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Cecilia Helena de Azevedo Gouveia
CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Fisioterapia pela Universidade Federal de São Carlos (1993), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1996) e doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2000), tendo realizado toda a etapa experimental do seu doutorado na Universidade da Califórnia de Los Angeles (1997-2000). Realizou o seu Pós-doutorado no Departamento de Biologica Celular, ICB, USP entre 2000-2001. Atualmente, é professor doutor do Departamento de Anatomia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Tem experiência no estudo da Fisiologia Óssea, com ênfase na investigação dos efeitos do hormônio tiroideano no desenvolvimento e metabolismo ósseos. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Avaliação in vitro da interação do hormônio tiroideano com o sistema nervoso simpático, via receptores alfa 2 e beta 2 adrenérgicos, no tecido ósseo e em osteoblastos, AP.R
Resumo
Sabe-se que o hormônio tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento e metabolismo ósseos, entretanto, os mecanismos através dos quais o HT regula esses processos são pouco entendidos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Uma série de estudos demonstrou que as ações do SNS são mediadas por receptores bet...
- Interação local do hormônio tiroideano com o sistema dos adrenoceptores alfa 2 no desenvolvimento e crescimento do osso endocondral: uma avaliação em cultura de órgão e cultura primária de condrócitos, AP.R
Resumo
Sabe-se que o hormônio tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento ósseo normal. Contudo, os mecanismos através dos quais o HT regula esses processos são pouco entendidos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Estudos do nosso grupo mostraram que os adrenoceptores ±2 (±2-AR) medeiam ações do SNS no esqu...
- 15th international thyroid Congress and 85th Annual Meeting of the American thyroid association, AR.EXT
- Avaliação da interação do hormônio tiroideano com o sistema nervoso simpático, via receptores alfa 2 adrenérgicos, na regulação do crescimento e maturação ósseas, AP.R
Resumo
Um dos mais importantes achados dos últimos anos no campo de metabolismo ósseo foi o de que o remodelamento ósseo está sujeito ao controle do sistema nervoso central (SNC), com o sistema nervoso simpático (SNS) agindo como efetor periférico. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo exclusivamente via receptor beta2-adrenérgico (B2-AR), expresso em ...
Bolsas no país
- O uso crônico da clonidina, um agonista alfa 2 adrenérgico, altera o crescimento longitudinal ósseo?, BP.IC
Resumo
Sabe-se que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo via receptor Beta2-adrenérgicos (B2-AR). O nosso grupo demonstrou que os receptores adrenérgicos alpha 2A (a2A-AR) e a2C (a2C-AR) também medeiam ações negativas no SNS na massa óssea. Além disso, vimos que camundongos com inativação gênica isolada do a2A-AR e a2C-AR (a2A-AR-/- e a2C-AR-/-) apresentam menor comprimento corporal ...
- Avaliação da interação do hormônio tireoidiano com o sistema nervoso simpático via receptor ²-adrenérgico na regulação da massa e metabolismo ósseos, BP.MS
Resumo
O hormônio tireoidiano (HT) é essencial para o desenvolvimento, maturação e metabolismo ósseos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo via receptor Beta2-adrenérgico (Beta2-AR), que é expresso em osteoblastos. Considerando-se que o HT ...
- Estudo do efeito do hormônio tiroideano na morfologia da lâmina epifisial de camundongos com dupla deleção gênica dos receptores alfa 2ª e 2C adrenérgicos, BP.IC
Resumo
Um achado importante dos últimos anos foi o de que o remodelamento ósseo está sujeito ao controle do sistema nervoso central (SNC), com o sistema nervoso simpático (SNS) agindo como efetor periférico. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo exclusivamente via receptor b2-adrenérgico (b2-AR), expresso em osteoblastos. Entretanto, estudos recentes d...
Bolsas no Exterior
- Interação do hormônio tireoideano com o sistema nervoso simpático, via recepetor alfa2 adrenérgico, na regulação do crescimento ósseo endocondral: uma avaliação in vitro, BE.EP.DR
Resumo
Sabe-se que o hormônio tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento ósseo normal. Contudo, os mecanismos através dos quais o HT regula esse processo são pouco entendidos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Estudos do nosso grupo mostraram que os adrenoceptores ±2 (±2-AR) medeiam ações do SNS no esquel...
- Os receptores alfa2C adrenérgicos presentes em osteoclastos são funcionais? eles medeiam diretamente os efeitos do hormônio tireoideano nessas células?, BE.EP.DD
Resumo
Um dos mais importantes achados dos últimos anos foi se que o remodelamento ósseo está sob controle do Sistema Nervoso Simpático (SNS). Evidências mostram que a ativação do SNS causa osteopenia via receptores adrenérgicos beta2 (beta2-AR). Em um estudo recente, mostramos que a hiperatividade simpática crônica em camundongos fêmeas knockouts para os receptores adrenérgicos alfa2A-AR e a...
- Marília Bianca Cruz Grecco Teixeira
- Tatiana de Lourdes Fonseca
- Cristiane Cabral Costa
- Manuela Miranda Rodrigues
- Anselmo Sigari Moriscot
- Fatima Rodrigues de Sousa e Freitas
- Eduardo Henrique Beber
- Luciane Portas Capelo
- Cintia Bagne Ueta
- Gisele Miyamura Martins
- Marcos Vinicius da Silva
- Iasmin Ferreira de Araujo
Anatomia
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Ciências Biológicas
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Clínica Médica
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Densitometria óssea
Desenvolvimento fetal
Desenvolvimento ósseo
Doenças ósseas metabólicas
Embriologia
Endocrinologia
Expressão gênica
Fisiologia Geral
Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Fisiologia
Hibridização In Situ
Histomorfometria óssea
Medicina
Metabolismo ósseo
Morfologia
Obesidade
Osso e ossos
Osteoblastos
Osteocalcina
Osteoclasto
Osteoclastos
Osteologia
Proliferação celular
Reabsorção Óssea
Receptores adrenérgicos beta
Receptores adrenérgicos
Receptores citoplasmáticos e nucleares
Remodelação óssea
Sistema nervoso simpático
Termogênese facultativa
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 8 |
| Citações | 129 |
| Cit./Artigo | 16,1 |
| Dados do Web of Science | |
CAPELO, LUCIANE P.; BEBER, EDUARDO H.; FONSECA, TATIANA L.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. The Monocarboxylate Transporter 8 and L-Type Amino Acid Transporters 1 and 2 Are Expressed in Mouse Skeletons and in Osteoblastic MC3T3-E1 Cells. THYROID, v. 19, n. 2, p. 171-180, FEB 2009. Citações Web of Science: 26. (05/59557-8, 03/07327-3, 05/52910-4)
BEBER, EDUARDO H.; CAPELO, LUCIANE P.; FONSECA, TATIANA L.; COSTA, CRISTIANE C.; LOTFI, CLAUDIMARA F.; SCANLAN, THOMAS S.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. The Thyroid Hormone Receptor (TR) beta-Selective Agonist GC-1 Inhibits Proliferation But Induces Differentiation and TR beta mRNA Expression in Mouse and Rat Osteoblast-Like Cells. CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, v. 84, n. 4, p. 324-333, APR 2009. Citações Web of Science: 14. (05/59557-8, 03/07327-3, 05/52910-4, 06/52982-8)
FONSECA, TATIANA L.; JORGETTI, VANDA; COSTA, CRISTIANE C.; CAPELO, LUCIANE P.; COVARRUBIAS, AMBART E.; MOULATLET, ANA C.; TEIXEIRA, MARILIA B.; HESSE, ERIC; MORETHSON, PRISCILLA; BEBER, EDUARDO H.; et al. Double Disruption of alpha(2A)- and alpha(2C)-Adrenoceptors Results in Sympathetic Hyperactivity and High-Bone-Mass Phenotype. Journal of Bone and Mineral Research, v. 26, n. 3, p. 591-603, MAR 2011. Citações Web of Science: 35. (05/59557-8, 03/07327-3, 08/50059-3, 06/52982-8)
CAPELO, LUCIANE P.; BEBER, EDUARDO H.; HUANG, STEPHEN A.; ZORN, TELMA M. T.; BIANCO, ANTONIO C.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. Deiodinase-mediated thyroid hormone inactivation minimizes thyroid hormone signaling in the early development of fetal skeleton. BONE, v. 43, n. 5, p. 921-930, NOV 2008. Citações Web of Science: 38. (04/01833-7, 03/07327-3)
ZAITUNE, CLARISSA R.; FONSECA, TATIANA L.; CAPELO, LUCIANE P.; FREITAS, FATIMA R.; BEBER, EDUARDO H.; DORA, JOSE M.; WANG, CHARLES C.; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; NONAKA, KEICO O.; MAIA, ANA L.; et al. Abnormal Thyroid Hormone Status Differentially Affects Bone Mass Accrual and Bone Strength in C3H/HeJ Mice: A Mouse Model of Type I Deiodinase Deficiency. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 10, MAY 15 2019. Citações Web of Science: 0. (04/01833-7, 03/07327-3)
FONSECA, TATIANA L.; TEIXEIRA, MARILIA B. C. G.; RODRIGUES-MIRANDA, MANUELA; SILVA, MARCOS V.; MARTINS, GISELE M.; COSTA, CRISTIANE C.; ARITA, DANIELLE Y.; PEREZ, JULIANA D.; CASARINI, DULCE E.; BRUM, PATRICIA C.; et al. Thyroid hormone interacts with the sympathetic nervous system to modulate bone mass and structure in young adult mice. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 307, n. 4, p. E408-E418, AUG 15 2014. Citações Web of Science: 8. (09/52485-2, 12/11858-3, 10/06409-0, 10/04911-0, 05/59557-8, 13/02247-3, 10/50068-2)
MARTINS, GISELA M.; TEIXEIRA, MARILIA B. C. G.; SILVA, V, MARCOS; NEOFITI-PAPI, BIANCA; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; BRUM, PATRICIA C.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. Global Disruption of alpha 2A Adrenoceptor Barely Affects Bone Tissue but Minimizes the Detrimental Effects of Thyrotoxicosis on Cortical Bone. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 9, AUG 28 2018. Citações Web of Science: 1. (17/27023-1, 15/10671-5)
CRUZ GRECCO TEIXEIRA, MARILIA BIANCA; MARTINS, GISELE MIYAMURA; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; DE ARAUJO, IASMIN FERREIRA; OLIVEIRA, RICARDO; BRUM, PATRICIA CHAKUR; AZEVEDO GOUVEIA, CECILIA HELENA. Lack of alpha(2C)-Adrenoceptor Results in Contrasting Phenotypes of Long Bones and Vertebra and Prevents the Thyrotoxicosis-Induced Osteopenia. PLoS One, v. 11, n. 1, JAN 27 2016. Citações Web of Science: 7. (10/50068-2, 10/06409-0)
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