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Marcio Vinicius Bertacine Dias

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Professor no Departamento de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo desde 2014 e também com vínculo à Universidade de Warwick, Reino Unido. Graduado em licenciatura e bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) (2003 e 2004, respectivamente). Doutorado em Biofísica Molecular também pela UNESP (2007). Pós-doutorado pela Universidade de Cambridge, Reino Unido (2007-2011), tendo trabalhado com os Profs Tom Blundell e Chris Abell, referências em processos de desenvolvimento de novos fármacos. Tem experiência em bioquímica e biofísica de proteínas, principalmente biologia estrutural ou cristalografia de proteínas. Atua principalmente na aplicação de técnicas moleculares, bioquímicas e biofísicas no entendimento da biologia de Mycobacterium tuberculosis, o agente causador da tuberculose; na aplicação de técnicas de desenvolvimento de fármacos, particularmente desenho de fármacos baseado em fragmentos (do inglês fragment based drug discovery) para identificação de novas moléculas para o tratamento de tuberculose ou outras doenças infecciosas; também atua na elucidação de estruturas de enzimas relacionadas com biossíntese de produtos naturais, particularmente antibióticos de interesse médico, como aminoglicosídeos e policetídeos, com o objetivo de contribuir em técnicas de biocatálise e bioengenharia de produtos naturais para o desenvolvimento de novos antimicriobianos utilizando rotas verdes. webpage: http://microbiologia.icb.usp.br/departamento/corpo-docente/lbea-farmacos/ (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Grupo da USP quer modificar enzimas de bactérias para obter novos antibióticos 
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (12 total):
Mais itensMenos itens
UOL: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (21/Ago/2020)
Jornal do Comércio (RS): Descoberta ajudará na criação de novos fármacos contra tuberculose (26/Ago/2020)
ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade: Estudo inovador da USP identifica novas moléculas para combater tuberculose (25/Ago/2020)
LabNetwork: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (21/Ago/2020)
Planet Earth Water Air Green Brazil: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (21/Ago/2020)
Biblioteca FMUSP: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (21/Ago/2020)
Central das Notícias: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (21/Ago/2020)
Informa1: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (21/Ago/2020)
Jornal da USP online: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (20/Ago/2020)
Acontece Curitiba: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (01/Ago/2020)
Pharma Innovation: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (31/Jul/2020)
Campo Grande Notícias: Novas moléculas inibem enzima importante para a bactéria da tuberculose (31/Jul/2020)
Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 24/10/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (15)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações13
Citações42
Cit./Artigo3,2
Dados do Web of Science

BERTACINE DIAS, MARCIO V.; SANTOS, JADEMILSON C.; LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO A.; RIBEIRO, JOAO A.; CHAVEZ-PACHECO, SAIR M.. Folate biosynthesis pathway: mechanisms and insights into drug design for infectious diseases. Future Medicinal Chemistry, v. 10, n. 8, p. 935-959, . Citações Web of Science: 5. (10/15971-3, 15/09188-8, 13/15906-5)

DE OLIVEIRA, GABRIEL S.; ADRIANI, PATRICIA P.; RIBEIRO, JOAO AUGUSTO; MORISSEAU, CHRISTOPHE; HAMMOCK, BRUCE D.; DIAS, MARCIO VINICIUS B.; CHAMBERGO, FELIPE S.. The molecular structure of an epoxide hydrolase from Trichoderma reesei in complex with urea or amide-based inhibitors. International Journal of Biological Macromolecules, v. 129, p. 653-658, . Citações Web of Science: 0. (13/15906-5, 16/12859-4, 15/03329-9, 15/09188-8, 18/00351-1, 14/24107-1, 17/25705-8)

LUHAVAYA, HANNA; DIAS, MARCIO V. B.; WILLIAMS, SIMON R.; HONG, HUI; DE OLIVEIRA, LUCIANA G.; LEADLAY, PETER F.. Enzymology of Pyran RingA Formation in Salinomycin Biosynthesis. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, v. 54, n. 46, p. 13622-13625, . Citações Web of Science: 18. (10/15971-3, 11/17510-6)

BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS; TYRAKIS, PETROS; DOMINGUES, ROMENIA RAMOS; PAES LEME, ADRIANA FRANCO; BLUNDELL, TOM L.. Mycobacterium tuberculosis Dihydrofolate Reductase Reveals Two Conformational States and a Possible Low Affinity Mechanism to Antifolate Drugs. Structure, v. 22, n. 1, p. 94-103, . Citações Web of Science: 13. (10/15971-3)

KRONENBERGER, THALES; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO; FERREIRA DE SOUZA, ALFREDO DANILO; SANTOS, SORAYA DA SILVA; POSO, ANTTI; RIBEIRO, JOAO AUGUSTO; TAVARES, MAURICIO TEMOTHEO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS; et al. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, n. 15, . Citações Web of Science: 0. (13/18160-4, 17/00689-0, 13/15906-5, 17/25543-8)

DIAS‚ B.; MARCIO‚ V.; ELY‚ F.; PALMA‚ M.S.; DE AZEVEDO‚ W.F.; BASSO‚ L.A.; SANTOS‚ D.S.. Chorismate synthase: an attractive target for drug development against orphan diseases. CURRENT DRUG TARGETS, v. 8, n. 3, p. 437-444, . (01/07532-0, 04/00217-0, 03/12472-2)

RIBEIRO MARQUES‚ M.; HENRIQUE PEREIRA‚ J.; OLIVEIRA‚ J.S.; AUGUSTO BASSO‚ L.; FILGUEIRA DE AZEVEDO‚ W.; SANTIAGO SANTOS‚ D.; SERGIO PALMA‚ M.. The inhibition of 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase as a model for development of novel antimicrobials. CURRENT DRUG TARGETS, v. 8, n. 3, p. 445-457, . (01/07532-0, 04/00217-0, 03/12472-2)

DE ARAUJO, NATALIA CERRONE; BURY, PRISCILA DOS SANTOS; TAVARES, MAURICIO TEMOTHEO; HUANG, FANGLU; PARISE-FILHO, ROBERTO; LEADLAY, PETER; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS. Crystal Structure of GenD2, an NAD-Dependent Oxidoreductase Involved in the Biosynthesis of Gentamicin. ACS Chemical Biology, v. 14, n. 5, p. 925-933, . Citações Web of Science: 0. (10/15971-3, 15/09188-8, 14/07843-6, 14/50324-0)

WILSON, CAROLINA; DE OLIVEIRA, GABRIEL S.; ADRIANI, PATRICIA P.; CHAMBERGO, FELIPE S.; DIAS, MARCIO V. B.. Structure of a soluble epoxide hydrolase identified in Trichoderma reesei. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS, v. 1865, n. 8, p. 1039-1045, . Citações Web of Science: 3. (15/03329-9, 10/15971-3, 15/09188-8, 14/24107-1)

CARDOSO, TABATA P.; DE SA, LARISSA A.; BURY, PRISCILA DOS S.; CHAVEZ-PACHECO, SAIR M.; DIAS, MARCIO V. B.. Cloning, expression, purification and biophysical analysis of two putative halogenases from the glycopeptide A47,934 gene cluster of Streptomyces toyocaensis. Protein Expression and Purification, v. 132, p. 9-18, . Citações Web of Science: 0. (10/15971-3, 12/23427-7, 12/16631-7)

LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO ANDRES; SILVA, CATHARINA DOS SANTOS; FERREIRA, RAFAELA SALGADO; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS. Structural Basis for the Interaction and Processing of beta-Lactam Antibiotics by L,D-Transpeptidase 3 (Ldt(Mt3)) from Mycobacterium tuberculosis. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 2, p. 260-271, . Citações Web of Science: 1. (15/09188-8, 10/15971-3, 16/18721-4)

RIBEIRO, JOAO AUGUSTO; CHAVEZ-PACHECO, SAIR MAXIMO; DE OLIVEIRA, GABRIEL STEPHANI; SILVA, CATHARINA DOS SANTOS; PIMENTA GIUDICE, JOAO HENRIQUE; LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO ANDRES; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS. Crystal structures of the closed form of Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase in complex with dihydrofolate and antifolates. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION D-STRUCTURAL BIOLOGY, v. 75, n. 7, p. 682-693, . Citações Web of Science: 0. (13/15906-5, 15/09188-8, 17/25733-1, 18/00351-1, 14/24486-2, 16/18721-4)

BURY, PRISCILA DOS SANTOS; HUANG, FANGLU; LI, SICONG; SUN, YUHUI; LEADLAY, PETER F.; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS. Structural Basis of the Selectivity of GenN, an Aminoglycoside N-Methyltransferase Involved in Gentamicin Biosynthesis. ACS Chemical Biology, v. 12, n. 11, p. 2779-2787, . Citações Web of Science: 2. (10/15971-3, 15/09188-8, 14/07843-6, 14/50324-0)

LITTLE, RORY; PAIVA, FERNANDA C. R.; JENKINS, ROBERT; HONG, HUI; SUN, YUHUI; DEMYDCHUK, YULIYA; SAMBORSKYY, MARKIYAN; TOSIN, MANUELA; LEEPER, FINIAN J.; DIAS, MARCIO V. B.; et al. Unexpected enzyme-catalysed [4+2] cycloaddition and rearrangement in polyether antibiotic biosynthesis. NATURE CATALYSIS, v. 2, n. 11, p. 1045-1054, . Citações Web of Science: 0. (15/09188-8, 17/50140-4, 18/00351-1)

RIBEIRO, JOAO A.; HAMMER, ALEXANDER; LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO A.; CHAVEZ-PACHECO, SAIR M.; TYRAKIS, PETROS; DE OLIVEIRA, GABRIEL S.; KIRKMAN, TIMOTHY; EL BAKALI, JAMAL; ROCCO, SILVANA A.; SFORCA, MAURICIO L.; et al. Using a Fragment-Based Approach to Identify Alternative Chemical Scaffolds Targeting Dihydrofolate Reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 6, n. 8, p. 2192-2201, . Citações Web of Science: 0. (10/15971-3, 13/15906-5, 17/25733-1, 18/00351-1)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GIUDICE, João Henrique Pimenta. Estudo estrutural e biofísico de três enzimas da via do folato de microrganismos patogênicos.. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (14/24486-2

DIAS, Marcio Vinicius Bertacine. Estudo estrutural de proteínas alvo de Mycobacterium tuberculosis.  125 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.  Universidade Estadual Paulista.  São José do Rio Preto.  (03/12472-2

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