Fernanda Gobbi Amorim

Doutora em Ciências (com ênfase em Toxicologia, ano 2015) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP/USP) com período sanduíche na Universitè de Liège (ULg, Bélgica). Possui mestrado em Biotecnologia (2011) e é graduada em Farmácia e Bioquímica (2008) pela Universidade Federal do Espírito Santo (UFES). Possui 5 pós-doutorados nas seguintes instituições: USP (1), UFES (2), Universidade Vila Velha (1) e ULg (1). Durante os 15 anos de atuação na área acadêmica realizou pesquisas referentes às seguintes temáticas: (1) marcadores moleculares na doença aterosclerótica; (2) caracterização de novas moléculas de peçonhas animais para identificação de novos protótipos farmacológicos e produção de antiveneno; (3) técnicas proteômicas para o estudo órgãos bioartificiais; (4) bioprospecção de peptídeos bioativos com ação antihipertensiva identificados por proteomica no probiótico Kefir; (5) atenção farmacêutica no ambiente hospitalar e análise de bancos de dados internacionais em ensaios clínicos; (6) ações em prol da promoção da saúde e do uso racional de medicamentos. Durante a pandemia de 2020, atuou como farmacêutica analista clínica no Laboratório Central do ES, no setor de biologia molecular responsável pelo diagnóstico de Covid-19. É colaboradora do Laboratório de Fisiologia e Farmacologia Translacional na UVV coorientando de alunos de mestrado e doutorado. Também atua como voluntária na orientação de TCC de alunos do curso da Farmácia da UFES e da especialização do IFES envolvendo a temática de assistência farmacêutica, educação e promoção à saúde. Atualmente possui uma posição de pós-doutorado no MSLab (ULg) na Bélgica, supervisionada pelo Prof. Loic Quinton, participando do projeto ADDovenom financiado pela FET-Open Horizon 2020 da União Européia. Apresenta experiência técnica em cromatografia, expressão heteróloga, tecnologia do DNA recombinante, técnicas ômicas (transcriptômica e proteômica), bioinformática e espectrometria de massas. É revisora de jornais indexados da área e possui expertise nas áreas de bioquímica, assistência farmacêutica, biotecnologia, biologia molecular, genética, metodologia da pesquisa científica, farmacologia, toxicologia/toxinologia e fisiologia. Em setembro/2023 transicionou para industria farmacêutica atuando como publication manager no departamento de medical affairs da empresa Estetra (Bélgica)/Gedeon Richter (Hungria) com enfoque na gestão da criação de material científico relacionadas aos estudos clinicos de estetrol (E4) na saúde da mulher (contracepção e menopausa). (Fonte: Currículo Lattes)