CV Lattes
ORCID
Possui graduação em Ciências Biológicas-Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2001), doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2007) e pós-doutorado no Instituto Ludwig (2007-2010). Tem experiência na área de Bioquímica, Biologia Molecular de parasitas e células de mamíferos. Atualmente é pesquisadora científica VI do Instituto Butantan onde estuda alterações proteômicas e epigenéticas em tripanossomas e células de mamíferos utilizando abordagens ômicas (proteômica, transcriptomica e genômica).Obteve financiamento na categoria de Jovem Pesquisadores (FAPESP) e Instituto Serrapilheira. Atualmente possui projetos financiados pela FAPESP incluindo Jovem Pesquisador -fase 2. (Fonte: Currículo Lattes)
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- Uma rede para uma biologia integrativa em doenças negligenciadas: conectando a epigenética, o metabolismo e a biologia celular em tripanossomatídeos patogênicos, AP.TEM
- Análise funcional da histona H2B variante de Trypanosoma cruzi, AP.R
- Alterações nucleares e na cromatina ao longo do ciclo celular e senescência de células de mamíferos, AP.JP
- Evidenciando regiões centroméricas em Trypanosoma cruzi: uma abordagem in silico e experimental, BP.MS
- Cromatina de Trypanosoma cruzi: um caráter ativo ou dormente na transcrição de genes repórteres?, BP.DD
- Investigação de um potencial regulador de transcrição em Trypanosoma cruzi por avaliação de transcritos nascentes do genoma global, BP.PD
- Análises em larga escala para revelar a estrutura epigenômica em tripanossomas sujeitos a mudanças de estados metabólicos e durante o ciclo celular, BP.PD
- Estudo nos sítios de início e final de transcrição da RNA polimerase II de Trypanosoma cruzi, BP.DR
- Explorando o papel das proteínas associadas à cromatina detectadas no Trypanosoma cruzi, BP.MS
- Investigando a organização nuclear do genoma de Trypanosoma cruzi, formas replicativa e não-replicativa utilizando abordagem de captura de conformação de cromatina em larga escala (Hi-C), BE.EP.PD
- Isolamento de proteínas do loci de rDNA através da dCas9 marcada em células tumorais estimuladas com FGF2, BE.EP.DD
- Integração entre vias de sinalização e modificações pós traducionais em histonas em resposta a fator de crescimento, BE.EP.DD