CV Lattes
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Fundação Pio XII (FP). Hospital do Câncer de Barretos (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Médico cirurgião oncologista, graduado pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1994). Residência médica em cirurgia geral pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho e cirurgia oncológica pelo Hospital do Câncer de São Paulo(1995-2000). Ex-fellow do Washington Cancer Institute - Washington D.C. - E.U.A (2002). Doutor em ciências pela Faculdade de Medicina USP e cirurgião oncológico da Fundação Pio XII - Hospital de Câncer de Barretos. Docente da pós graduação da Fundação PioXII - Hospital de Câncer de Barretos onde coordena o curso de Bases da Oncologia I, ética em pesquisa, didática pe práticas de educação. Coordenador do Núcleo de Apoio ao Pesquisador e diretor de extensão do Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos. Tem experiência na área de cirurgia oncológica geral, focada principalmente ao tratamento, ensino e pesquisa de sarcomas,melanomas e tumores mesenquimais além de atuação e interesse em educação em saúde. (Fonte: Currículo Lattes)
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O melanoma é responsável por mais de 90% das mortes por câncer de pele. Mutações hotspot de BRAF, NRAS e TERT, somadas, acometem mais de dois terços dos melanomas e a pesquisa da mutação em BRAF no tecido tumoral é importante para decisão terapêutica e predição de resposta para terapias alvo direcionadas. A biópsia líquida é um método promissor, que consiste em detectar fragmentos de DNA …
No Brasil o número de mortes causadas por câncer aumentou em 31% desde 2000 e chegou a 223,4 mil pessoas por ano no final de 2015 é a segunda causa de mortes no Brasil. Segundo a OMS este aumento se deve ao envelhecimento da população, sedentarismo, dietas pouco saudáveis, tabagismo, etilismo, obesidade, poluição e exposição solar. Diante deste cenário o Instituto de Ensino e Pesquisa at…
Nos últimos anos há um esforço mundial para caracterizar as principais alterações moleculares associadas à patogênese do melanoma. Assim, foi possível criar fármacos específicos em mecanismos de ação moleculares, com impacto na sobrevida dos pacientes. O TCGA (The Cancer Genome Atlas), que realizou a maior análise de metilação neste tipo tumoral, incluiu 80% de amostras metastáticas, o qu…
O melanoma é responsável por mais de 90% das mortes por câncer de pele. Mutações hotspot de BRAF, NRAS e TERT, somadas, acometem mais de dois terços dos melanomas e a pesquisa da mutação em BRAF no tecido tumoral é importante para decisão terapêutica e predição de resposta para terapias alvo direcionadas. A biópsia líquida é um método promissor, que consiste em detectar fragmentos de DNA …
O melanoma é responsável por mais de 90% das mortes por câncer de pele. Mutações hotspot de BRAF, NRAS e TERT, somadas, acometem mais de dois terços dos melanomas e a pesquisa da mutação em BRAF no tecido tumoral é importante para decisão terapêutica e predição de resposta para terapias alvo direcionadas. A biópsia líquida é um método promissor, que consiste em detectar fragmentos de DNA …
O câncer de pele é o câncer mais incidente e é basicamente divido em não melanoma e melanoma. O melanoma é o tipo mais agressivo dentre os descritos, com alto risco de disseminação metastática. Sua incidência no Brasil é baixa, porém a letalidade mostra-se alta. O sinal clínico mais frequente é a mudança de uma lesão pigmentada, alterando a cor ou o tamanho. O estadiamento microscópico da…
Nos últimos anos há um esforço mundial para caracterizar as principais alterações moleculares associadas à patogênese do melanoma. Assim, foi possível criar fármacos específicos em mecanismos de ação moleculares, com impacto na sobrevida dos pacientes. O TCGA (The Cancer Genome Atlas), que realizou a maior análise de metilação neste tipo tumoral, incluiu 80% de a…
PINHEIRO, CELINE; MIRANDA-GONCALVES, VERA; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR; VICENTE, ANNA L. S. A.; BERARDINELLI, GUSTAVO N.; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM; COSTA, RICARDO F. A.; VIANA, CRISTIANO R.; REIS, RUI M.; BALTAZAR, FATIMA; et al. The metabolic microenvironment of melanomas: Prognostic value of MCT1 and MCT4. CELL CYCLE, v. 15, n. 11, p. 1462-1470, 2016. (12/04194-1, 15/25351-6)
FAIAO-FLORES, F.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SANDRI, S.; VICENTE, A. L. S. A.; SCAPULATEMPO-NETO, C.; VAZQUEZ, V. L.; REIS, R. M.; CHAUHAN, J.; GODING, C. R.; et al. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. Oncogene, v. 36, n. 13, p. 1849-1861, MAR 30 2017. (15/10821-7, 14/24400-0, 12/04194-1, 13/05172-4)
SILVA ALMEIDA VICENTEL, ANNA LUIZA; BIANCHINI, RAQUEL ALVES; LAUS, ANA CAROLINA; MACEDO, GRAZIELA; REIS, RUI MANUEL; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA. Comparison of protocols for removal of melanin from genomic DNA to optimize PCR amplification of DNA purified from highly pigmented lesions. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY, v. 34, n. 9, p. 1089-1096, SEP 2019. (17/09612-0, 12/04194-1, 16/15941-3)
MARCZYNSKI, GABRIELLA TAQUES; LAUS, ANA CAROLINA; DOS REIS, MARIANA BISARRO; REIS, RUI MANUEL; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA. Circulating tumor DNA (ctDNA) detection is associated with shorter progression-free survival in advanced melanoma patients. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, OCT 29 2020. (18/14468-8)
CARR, OLIVIA; RAYMUNDO-PEREIRA, PAULO A.; SHIMIZU, FLAVIO M.; SORROCHE, BRUNA PEREIRA; MELENDEZ, MATIAS ELISEO; PEDRO, RAFAEL DE OLIVEIRA; MIRANDA, PAULO B.; CARVALHO, ANDRE LOPES; REIS, RUI M.; ARANTES, LIDIA M. R. B.; et al. Genosensor made with a self-assembled monolayer matrix to detect MGMT gene methylation in head and neck cancer cell lines. Talanta, v. 210, APR 1 2020. (17/03503-4, 12/15543-7, 18/02819-0, 15/12990-0, 13/14262-7, 19/13390-8, 16/01919-6)