CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF-UNESP Araraquara-SP) (2011). Mestre(2014) e Doutora(2018) em Ciências Farmacêuticas pela mesma universidade (FCF-Unesp Ararquara). Realizou Estágio de Pesquisa no Exterior no Laboratório de Química Medicinal da Universidade de Turim, Itália, com ênfase na síntese de derivados furoxânicos(2013). Realizou doutorado sanduíche no The Feinstein Institute for Medical Research, NY, com ênfase na avaliação da expressão de gama globina em células progenitoras hematopoéticas. Tem experiência em pesquisa e desenvolvimento de fármacos, síntese orgânica e avaliação farmacológica in vitro. Atuou como pesquisadora na empresa Avita Produtos Químicos e Farmacêuticos Ltda trabalhando no desenvolvimento de rotas sintéticas de substâncias de interesse farmacêutico, como intermediários sintéticos, impurezas de processo e produtos de degradação e também no escalonamento destes processos. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Anemia Falciforme (A.F.) é uma doença hematológica genética caracterizada por uma mutação no gene da ²-hemoglobina. Essa mutação promove polimerização das moléculas de hemoglobina, em situações de baixa tensão de oxigênio, que alteram a estrutura do citoesqueleto do eritrócito promovendo alterações em sua estrutura física (afoiçamento). Além disso, há um aumento da adesão das células sa…
A Anemia Falciforme (A. F) é uma doença hereditária crônica na qual ocorre mutação no gene da ²-hemoglobina. Devido à mutação, em situações onde o oxigênio se encontra em baixas concentrações, ocorre deformação das hemácias que acabam adquirindo o formato de foice. A maior adesão das células sanguíneas no vaso, principalmente as hemácias, contribui para o aumento do processo vaso-oclusivo…
A doença falciforme é uma das doenças hematológicas hereditárias mais prevalentes no mundo. Esta doença genética é caracterizada por uma única substituição de aminoácidos (ácido glutâmico para valina) na cadeia ²-globina que leva à polimerização da hemoglobina em ambiente de baixo teor de oxigênio. As células em forma de foice possuem uma elevada adesão ao endotélio vascular, o que contri…
A Anemia Falciforme (A.F.) é uma hemoglobinopatia hereditária crônica caracterizada por uma mutação pontual no sexto códon do gene b-globina, resultando na substituição de um ácido glutâmico por valina na cadeia b-globina. Essa modificação promove, em baixas concentrações de oxigênio, polimerização das moléculas de hemoglobina que alteram a estrutura do citoesqueleto do eritrócito (afoiça…
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