CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel e Licenciada em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências USP, com Doutorado em Bioquímica pelo Instituto de Química USP. Atualmente é Professora Titular do Departamento de Fisiologia do IBUSP. Desenvolve projetos de pesquisa com organismos da família Trypanosomatidae, principalmente Leishmania e Trypanosoma. Descreveu sondas de DNA para identificação desses organismos utilizando diversos alvos moleculares e aplicação de técnicas como hibridação e PCR. Em biologia molecular básica, estuda a organização de promotores de RNA polimerase I e a regulação da expressão de genes de RNA ribossômico. Também estuda metabolismo de Leishmania no entendimento da relação do parasita com a célula hospedeira, com o objetivo de descrever alvos quimioterápicos.Atua na área de eduação superior, tendo atuado na coordenação do Curso de Ciências Moleculares, da Pró-Reitoria de Graduação, curso destinado à formação de cientistas, de 2003 a 2008. É membro da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. Foi membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Protozoologia (SBPz). Fez parte do Conselho da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência e atualmente é membro da Diretoria daquela sociedade. Representou a SBPC no Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA). É Presidente da Sociedade Brasileira de Protozoologia. (Fonte: Currículo Lattes)
Leishmania é o protozoário responsável pela leishmaniose, doença negligenciada que no Brasil ocasiona cerca de 100 mil casos novos por ano. Em seu ciclo de vida, o parasita é encontrado no tubo digestório de um inseto ou dentro do fagolisossomo no macrófago do hospedeiro mamífero. Os diferentes estágios de vida do parasita influenciam a regulação da expressão gênica, que ocorre em níve...
A biologia de parasitas pertencentes ao gênero Leishmania oferece características impares como modelo de estudo na interação patógeno - hospedeiro. Neste projeto estamos propondo 2 sub-projetos que visam estudar aspectos bioquímicos, moleculares e fisiológicos dessa interação, principalmente quando da infecção do macrófago no hospedeiro mamífero, sem no entanto esquecer da relação da L...
A biologia de parasitas pertencentes ao gênero Leishmania oferece características ímpares como modelo de estudo na interação patógeno - hospedeiro. São propostos 3 sub-projetos que visam estudar aspectos bioquímicos e fisiológicos dessa interação principalmente quando da infecção do macrófago, no hospedeiro mamífero. São objetivos do projeto: Correlacionar a localização sub-celular da ...
Em organismos da família Trypanosomatidae, a adição de um RNA líder, denominado mini-exon, por um processo de "splicing" em trans, é essencial na maturação dos RNA mensageiros que são transcritos pela RNA polimerase II na forma de um longo precursor. Esse processo de maturação está acoplado à poliadenilação do RNA mensageiro (mRNA) à montante na molécula precursora, e produz um mRNA ma...
Avaliar os efeitos do fracionamento de sono (FS) , a produção de citocinas e o perfil de miRNAs envolvidos em respostas Th1 e Th2 em camundongos (C57BL/6) infectados por L. amazonensis, principalmente os miRNA-294, miRNA-721, miRNA-let7e, miRNA-30e e miRNA-302e e seus papéis em metabolismo de arginina.
A Leishmania é um parasita intracelular obrigatório no hospedeiro mamífero, infectando células fagocíticas do sistema imune. Dentro do macrófago, a forma amastigota é capaz de subverter o ambiente hostil do fagolisossomo modulando a expressão gênica do hospedeiro para sua sobrevivência. A L-arginina é um substrato comum para as vias de produção de óxido nítrico (NO) ou de poliaminas pe...
A Leishmania é um protozoário causador leishmaniose, doença que apresenta manifestações clínicas que vão de lesões cutâneas a viscerais, dependendo da espécie do parasita e condições imunológicas do hospedeiro. A Leishmania é auxotrófica para L-arginina e possui a maquinaria para sua tomada e metabolismo. O aminoácido é substrato comum para as enzimas arginase, na produção de poliamina...
O estabelecimento da infecção de Leishmania nos macrófagos depende da subversão da resposta imune dessa célula hospedeira diante do parasita. A modulação do metabolismo de L-arginina, substrato comum das vias de produção de óxido nítrico (NO) e de poliaminas é um dos mecanismos utilizado pelo parasita para fazer essa subversão. A regulação dessas vias influencia diretamente na sobreviv...
Leishmania é um parasita intracelular obrigatório, que alterna seu ciclo de vida entre o inseto vetor (forma promastigota) e o hospedeiro mamífero (forma amastigota), e é o agente causador da leishmaniose. A adaptabilidade do parasita em alternar seu ciclo de vida entre o inseto vetor e o hospedeiro mamífero envolve mudanças ambientais e submetem os parasitas a mudanças dinâmicas na mo...
O projeto está baseado na hipótese de que a Leishmania (Leishmania) amazonensis é capaz de alterar a expressão de microRNAs (miRNA) e consequentemente de mRNAs da via de produção de poliaminas de macrófagos infectados. Resultados preliminares apontam para miRNAs/mRNAs envolvidos no metabolismos de L-arginina, essenciais para a sobrevivência do parasita, em contraponto à via de produção...
Recentemente, nosso laboratório caracterizou o promotor de poli de Leishmania amazonensis. Este é o único promotor conhecido para este organismo. Pretendemos utilizar esta sequência na construção de um vetor ao qual possam ser inseridas sequências conhecidas de Leishmania. O laboratório da Dra. Smith possui duas famílias gênicas, cuja expressão gênica é diferencial, que por esta caract...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 13 |
| Citações | 119 |
| Cit./Artigo | 9,2 |
| Dados do Web of Science | |
LARANJEIRA-SILVA, MARIA FERNANDA; ZAMPIERI, RICARDO A.; MUXEL, SANDRA M.; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA; MARKUS, REGINA P.. Melatonin attenuates Leishmania (L.) amazonensis infection by modulating arginine metabolism. Journal of Pineal Research, v. 59, n. 4, p. 478-487, NOV 2015. Citações Web of Science: 18. (13/13691-1, 10/51422-4, 10/52688-8)
MUXEL, SANDRA M.; AOKI, JULIANA I.; FERNANDES, JULIANE C. R.; LARANJEIRA-SILVA, MARIA F.; ZAMPIERI, RICARDO A.; ACUNA, STEPHANIE M.; MULLER, KARL E.; VANDERLINDE, RUBIA H.; FLOETER-WINTER, LUCILE M.. Arginine and Polyamines Fate in Leishmania Infection. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 8, JAN 15 2018. Citações Web of Science: 12. (16/10461-3, 15/25942-4, 16/19815-2, 14/50717-1, 16/22896-4)
AOKI, JULIANA IDE; LARANJEIRA-SILVA, MARIA FERNANDA; MUXEL, SANDRA MARCIA; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. The impact of arginase activity on virulence factors of Leishmania amazonensis. Current Opinion in Microbiology, v. 52, p. 110-115, DEC 2019. Citações Web of Science: 0. (17/23933-3, 14/50717-1, 16/03273-6, 16/19815-2)
MUXEL, SANDRA MARCIA; ACUNA, STEPHANIE MAIA; AOKI, JULIANA IDE; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. Toll-Like Receptor and miRNA-let-7e Expression Alter the Inflammatory Response in Leishmania amazonensis-Infected Macrophages. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 9, NOV 29 2018. Citações Web of Science: 3. (17/23519-2, 16/19815-2, 14/50717-1, 14/20809-1, 16/03273-6)
AOKI, JULIANA IDE; MUXEL, SANDRA MARCIA; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; LARANJEIRA-SILVA, MARIA FERNANDA; MULLER, KARL ERIK; NERLAND, AUDUN HELGE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. RNA-seq transcriptional profiling of Leishmania amazonensis reveals an arginasedependent gene expression regulation. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 11, n. 10, OCT 2017. Citações Web of Science: 10. (14/50717-1)
MUXEL, SANDRA MARCIA; LARANJEIRA-SILVA, MARIA FERNANDA; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. Leishmania (Leishmania) amazonensis induces macrophage miR-294 and miR-721 expression and modulates infection by targeting NOS2 and L-arginine metabolism. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, MAR 9 2017. Citações Web of Science: 26. (12/15263-4, 14/50717-1, 14/20809-1, 10/52688-8)
DOS SANTOS, MARCOS GONZAGA; PAES, LISVANE SILVA; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; LARANJEIRA DA SILVA, MARIA FERNANDA; SILBER, ARIEL MARIANO; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. Biochemical characterization of serine transport in Leishmania (Leishmania) amazonensis. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 163, n. 2, p. 107-113, Feb. 2009. Citações Web of Science: 6. (06/00019-0)
ACUNA, STEPHANIE MAIA; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA; MUXEL, SANDRA MARCIA. MicroRNAs: Biological Regulators in Pathogen-Host Interactions. CELLS, v. 9, n. 1, JAN 2020. Citações Web of Science: 0. (17/23519-2, 18/23512-0, 18/24693-9)
MARCIA MUXEL, SANDRA; MAMANI-HUANCA, MARICRUZ; AOKI, JULIANA IDE; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA; LOPEZ-GONZALVEZ, ANGELES; BARBAS, CORAL. Metabolomic Profile of BALB/c Macrophages Infected with Leishmania amazonensis: Deciphering L-Arginine Metabolism. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 20, n. 24, DEC 2019. Citações Web of Science: 0. (17/23519-2, 18/23512-0, 18/24693-9, 16/03273-6)
ORLANDO, TEREZA CRISTINA; MAYER, MÁRIO GUSTAVO; CAMPBELL, DAVID A.; STURM, NANCY R.; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. RNA polymerase I promoter and splice acceptor site recognition affect gene expression in non-pathogenic Leishmania species. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 102, n. 7, p. 891-894, Nov. 2007. (06/00019-0)
MUXEL, SANDRA M.; AOKI, JULIANA I.; FERNANDES, JULIANE C. R.; LARANJEIRA-SILVA, MARIA F.; ZAMPIERI, RICARDO A.; ACUNA, STEPHANIE M.; MULLER, KARL E.; VANDERLINDE, RUBIA H.; FLOETER-WINTER, LUCILE M.. Arginine and Polyamines Fate in Leishmania Infection. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 8, JAN 15 2018. Citações Web of Science: 12. (16/10461-3, 15/25942-4, 16/19815-2, 14/50717-1, 16/22896-4)
MUXEL, SANDRA MARCIA; LARANJEIRA-SILVA, MARIA FERNANDA; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. Leishmania (Leishmania) amazonensis induces macrophage miR-294 and miR-721 expression and modulates infection by targeting NOS2 and L-arginine metabolism. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, MAR 9 2017. Citações Web of Science: 26. (12/15263-4, 14/50717-1, 14/20809-1, 10/52688-8)
MUXEL, SANDRA MARCIA; ACUNA, STEPHANIE MAIA; AOKI, JULIANA IDE; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. Toll-Like Receptor and miRNA-let-7e Expression Alter the Inflammatory Response in Leishmania amazonensis-Infected Macrophages. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 9, NOV 29 2018. Citações Web of Science: 3. (17/23519-2, 16/19815-2, 14/50717-1, 14/20809-1, 16/03273-6)
AOKI, JULIANA IDE; MUXEL, SANDRA MARCIA; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; LARANJEIRA-SILVA, MARIA FERNANDA; MULLER, KARL ERIK; NERLAND, AUDUN HELGE; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA. RNA-seq transcriptional profiling of Leishmania amazonensis reveals an arginasedependent gene expression regulation. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 11, n. 10, OCT 2017. Citações Web of Science: 10. (14/50717-1)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SILVA, Maria Fernanda Laranjeira da. Relação entre a localização celular da enzima arginase de Leishmania (Leishmania) amazonensis e seu papel na infecção de macrófagos murinos. Tese (Doutorado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/50482-8)
MARTINS, Emerson Augusto Castilho. Caracterização fisiológica e genética do transporte de arginina em Leishmania (Leishmania) amazonensis. Tese (Doutorado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/07143-8)
SANTOS, Marcos Gonzaga dos. Papel funcional da fosfatidilserina de Leishmania (Leishmania) amazonensis na infecção de macrófagos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (02/11331-3)
NASSAR, Maira Natali. Análise estrutural e funcional da região promotora de rDNA de Leishmania (Viannia) braziliensis e estudo comparativo com as regiões de Leishmania (Leishmania). Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (05/57809-0)