- Auxílios pontuais (curta duração)
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Célia Harumi Tengan
CV Lattes
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ResearcherID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1986), mestrado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1993) e doutorado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é responsável pelo Laboratório de Neurobiologia Molecular da Disciplina de Neurologia Clínica e Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências desde 2015. Foi Vice-coordenadora do mesmo programa de pós-graduação no período de 2013 a 2014. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurologia, atuando principalmente nos seguintes temas: genética mitocondrial, doenças mitocondriais, paralisias periódicas, biologia molecular aplicada à neurologia. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Avaliação da relação entre nitração de proteínas e alterações mitocondriais, AP.R
Resumo
O óxido nítrico é um radical livre que tem despertado muito interesse em diferentes áreas da medicina pois está envolvido em processos fisiopatológicos de diversas doenças como as cardiovaculares, pulmonares, neurodegenerativas, infecciosas e o câncer. Uma das principais ações do óxido nítrico na mitocôndria é o seu efeito inibitório sobre a cadeia respiratória, exercendo um papel rele...
- Análise integrada do envolvimento da óxido nítrico sintase na proliferação mitocondrial, deficiência mitocondrial e apoptose em fibras musculares esqueléticas, PUB.ART
Resumo
O óxido nítrico (NO) é um importante mensageiro de sinalização envolvido em diferentes processos mitocondriais. No entanto poucos estudos tem explorado a participação do NO em anormalidades mitocondriais de pacientes com deficiências mitocondriais genéticas. Neste estudo, nós verificamos se a atividade da NO sintase (NOS) estava alterada em diferentes tipos de anormalidades mitocondria...
- International meeting on mitochondrial pathology 2014 (Euromit), AR.EXT
- Estudo da relação entre síntese de óxido nítrico, biogênese mitocondrial e apoptose no músculo esquelético, AP.R
Resumo
As doenças mitocondriais são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por um defeito no sistema de fosforilação oxidativa. Afetam diversos tecidos, sendo que o principal acometido é o músculo esquelético que apresenta fibras musculares com intensa proliferação mitocondrial (fibras ragged red - RRF). Acredita-se que esta proliferação ocorra como uma tentativa de compensar a insufi...
Bolsas no país
- Screening de mutações nas doenças mitocondriais, BP.TT
Resumo
Neste projeto, realizaremos um screening de mutações em amostras de pacientes com suspeita de doença mitocondrial para podermos selecionar as amostras que serão incluídas na análise de proteínas. Pesquisaremos a presença das principais mutações de ponto, rearranjos e depleção do DNA mitocondrial em DNA obtido de biópsias de músculo de pacientes com suspeita de doença mitocondrial. Além...
- Análise in situ e in vitro do óxido nítrico, apoptose e biogênese mitocondrial nas doenças mitocondriais e em linhagem de mioblastos C2C12, BP.DD
Resumo
As Doenças Mitocondriais (DM) são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por alterações do metabolismo mitocondrial que resultam, principalmente, em disfunção do sistema nervoso e muscular. Na biópsia de músculo destes pacientes, geralmente, existe uma modificação histológica que se caracteriza pela acumulação de mitocôndrias estruturalmente anormais na fibra muscular (fibras r...
- Avaliação da síntese de óxido nítrico em linhagens celulares com defeitos da cadeia respiratória, BP.IC
Resumo
Acredita-se que mutações no DNA mitocondrial (DNAmt) associadas com o envelhecimento sejam causadas por lesões oxidativas e que defeitos na cadeia respiratória levariam à maior predisposição a estas lesões por produzirem mais radicais livres. Recentemente observou-se que a mitocôndria produz óxido nítrico (NO) que além de radical livre, participa de diversos processos fisiológicos. Na ...
Antioxidantes
Apoptose
Biogênese de organelas
Ciências Biológicas
Ciências da Saúde
Citocromos c
Clínica Médica
DNA mitocondrial
Doenças mitocondriais
Doenças musculares
Envelhecimento
Enxaqueca sem aura
Epilepsia
Fenótipo
Fosforilação oxidativa
Genética Humana e Médica
Genética
Genótipo
Medicina
Mioblastos
Mitocôndrias
Músculo esquelético
Músculos
Mutação
Neurologia
Nitração
Óxido nítrico
Processos eletrofisiológicos
Rearranjo gênico
Transporte de elétrons
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
RODRIGUES, GABRIELA SILVA; GODINHO, ROSELY OLIVEIRA; KIYOMOTO, BEATRIZ HITOMI; GAMBA, JULIANA; BULLE OLIVEIRA, ACARY SOUZA; SCHMIDT, BENY; TENGAN, CELIA HARUMI. Integrated analysis of the involvement of nitric oxide synthesis in mitochondrial proliferation, mitochondrial deficiency and apoptosis in skeletal muscle fibres. SCIENTIFIC REPORTS, v. 6, FEB 9 2016. Citações Web of Science: 2. (07/00808-7, 07/03145-9)
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