CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro - UFTM (2011), Mestra em Ciências da Saúde (Eixo Temático: Medicina e Ciências Correlatas) pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP (2014) (bolsista FAPESP 2012/04713-9) e Doutora em Ciências com ênfase em Neurologia e Neurociências pela Escola Paulista de Medicina - EPM, Universidade Federal de São Paulo UNIFESP (2021) (bolsista FAPESP 2016/17746-3). Ainda no doutorado, realizou estágio de pesquisa no exterior (bolsista BEPE-FAPESP 2018/10131-9) na Case Western Reserve University - CWRU, OH, EUA (09/2018 a 08/2019). Entre 2015 e 2017, foi Pesquisadora Associada na CWRU e desenvolveu trabalhos na área de Neurociências, com ênfase nos seguintes temas: síndrome de Down, camundongo Ts65Dn, desenvolvimento oculomotor, sistema visual, retina e comportamento. Durante o doutorado, estudou os efeitos do diazepam sobre a atividade elétrica cerebral, plasticidade sináptica e comportamento de camundongos Ts65Dn, o modelo experimental mais utilizado para o estudo da síndrome de Down. Em 05/2021, foi contemplada com bolsa de pós-doutorado pela Sisley-d'Ornano Foundation & Jérôme Lejeune Foundation. Atualmente, é pós-doutoranda no Institut du Cerveau - ICM (Paris Brain Institute), Paris, França, aonde desenvolve trabalhos na área de Neurociências, com ênfase em modelos animais da doença de Alzheimer e síndrome de Down. E-mail: daniella.balduino@icm-institute.org (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome de Down (SD) é a causa mais comum de deficiência intelectual de etiologia genética, presente em aproximadamente 1 a cada 700 nascimentos. Entretanto, seus mecanismos patofisiológicos ainda estão longe de serem completamente esclarecidos, incluindo o papel do ácido gama-aminobutírico (GABA), principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central maduro. Dentre as manif…
A Síndrome de Down é a causa mais comum de deficiência mental de etiologia genética, presente em aproximadamente 1 a cada 600 a 700 nascimentos, tornando-a a condição mais comum de aneuploidia compatível com a vida. Em 95% dos casos, é atribuída a trissomia livre do cromossomo 21 resultante da não-disjunção meiótica materna.Está bem estabelecido que a idade materna avançada é um fator de …
A síndrome de Down (SD) é a causa mais frequente de deficiência intelectual de etiologia genética e resulta da presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Uma ampla gama de fenótipos neurológicos é tipicamente observada em pessoas com a SD, incluindo uma elevada incidência de epilepsia. Modelos animais, particularmente o camundongo Ts65Dn, e modelos translacionais emergentes, como as cé…
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