Rodrigo Moreira da Silva

Possui doutorado em Toxicologia pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (USP), com experiência em métodos analíticos por LC-MS/MS para quantificação de fármacos e produtos naturais aplicados à estudos de biodisponibilidade e farmacocinética in vitro e na espectrometria de massas para determinação estrutural de metabólitos. Foi professor auxiliar (substituto) de Toxicologia e de Controle de Qualidade Biológico na Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto (2010-2012). Possui mestrado em Ciências Farmacêuticas pela UFOP (2011) com experiência em métodos analíticos, farmacocinética in vivo e quimioterapia experimental. Farmacêutico Industrial (UFOP - 2007), com MBA em Gestão Industrial Farmacêutica (2010), já atuou como supervisor de validação de processos em uma indústria de produtos para diagnóstico de uso in vitro (2007-2009) e como pesquisador no desenvolvimento, validação e aplicação de métodos analíticos para estudos de degradação forçada (ANVISA - RDC 53/15) para indústrias farmacêuticas (2016-2017). Atualmente atua como pós doutorando na área de toxicologia de produtos naturais na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (USP). (Fonte: Currículo Lattes)