CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Fisioterapia pela Universidade Federal de São Carlos (1993), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1996) e doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2000), tendo realizado toda a etapa experimental do seu doutorado na Universidade da Califórnia de Los Angeles (1997-2000). Realizou o seu Pós-doutorado no Departamento de Biologica Celular, ICB, USP entre 2000-2001. Atualmente, é professor doutor do Departamento de Anatomia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Tem experiência no estudo da Fisiologia Óssea, com ênfase na investigação dos efeitos do hormônio tiroideano no desenvolvimento e metabolismo ósseos. (Fonte: Currículo Lattes)
Sabe-se que o hormônio tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento e metabolismo ósseos, entretanto, os mecanismos através dos quais o HT regula esses processos são pouco entendidos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Uma série de estudos demonstrou que as ações do SNS são mediadas por receptores beta2-…
Sabe-se que o hormônio tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento ósseo normal. Contudo, os mecanismos através dos quais o HT regula esses processos são pouco entendidos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Estudos do nosso grupo mostraram que os adrenoceptores ±2 (±2-AR) medeiam ações do SNS no esquele…
O Hormônio Tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento e metabolismo ósseos, entretanto, os mecanismos através dos quais o HT regula esses processos são pouco entendidos. Recentemente, o Sistema Nervoso Simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Demonstrou-se que as ações do SNS são mediadas por receptores Beta2-adrérgicos (Beta2-AR) presente…
Sabe-se que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo via receptor Beta2-adrenérgicos (B2-AR). O nosso grupo demonstrou que os receptores adrenérgicos alpha 2A (a2A-AR) e a2C (a2C-AR) também medeiam ações negativas no SNS na massa óssea. Além disso, vimos que camundongos com inativação gênica isolada do a2A-AR e a2C-AR (a2A-AR-/- e a2C-AR-/-) apresentam menor comprimento corporal e a…
O hormônio tireoidiano (HT) é essencial para o desenvolvimento, maturação e metabolismo ósseos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo via receptor Beta2-adrenérgico (Beta2-AR), que é expresso em osteoblastos. Considerando-se que o HT int…
Um achado importante dos últimos anos foi o de que o remodelamento ósseo está sujeito ao controle do sistema nervoso central (SNC), com o sistema nervoso simpático (SNS) agindo como efetor periférico. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo exclusivamente via receptor b2-adrenérgico (b2-AR), expresso em osteoblastos. Entretanto, estudos recentes do n…
Sabe-se que o hormônio tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento ósseo normal. Contudo, os mecanismos através dos quais o HT regula esse processo são pouco entendidos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Estudos do nosso grupo mostraram que os adrenoceptores ±2 (±2-AR) medeiam ações do SNS no esqueleto…
Um dos mais importantes achados dos últimos anos foi se que o remodelamento ósseo está sob controle do Sistema Nervoso Simpático (SNS). Evidências mostram que a ativação do SNS causa osteopenia via receptores adrenérgicos beta2 (beta2-AR). Em um estudo recente, mostramos que a hiperatividade simpática crônica em camundongos fêmeas knockouts para os receptores adrenérgicos alfa2A-AR e alfa…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 8 |
| Citações | 124 |
| Cit./Artigo | 15,5 |
| Dados do Web of Science | |
FONSECA, TATIANA L.; JORGETTI, VANDA; COSTA, CRISTIANE C.; CAPELO, LUCIANE P.; COVARRUBIAS, AMBART E.; MOULATLET, ANA C.; TEIXEIRA, MARILIA B.; HESSE, ERIC; MORETHSON, PRISCILLA; BEBER, EDUARDO H.; et al. Double Disruption of alpha(2A)- and alpha(2C)-Adrenoceptors Results in Sympathetic Hyperactivity and High-Bone-Mass Phenotype. Journal of Bone and Mineral Research, v. 26, n. 3, p. 591-603, MAR 2011. Citações Web of Science: 33. (05/59557-8, 03/07327-3, 06/52982-8, 08/50059-3)
BEBER, EDUARDO H.; CAPELO, LUCIANE P.; FONSECA, TATIANA L.; COSTA, CRISTIANE C.; LOTFI, CLAUDIMARA F.; SCANLAN, THOMAS S.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. The Thyroid Hormone Receptor (TR) beta-Selective Agonist GC-1 Inhibits Proliferation But Induces Differentiation and TR beta mRNA Expression in Mouse and Rat Osteoblast-Like Cells. CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, v. 84, n. 4, p. 324-333, APR 2009. Citações Web of Science: 14. (05/59557-8, 03/07327-3, 06/52982-8, 05/52910-4)
CAPELO, LUCIANE P.; BEBER, EDUARDO H.; FONSECA, TATIANA L.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. The Monocarboxylate Transporter 8 and L-Type Amino Acid Transporters 1 and 2 Are Expressed in Mouse Skeletons and in Osteoblastic MC3T3-E1 Cells. THYROID, v. 19, n. 2, p. 171-180, FEB 2009. Citações Web of Science: 26. (05/59557-8, 03/07327-3, 05/52910-4)
CRUZ GRECCO TEIXEIRA, MARILIA BIANCA; MARTINS, GISELE MIYAMURA; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; DE ARAUJO, IASMIN FERREIRA; OLIVEIRA, RICARDO; BRUM, PATRICIA CHAKUR; AZEVEDO GOUVEIA, CECILIA HELENA. Lack of alpha(2C)-Adrenoceptor Results in Contrasting Phenotypes of Long Bones and Vertebra and Prevents the Thyrotoxicosis-Induced Osteopenia. PLoS One, v. 11, n. 1, JAN 27 2016. Citações Web of Science: 6. (10/06409-0, 10/50068-2)
FONSECA, TATIANA L.; TEIXEIRA, MARILIA B. C. G.; RODRIGUES-MIRANDA, MANUELA; SILVA, MARCOS V.; MARTINS, GISELE M.; COSTA, CRISTIANE C.; ARITA, DANIELLE Y.; PEREZ, JULIANA D.; CASARINI, DULCE E.; BRUM, PATRICIA C.; et al. Thyroid hormone interacts with the sympathetic nervous system to modulate bone mass and structure in young adult mice. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 307, n. 4, p. E408-E418, AUG 15 2014. Citações Web of Science: 7. (13/02247-3, 12/11858-3, 10/50068-2, 05/59557-8, 09/52485-2, 10/04911-0, 10/06409-0)
MARTINS, GISELA M.; TEIXEIRA, MARILIA B. C. G.; SILVA, V, MARCOS; NEOFITI-PAPI, BIANCA; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; BRUM, PATRICIA C.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. Global Disruption of alpha 2A Adrenoceptor Barely Affects Bone Tissue but Minimizes the Detrimental Effects of Thyrotoxicosis on Cortical Bone. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 9, AUG 28 2018. Citações Web of Science: 1. (15/10671-5, 17/27023-1)
ZAITUNE, CLARISSA R.; FONSECA, TATIANA L.; CAPELO, LUCIANE P.; FREITAS, FATIMA R.; BEBER, EDUARDO H.; DORA, JOSE M.; WANG, CHARLES C.; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; NONAKA, KEICO O.; MAIA, ANA L.; et al. Abnormal Thyroid Hormone Status Differentially Affects Bone Mass Accrual and Bone Strength in C3H/HeJ Mice: A Mouse Model of Type I Deiodinase Deficiency. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 10, MAY 15 2019. Citações Web of Science: 0. (04/01833-7, 03/07327-3)
CAPELO, LUCIANE P.; BEBER, EDUARDO H.; HUANG, STEPHEN A.; ZORN, TELMA M. T.; BIANCO, ANTONIO C.; GOUVEIA, CECILIA H. A.. Deiodinase-mediated thyroid hormone inactivation minimizes thyroid hormone signaling in the early development of fetal skeleton. BONE, v. 43, n. 5, p. 921-930, NOV 2008. Citações Web of Science: 37. (04/01833-7, 03/07327-3)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
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COSTA, Cristiane Cabral. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (09/52485-2)
TEIXEIRA, Marília Bianca Cruz Grecco. Avaliação do efeito do hormônio tireodiano na estrutura e fisiologia óssea de camundongos com inativação do gene do adrenoceptor α2C.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (10/50068-2)
SILVA, Marcos Vinicius da. Avaliação da interação do hormônio tiroideano com o sistema nervoso simpático, via receptor α2A adrenérgico, na regulação da maturação e crescimento ósseos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (12/11858-3)
UETA, Cintia Bagne. Papel dos receptores adrenérgicos b1 e b2 na termogênese facultativa.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/53095-5)
CAPELO, Luciane Portas. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironinas.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (03/07327-3)
COSTA, Cristiane Cabral. Efeito da triiodotironina e do GC-1, um tireomimético seletivo pela isoforma b do receptor de hormônio tireoideano, sobre parâmetros histomorfométricos e biomecânicos do tecido ósseo de roedores adultos.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/52982-8)
MARTINS, Gisele Miyamura. Avaliação do efeito do hormônio tireoideano na estrutura e fisiologia óssea de camundongos com inativação do Gene do adrenoceptor <font face=\"Symbol\">a2A.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (10/04911-0)