryptophan 2,3-dioxygenase expression in HPV infection, SILs, and cervical cancer. CANCER CYTOPATHOLOGY, v. 127, n. 9, AUG 2019. Citações Web of Science: 0. (12/09746-2, 17/04926-6)
LIMA, FLAVIA A.; VILELA, RAQUEL V. R.; OREFICE, RODRIGO L.; SILVA, IZABELA R.; REIS, EDUARDO C. O.; CARVALHO, LARISSA A. C.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; FERREIRA, LUCAS A. M.; GOULART, GISELE A. C.. Nanostructured lipid carriers enhances the safety profile of tretinoin: in vitro and healthy human volunteers' studies. Nanomedicine, v. 16, n. 16, p. 1391-1409, APR 2021. Citações Web of Science: 0. (17/04926-6, 18/14936-1)
DE OLIVEIRA, ERICA APARECIDA; DE LIMA, DIOGENES SAULO; CARDOZO, LUCAS ESTEVES; DE SOUZA, GARCIA FERREIRA; DE SOUZA, NAYANE; ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA; FAIAO-FLORES, FERNANDA; PABLO QUINCOCES, JOSE AGUSTIN; DE MORAES BARROS, SILVIA BERLANGA; NAKAYA, HELDER I.; et al. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 125, n. B, p. 178-187, NOV 2017. Citações Web of Science: 5. (14/24400-0)
HIEDA, DANIELE SEO; DA COSTA CARVALHO, LARISSA ANASTACIO; DE MELLO, BARBARA VAZ; DE OLIVEIRA, ERICA APARECIDA; DE ASSIS, SILVIA ROMANO; WU, JOANNA; DU-THUMM, LAURENCE; VIANA DA SILVA, CLAUDIA LARISSA; ROUBICEK, DEBORAH ARNSDORFF; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; et al. Air Particulate Matter Induces Skin Barrier Dysfunction and Water Transport Alteration on a Reconstructed Human Epidermis Model. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, v. 140, n. 12, p. 2343+, DEC 2020. Citações Web of Science: 1. (18/14936-1, 16/19963-1, 17/04926-6)
DE SOUZA, NAYANE; DE OLIVEIRA, ERICA APARECIDA; FAIAO-FLORES, FERNANDA; PIMENTA, LUCIANA A.; QUINCOCES, JOSE A. P.; SAMPAIO, SANDRA C.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.. Metalloproteinases Suppression Driven by the Curcumin Analog DM-1 Modulates Invasion in BRAF-Resistant Melanomas. ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 20, n. 9, p. 1038-1050, 2020. Citações Web of Science: 0. (16/16554-3, 13/05172-4, 17/04926-6)
BROHEM, CARLA A.; DA SILVA CARDEAL, LAURA B.; TIAGO, MANOELA; SOENGAS, MARIA S.; DE MORAES BARROS, SILVIA B.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.. Artificial skin in perspective: concepts and applications. PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH, v. 24, n. 1, p. 35-50, FEB 2011. Citações Web of Science: 79. (06/50479-7, 08/58817-4)
IMMICH, A. P. S.; PENNACCHI, P. C.; NAVES, A. F.; FELISBINO, S. L.; BOEMO, R. L.; MARIA-ENGLER, S. S.; CATALANI, L. H.. Improved tympanic membrane regeneration after myringoplastic surgery using an artificial biograft. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 73, p. 48-58, APR 1 2017. Citações Web of Science: 4. (11/21442-6, 11/22812-1, 11/18017-1)
PENNACCHI, PAULA COMUNE; SOARES DE ALMEIDA, MAIRA ESTANISLAU; ALVES GOMES, OCTAVIO LUIS; FAIAO-FLORES, FERNANDA; DE ARAUJO CREPALDI, MARIA CLARA; DOS SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; DE MORAES BARROS, SILVIA BERLANGA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. Glycated Reconstructed Human Skin as a Platform to Study the Pathogenesis of Skin Aging. TISSUE ENGINEERING PART A, v. 21, n. 17-18, p. 2417-2425, SEP 1 2015. Citações Web of Science: 16. (11/07441-7, 11/14327-6, 11/22812-1)
FAIAO-FLORES, F.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SANDRI, S.; VICENTE, A. L. S. A.; SCAPULATEMPO-NETO, C.; VAZQUEZ, V. L.; REIS, R. M.; CHAUHAN, J.; GODING, C. R.; et al. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. Oncogene, v. 36, n. 13, p. 1849-1861, MAR 30 2017. Citações Web of Science: 27. (13/05172-4, 12/04194-1, 14/24400-0, 15/10821-7)
CATARINO, CAROLINA MOTTER; PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO; PENNACCHI, PAULA COMUNE; DE ASSIS, SILVIA ROMANO; GIMENES, FABRICIA; LOPES CONSOLARO, MARCIA EDILAINE; DE MORAES BARROS, SILVIA BERLANGA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. Skin corrosion test: a comparison between reconstructed human epidermis and full thickness skin models. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, v. 125, p. 51-57, APR 2018. Citações Web of Science: 1. (13/00735-0, 11/14327-6, 11/22812-1, 11/07441-7, 13/12682-9)
SANDRI, SILVANA; FAIAO-FLORES, FERNANDA; TIAGO, MANOELA; PENNACCHI, PAULA COMUNE; MASSARO, RENATO RAMOS; ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJO; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA; REIS, RUI MANUEL; et al. Vemurafenib resistance increases melanoma invasiveness and modulates the tumor microenvironment by MMP-2 upregulation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 111, p. 523-533, SEP 2016. Citações Web of Science: 19. (13/05172-4, 14/24400-0)
PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO; DE VUYST, EVELYNE; MOUND, ABDALLAH; DE ROUVROIT, CATHERINE LAMBERT; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; POUMAY, YVES. Methyl-beta-cyclodextrin treatment combined to incubation with interleukin-4 reproduces major features of atopic dermatitis in a 3D-culture model. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, v. 309, n. 1, p. 63-69, JAN 2017. Citações Web of Science: 3. (15/23938-0)
TIAGO, MANOELA; DE OLIVEIRA, EDSON MENDES; BROHEM, CARLA ABDO; PENNACCHI, PAULA COMUNE; PAES, RAFAEL DUARTE; HAGA, RAQUEL BRANDAO; CAMPA, ANA; DE MORAES BARROS, SILVIA BERLANGA; SMALLEY, KEIRAN S.; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. Fibroblasts Protect Melanoma Cells from the Cytotoxic Effects of Doxorubicin. TISSUE ENGINEERING PART A, v. 20, n. 17-18, p. 2412-2421, SEP 2014. Citações Web of Science: 15. (10/15919-1, 11/19045-9)
ZANONI, THALITA B.; TIAGO, MANOELA; FAIAO-FLORES, FERNANDA; DE MORAES BARROS, SILVIA B.; BAST, AALT; HAGEMAN, GEJA; DE OLIVEIRA, DANIELLE PALMA; MARIA-ENGLER, SILVYA S.. Basic Red 51, a permitted semi-permanent hair dye, is cytotoxic to human skin cells: Studies in monolayer and 3D skin model using human keratinocytes (HaCaT). Toxicology Letters, v. 227, n. 2, p. 139-149, JUN 5 2014. Citações Web of Science: 14. (10/07116-6, 11/07441-7)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; PIRES CAMILLO, MARIA APARECIDA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; GRASSI RICI, ROSE ELI; SOUZA SARKIS, JORGE EDUARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Boron uptake in normal melanocytes and melanoma cells and boron biodistribution study in mice bearing B16F10 melanoma for boron neutron capture therapy. RADIATION AND ENVIRONMENTAL BIOPHYSICS, v. 51, n. 3, p. 319-329, AUG 2012. Citações Web of Science: 4. (08/56397-8, 08/58817-4)
MORENO, ANA C. R.; CLARA, RENAN O.; COIMBRA, JANINE B.; JULIO, ARIANE R.; ALBUQUERQUE, RENATA C.; OLIVEIRA, EDSON M.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; CAMPA, ANA. The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): in addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. FEBS Journal, v. 280, n. 19, p. 4782-4792, OCT 2013. Citações Web of Science: 9. (10/15919-1, 09/14632-3, 09/53800-9)
BROHEM, CARLA A.; MASSARO, RENATO R.; TIAGO, MANOELA; MARINHO, CAMILA E.; JASIULIONIS, MIRIAM G.; DE ALMEIDA, REBECA L.; RIVELLI, DIOGO P.; ALBUQUERQUE, RENATA C.; DE OLIVEIRA, TIAGO F.; DE MELO LOUREIRO, ANA P.; et al. Proteasome inhibition and ROS generation by 4-nerolidylcatechol induces melanoma cell death. PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH, v. 25, n. 3, p. 354-369, MAY 2012. Citações Web of Science: 27. (06/50479-7, 08/58817-4, 09/54816-6, 10/50157-5, 06/60930-8)
DA SILVA CARDEAL, LAURA BEATRIZ; BOCCARDO, ENRIQUE; TERMINI, LARA; RABACHINI, TATIANA; ANDREOLI, MARIA ANTONIETA; DI LORETO, CELSO; LONGATTO FILHO, ADHEMAR; VILLA, LUISA LINA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. HPV16 Oncoproteins Induce MMPs/RECK-TIMP-2 Imbalance in Primary Keratinocytes: Possible Implications in Cervical Carcinogenesis. PLoS One, v. 7, n. 3, MAR 16 2012. Citações Web of Science: 34. (08/03232-1, 08/58817-4, 05/58885-1)
FERREIRA BRANQUINHO, MARYANA STEPHANY; BARROS SILVA, MAYSA BRAGA; CASTILHO, GABRIELA ANSANELO; CAVALCANTE, JACQUELINE; DE MORAES BARROS, SILVIA BERLANGA; CLARA, RENAN ORSATI; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; CAMPA, ANA. Kynurenine inhibits melanogenesis in human melanocyte-keratinocyte co-cultures and in a reconstructed 3D skin model. EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, NOV 2021. Citações Web of Science: 0. (17/04926-6, 19/14527-7)
MALLAUPOMA CAMARENA, DENISSE ESTHER; ALCANTARA SEKIMOTO MATSUYAMA, LARISSA SATIKO; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; CATALANI, LUIZ HENRIQUE. Development of Epidermal Equivalent from Electrospun Synthetic Polymers for In Vitro Irritation/Corrosion Testing. NANOMATERIALS, v. 10, n. 12, DEC 2020. Citações Web of Science: 0. (11/21442-6, 18/13492-2, 17/04926-6, 19/14527-7)
GIACONE, V, DANIELA; DARTORA, VANESSA F. M. C.; DE MATOS, JENYFFER K. R.; PASSOS, JULIA S.; MIRANDA, DANIEL A. G.; DE OLIVEIRA, ERICA A.; SILVEIRA, EDILBERTO R.; COSTA-LOTUFO, V, LETICIA; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; LOPES, LUCIANA B.. Effect of nanoemulsion modification with chitosan and sodium alginate on the topical delivery and efficacy of the cytotoxic agent piplartine in 2D and 3D skin cancer models. International Journal of Biological Macromolecules, v. 165, n. A, p. 1055-1065, DEC 15 2020. Citações Web of Science: 2. (18/18813-1, 15/17177-6, 20/01208-8, 18/13877-1, 17/04174-4, 16/16554-3, 17/07856-9)
FERRAZ, LETICIA SILVA; DA COSTA, RENATA TORRES; DA COSTA, CLAUDIA ALVES; JOAO RIBEIRO, CESAR AUGUSTO; ARRUDA, DENISE COSTA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; RODRIGUES, TIAGO. Targeting mitochondria in melanoma: Interplay between MAPK signaling pathway and mitochondrial dynamics. Biochemical Pharmacology, v. 178, AUG 2020. Citações Web of Science: 0. (18/11972-7, 18/25747-5, 17/04926-6, 15/25541-0)
LIMA, FLAVIA A.; VILELA, RAQUEL V. R.; OREFICE, RODRIGO L.; SILVA, IZABELA R.; REIS, EDUARDO C. O.; CARVALHO, LARISSA A. C.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; FERREIRA, LUCAS A. M.; GOULART, GISELE A. C.. Nanostructured lipid carriers enhances the safety profile of tretinoin: in vitro and healthy human volunteers' studies. Nanomedicine, v. 16, n. 16, JUN 2021. Citações Web of Science: 0. (17/04926-6, 18/14936-1)
MATHEUS, ERIKA R.; ZONTA, MARCO A.; DISCACCIATI, MICHELLE G.; PARUCI, PRISCILA; VELAME, FERNANDA; CARDEAL, LAURA B. S.; BARROS, SILVIA B. M.; PIGNATARI, ANTONIO C.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.. MMP-9 Expression Increases According to the Grade of Squamous Intraepithelial Lesion in Cervical Smears. DIAGNOSTIC CYTOPATHOLOGY, v. 42, n. 10, p. 827-833, OCT 2014. Citações Web of Science: 5. (08/58817-4, 12/09746-2)
REBECCA, VITO W.; MASSARO, RENATO R.; FEDORENKO, INNA V.; SONDAK, VERNON K.; ANDERSON, ALEXANDER R. A.; KIM, EUNJUNG; AMARAVADI, RAVI K.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; MESSINA, JANE L.; GIBNEY, GEOFFREY T.; et al. Inhibition of autophagy enhances the effects of the AKT inhibitor MK-2206 when combined with paclitaxel and carboplatin in BRAF wild-type melanoma. PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH, v. 27, n. 3, p. 465-478, MAY 2014. Citações Web of Science: 27. (12/05732-7, 10/50300-2)
SILVEIRA CORREA, TATIANA C.; MASSARO, RENATO RAMOS; BROHEM, CARLA ABDO; TABOGA, SEBASTIAO ROBERTO; LAMERS, MARCELO LAZZARON; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. RECK-Mediated Inhibition of Glioma Migration and Invasion. Journal of Cellular Biochemistry, v. 110, n. 1, p. 52-61, MAY 1 2010. Citações Web of Science: 32. (06/50915-1, 06/57508-2, 05/51194-3)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; SOTO-CERRATO, VANESSA; PEREZ-TOMAS, RICARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. The curcumin analog DM-1 induces apoptotic cell death in melanoma. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 2, p. 1119-1129, APR 2013. Citações Web of Science: 15. (08/56397-8, 08/58817-4, 11/50435-8)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; TIAGO, MANOELA; CAPELOZZI, VERA LUIZA; GIORGI, RICARDO RODRIGUES; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Apoptosis through Bcl-2/Bax and Cleaved Caspase Up-Regulation in Melanoma Treated by Boron Neutron Capture Therapy. PLoS One, v. 8, n. 3, MAR 20 2013. Citações Web of Science: 12. (08/56397-8, 08/58817-4)
DISCACCIATI, MICHELLE G.; GIMENES, FABRCIA; PENNACCHI, PAULA C.; FAIAO-FLORES, FERNANDA; ZEFERINO, LUIZ C.; DERCHAIN, SOPHIE M.; TEIXEIRA, JULIO C.; COSTA, MARIA C.; ZONTA, MARCO; TERMINI, LARA; et al. MMP-9/RECK Imbalance: A Mechanism Associated with High-Grade Cervical Lesions and Genital Infection by Human Papillomavirus and Chlamydia trachomatis. CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION, v. 24, n. 10, p. 1539-1547, OCT 2015. Citações Web of Science: 10. (08/03232-1, 12/09746-2)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; SOTO-CERRATO, VANESSA; PEREZ-TOMAS, RICARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. The curcumin analog DM-1 induces apoptotic cell death in melanoma. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 2, p. 1119-1129, APR 2013. Citações Web of Science: 15. (11/50435-8, 08/56397-8, 08/58817-4)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; TIAGO, MANOELA; CAPELOZZI, VERA LUIZA; GIORGI, RICARDO RODRIGUES; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Apoptosis through Bcl-2/Bax and Cleaved Caspase Up-Regulation in Melanoma Treated by Boron Neutron Capture Therapy. PLoS One, v. 8, n. 3, MAR 20 2013. Citações Web of Science: 12. (08/56397-8, 08/58817-4)
SILVEIRA CORREA, TATIANA C.; MASSARO, RENATO RAMOS; BROHEM, CARLA ABDO; TABOGA, SEBASTIAO ROBERTO; LAMERS, MARCELO LAZZARON; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. RECK-Mediated Inhibition of Glioma Migration and Invasion. Journal of Cellular Biochemistry, v. 110, n. 1, p. 52-61, MAY 1 2010. Citações Web of Science: 32. (06/50915-1, 05/51194-3, 06/57508-2)
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