CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel e Licenciada em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Humana e Biologia Molecular. Realizou iniciação científica no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento e no Departamento de Anatomia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP), atuando principalmente nos seguintes temas: hormônio tireoideano, tireomiméticos, ambiente perinatal, biogênese mitocondrial e proteólise muscular em ratos. Doutora em Ciências (Medicina Translacional) pelo Departamento de Medicina da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) e realiza colaboração com Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et Moléculaire da Université Libre de Bruxelles (IRIBHM-ULB), tendo desenvolvido nele parte do seu Doutorado e Pós Doutorado utilizando o modelo zebrafish e stem cells technology. Sua linha de pesquisa envolve os seguintes temas: hipotiroidismo congênito, embriologia tiroidiana, resistência ao hormônio tiroidiano, doenças endócrinas, sequenciamento de nova geração, stem cells e mutagênese. Pós Doutoranda em Endocrinologia pelo Departamento de Medicina da EPM-UNIFESP. Foi professora Doutora na Universidade Anhembi Morumbi em diversos cursos de Graduação. Atua também na área de educação através do desenvolvimento de objetos educacionais para o ensino de ciências e biologia. É coordenadora e educadora de cursos de extensão em botânica e na área de meio ambiente. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Neoplasia Endócrina Múltipla do tipo 2 (MEN2) é uma síndrome hereditária com padrão de herança autossômica dominante causada por mutações no gene RET e representada por associações de tumores de origem endócrina, dentre os quais se destaca o carcinoma medular de tiroide (MTC, do inglês "Medullary Thyroid Carcinoma"), que apresenta alta penetrância e expressividade variada. Trata-se de d…
O Hipotiroidismo Congênito (HC) é a uma das doenças mais comuns do sistema endócrino entre os recém-nascidos. Sua incidência mundial é de 1 em cada 3000 a 4000 nascimentos [1]. O HC é causado, principalmente, por malformações embriológicas da glândula tiroide, coletivamente conhecidas como Disgenesias Tiroidianas (DTs). Acredita-se que as DTs são originadas a partir de alterações de espec…
O hipotireoidismo congênito (HC) é a desordem endócrino mais comum entre os recém-nascidos. Em 85% dos casos, o HC decorre de alterações na organogênese da glândula tiroidiana, que resulta em hipoplasia, agenesia, ectopia ou hemiagenesia. A hemiagenesia tiroidiana (HT), diferentemente dos demais subtipos, não está comumente associada a sintomas clínicos e é caracterizada pela falta de des…
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