CV Lattes
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Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos (2003), mestrado em Genética e Evolução (Conceito CAPES 4) pela Universidade Federal de São Carlos (2006) e doutorado em Genética e Biologia Molecular (Conceito CAPES: 7) pela Universidade Estadual de Campinas (2012). Realizou pós-doutorado no Centro Infantil Boldrini e no Instituto Pasteur (Paris/França), com ênfase no Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais para o tratamento da Leucemia Linfoide Pediátrica. Atualmente é Pesquisadora do Centro de Pesquisa Boldrini (CPB), é Professora-colaboradora e orientadora do Programa de Pós-graduação do Instituto de Biologia da Unicamp (Área Genética e Biologia Molecular). Jovem Pesquisadora FAPESP e Coordenadora do Projeto Pronon "Medicina de Precisão Aplicada ao Câncer Infanto-Juvenil". Coordenadora do Comitê de Ética no Uso de Animais (CEUA) do CPB. Possui experiência nas áreas de Biologia Molecular e Imunologia, atuando principalmente no desenvolvimento de anticorpos para fins terapêuticos contra o câncer pediátrico e no estabelecimento de modelos animais humanizados e PDX (Patient Derived Xenograft). (Fonte: Currículo Lattes)
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O uso de anticorpos monoclonais terapêuticos tem sido muito eficiente no combate das leucemias e outras malignidades e, quando usados em combinação com os protocolos convencionais, sensibilizam as células malignas ao tratamento, resultando em melhor resposta e menos efeitos colaterais. Um bom alvo terapêutico deve ser capaz de guiar a destruição da célula maligna, causando pouco ou nenhum…
A ectoenzima CD73 tem um papel importante no processo de conversão de ATP emadenosina, promovendo a supressão imunológica e favorecendo a progressão tumoral. Embora seupapel seja bem estabelecido em vários cânceres, sua importância em cânceres pediátricos ainda épouco explorada. Anticorpos monoclonais anti-CD73 podem potencialmente reverter essa supressão emelhorar as respostas anti-tumor…
As leucemias linfóides são neoplasias hematológicas que atingem células B e T e são o principal motivo de óbito infantil causado por câncer. Aproximadamente 10% das LLA-T e 2% das LLA-B apresentam um mecanismo de leucemogênese causado por mutações ativadoras no gene que codifica a proteína hIL7R± (cadeia ± do receptor da interleucina 7 humana). O IL7R± é uma proteína expressa na superfíci…
O projeto Jovem Pesquisador a que se vincula esta bolsa propõe (1) validar o efeito terapêutico de anticorpos humanizados no combate à leucemia pediátrica ou tumores sólidos em camundongos e (2) estabelecer e padronizar um modelo de camundongo humanizado que servirá de ferramenta para os ensaios pré-clínicos destes reagentes e para outros estudos futuros. Sendo assim, a proposta para uso …
O projeto Jovem Pesquisador a que se vincula esta bolsa propõe (1) validar o efeito terapêutico de anticorpos humanizados no combate à leucemia pediátrica ou tumores sólidos em camundongos e (2) estabelecer e padronizar um modelo de camundongo humanizado que servirá de ferramenta para os ensaios pré-clínicos destes reagentes e para outros estudos futuros. Sendo assim, a proposta para uso …
Quando se trata de câncer, a categoria pediátrica representa cerca de 3% dos casos registrados, amostrando uma incidência que varia nas populações mundiais entre 70 e 120 casos por milhão de habitantes a cada ano. A partir da década de 60, a adoção das técnicas de tratamento multimodais trouxe um aumento de sobrevida significativo para os pacientes acometidos por essas malignidades, entre…
A leucemia linfóide aguda (LLA) é um tipo de câncer que consiste em anormalidades cromossômicas e alterações genéticas durante a diferenciação e proliferação de células precursoras linfoides e ocorre, sobretudo, em crianças. Um subgrupo de LLA, a leucemia Filadélfia like ("Ph like"), está relacionada com altos índices de recidiva do câncer. Um dos métodos para identificação desse tipo de …
A superexpressão de determinados receptores (como o receptor tirosina kinase - HER2), ou a ocorrência de mutações que alteram a função de alguns receptores (por exemplo o receptor da interleucina 7 - IL7R) já foram descritas estarem relacionadas com maior estímulo de crescimento de célula cancerígenas e, em alguns casos, estão associadas com maior recorrência de doenças e pior prognóstico…