CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"(2015). Realizou iniciação científica nas áreas de Química inorgânica (organometálicos) no Instituto de Química de Araraquara (2011-2013) e Química Farmacêutica no Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (Lapdesf) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara (2013-2015). Possui mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP e doutorado em Química pelo Instituto de Química - UNESP onde desenvolveu trabalho envolvendo a modulação de mecanismos epigenéticos através de inibição e degradação das histonas deacetilases (HDACs) 1 e 2 com objetivo de aumentar a expressão de gama-globina para aplicação desses compostos para anemia falciforme.Desenvolve pós-doutorado no Centro de Hematologia e Hemoterapia da Unicamp na área de avaliação da aplicabilidade das PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras) para o tratamento da anemia falciforme. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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A doença falciforme é uma alteração grave, crônica e sem dúvida representa um problema de saúde pública no Brasil. Os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida em centros especializados com equipe multidisciplinar para controle dos sintomas e prevenção das crises de falcização. A única opção curativa para a anemia falciforme até o momento é o transplante de células-tronco hematopoi…
A Anemia Falciforme (AF) é a doença genética hematológica mais prevalente no mundo. A escassez de fármacos e a baixa expectativa de vida dos pacientes constituem uma das faces mais cruéis da doença. Atualmente, os recursos terapêuticos disponíveis são o fármaco hidroxiuréia (HU) e a suplementação com glutamina. In vivo HU é bioconvertida a óxido nítrico, e apresenta diversos efeitos benéf…
A anemia falciforme (AF) é a doença genética hematológica mais prevalente no mundo e tem como único recurso terapêutico disponível o fármaco hidroxiuréia (HU). Apesar dos efeitos benéficos de HU na redução da morbidade e mortalidade associados a doença, algumas características indesejadas limitam seu uso clínico. Além disso, uma grande parcela de indivíduos não respondem ao tratamento com…
O trabalho trata da síntese e caracterização de compostos de paládio(II), platina(II) e prata(I) contendo hidrolisados proteicos do soro do leite bovino e da clara de ovo, e também pectina extraída da casca da laranja. A ideia consiste em preparar quelatos metálicos contendo ligantes de origem natural e investigar sua capacidade de inibição do crescimento de certos microorganismos e/ou se…
A anemia falciforme (AF) é a doença genética hematológica mais prevalente no mundo. No Brasil, anualmente, nascem cerca de 3500 indivíduos com a AF e 300.000 com o traço falciforme. Crises vaso-oclusivas, dores intensas e infarto de órgãos estão entre os sintomas e complicações mais importantes da AF, os quais são responsáveis pelos altos índices de morbidade e mortalidade entre os pacien…
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| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 5 | Todas as Bolsas |
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