CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Instituto de Biociências (IBB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Docente do programa de pós graduação em Biologia Geral e Aplicada do Instituto de Biociências (IBB), professora substituta do Departamento de Ciências Químicas e Biológicas, Microbiologia e Imunologia (2024) e do Departamento de Patologia (2023). Docente do Centro Universitário Sudoeste Paulista desde 2012. Integrante da equipe de pesquisa do laboratório de Genética Molecular e Bioinformática (GeMBio) da Faculdade de Medicina (FMB) de Botucatu. Atualmente, desenvolve o terceiro pós-doutorado em Imunogenética (2024) sobre a correlação protéica e genotípica de moléculas de estresse MICA e MICB. Realizou pós-doutorado pelo departamento de Patologia da FMB no laboratório GeMBio (2020) e pós-doutorado pelo departamento de Ginecologia e Obstetrícia da FMB Unesp Botucatu no departamento de Microbiologia e Imunologia IBB/Unesp (2013). Especialista em Imunologia pelo CRBio 1 região. Possui doutorado-sanduíche em Biologia Geral e Aplicada, Unesp- Botucatu- área de concentração: Biologia Celular, Estrutural e Funcional e Universidad de León, Espanha (2009). É mestre em Doenças Tropicais e Infecciosas, FMB, Unesp (2006). Possui bacharelado em Ciência Biológicas (Unesp) com iniciação científica (2004) e treinamento técnico (2005) no setor de Microbiologia e Imunologia IBB/Unesp, Botucatu. Possui experiência na área de Imunologia, imunogenética, pré-eclâmpsia, monócitos, doenças infecciosas infecciosas e parasitárias, bioinformática, genes HLA e receptores KIR. Coordena projeto de auxílio regular para estudos funcionais imunológicos das moléculas MICA e MICB em indivíduos saudávies do estado de São Paulo (FAPESP 2021/13672-1) e coordena Projetos de Divulgação Científica (CNPq), que integram projetos de extensão em adamento. Associada da Sociedade Brasileira de Imunologia. Bolsista de Produtividade CNPq (Fonte: Currículo Lattes)
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As moléculas MICA e MICB são expressas constitutivamente em fibroblastos, monócitos e células epiteliais, no entanto, sua expressão é estimulada em condições como o câncer, infecções e doenças autoimunes, agindo como marcador de estresse celular. Os genes MICA e MICB estão codificados no cromossomo 6 na região do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC), a região mais variável do …
O adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) é um dos tipos mais agressivos de câncer, com alta taxa de mortalidade e resistência a terapias convencionais. A molécula MICA (MHC class I-related chain A) desempenha um papel crítico na ativação da resposta imune mediada por células Natural Killer (NK) e linfócitos T gama-delta, sendo um alvo potencial para novas abordagens terapêuticas contra …
Os genes MICA e MICB estão codificados dentro do complexo principal de histocompatibilidade humano (MHC), considerada a região mais polimórfica do genoma. Esses genes codificam proteínas glicosiladas de membrana, que são apresentadas em situações de estresse celular e interagem com o receptor ativador NKG2D, presente em células Natural killer (NK) e TCD8+. No entanto, MICA/B podem se apre…
A proposta visa realizar parte de um estudo funcional que correlacionará polimorfismos genéticos nos genes MICA/B encontrados por outros trabalhos com o perfil de expressão de mRNA e o perfil de expressão proteica em situações fisiológicas e após o estímulo com peróxido de hidrogênio ou LPS. Ao detectar asvariantes de MICA/B que influenciam no seu perfil de expressão, muitas associações e…
As moléculas MICA e MICB são expressas constitutivamente em fibroblastos, monócitos ecélulas epiteliais, no entanto, sua expressão é estimulada em condições como o câncer,infecções e doenças autoimunes, agindo como marcador de estresse celular. Os genes MICAe MICB estão codificados no cromossomo 6 na região do Complexo Principal deHistocompatibilidade (MHC), a região mais variável do geno…
A pré-eclâmpsia (PE) é a mais comum complicação patológica da gravidez e a disfunção endotelial, descrita nessa patologia, parece estar associada à liberação excessiva de citocinas inflamatórias e radicais livres. O presente projeto irá avaliar se a silibinina, o componente mais ativo de silimarina, com potente ação anti-inflamatória, interfere em diferentes parâmetros inflamatórios na PE…
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