Resumo
A hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X causada pela deficiência do fator VIII da coagulação sanguínea (FVIII). Sua maior incidência é em homens, ocorrendo em 1:5.000 nascimentos, e é caracterizada por hemorragias causadas por traumas ou mesmo espontâneas. Os tratamentos atuais consistem na terapia de reposição com fator VIII derivado do plasma (pdFVIII) ou fator VIII r…