CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Faculdade de Medicina (FMB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formada em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Norte do Paraná, Campus Luiz Meneghel, em julho de 2011. Doutora em Genética pelo Programa de Pós-Graduação do Instituto de Biociências, Universidade Estadual Paulista (UNESP), em Botucatu-SP. Atua em projetos de pesquisa no Centro Internacional de Pesquisa e Ensino (CIPE) do A. C. Camargo Cancer Center em São Paulo, sob supervisão da pesquisadora Drª. Silvia R. Rogatto. Possui experiência nas áreas de Genética, Oncologia, "Next Generation Sequencing" e Bioinformática, incluindo análise de dados genômicos provenientes de sequenciamento em larga escala. (Fonte: Currículo Lattes)
Estima-se que 5 a 10% dos cânceres humanos fazem parte de síndromes de cânceres hereditários (SCH), enquanto 15 a 20% dos casos pertencem a agrupamentos familiais de câncer, cujos fatores hereditários são desconhecidos. A etiologia dos tumores sólidos, incluindo o Carcinoma de Mama (CM) e o Carcinoma de Tireoide (CT) é multifatorial, dependente de fatores ambientais e genéticos que desemp…
Dentre os casos de câncer, 10% fazem parte de síndromes de cânceres hereditários (SCH), enquanto 15% dos casos pertencem a agrupamentos familiais de câncer. A etiologia dos tumores sólidos, incluindo o Carcinoma de Mama (CM) e Carcinoma de Tireóide (CT), é multifatorial, dependente de fatores ambientais e genéticos que desempenham um papel variável na etiologia da doença. No entanto, uma …
| 2 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 13 |
| Cit./Artigo | 4,3 |
| Dados do Web of Science | |
PINHEIRO, MAISA; DRIGO, SANDRA APARECIDA; TONHOSOLO, RENATA; ANDRADE, SONIA C. S.; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE; JURISICA, IGOR; KOWALSKI, LUIZ PAULO; ACHATZ, MARIA ISABEL; ROGATTO, SILVIA REGINA. HABP2 p.G534E variant in patients with family history of thyroid and breast cancer. ONCOTARGET, v. 8, n. 25, p. 40896-40905, JUN 20 2017. Citações Web of Science: 1. (14/03983-8, 12/12714-5)
PINHEIRO, MAISA; SULLA LUPINACCI, FERNANDA CRISTINA; SANTIAGO, KARINA MIRANDA; DRIGO, SANDRA APARECIDA; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE; FONSECA-ALVES, CARLOS EDUARDO; DA SILVA ANDRADE, SONIA CRISTINA; AAGAARD, MADS MALIK; BASSO, TATIANE RAMOS; DOS REIS, MARIANA BISARRO; et al. Germline Mutation in MUS81 Resulting in Impaired Protein Stability is Associated with Familial Breast and Thyroid Cancer. CANCERS, v. 12, n. 5, MAY 2020. Citações Web of Science: 0. (14/03983-8, 12/12714-5)
KUASNE, HELLEN; BARROS-FILHO, MATEUS C.; BUSSO-LOPES, ARIANE; MARCHI, FABIO A.; PINHEIRO, MAISA; MUNOZ, JUAN J. M.; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM; FARIA, ELINEY F.; GUIMARAES, GUSTAVO C.; LOPES, ADEMAR; et al. Integrative miRNA and mRNA analysis in penile carcinomas reveals markers and pathways with potential clinical impact. ONCOTARGET, v. 8, n. 9, p. 15294-15306, 2017. Citações Web of Science: 12. (10/51601-6, 13/03667-6, 09/52088-3)