CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1986), mestrado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1993) e doutorado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é responsável pelo Laboratório de Neurobiologia Molecular da Disciplina de Neurologia Clínica e Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências desde 2015. Foi Vice-coordenadora do mesmo programa de pós-graduação no período de 2013 a 2014. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurologia, atuando principalmente nos seguintes temas: genética mitocondrial, doenças mitocondriais, paralisias periódicas, biologia molecular aplicada à neurologia. (Fonte: Currículo Lattes)
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O óxido nítrico é um radical livre que tem despertado muito interesse em diferentes áreas da medicina pois está envolvido em processos fisiopatológicos de diversas doenças como as cardiovaculares, pulmonares, neurodegenerativas, infecciosas e o câncer. Uma das principais ações do óxido nítrico na mitocôndria é o seu efeito inibitório sobre a cadeia respiratória, exercendo um papel relevan…
O óxido nítrico (NO) é um importante mensageiro de sinalização envolvido em diferentes processos mitocondriais. No entanto poucos estudos tem explorado a participação do NO em anormalidades mitocondriais de pacientes com deficiências mitocondriais genéticas. Neste estudo, nós verificamos se a atividade da NO sintase (NOS) estava alterada em diferentes tipos de anormalidades mitocondriais …
Neste projeto, realizaremos um screening de mutações em amostras de pacientes com suspeita de doença mitocondrial para podermos selecionar as amostras que serão incluídas na análise de proteínas. Pesquisaremos a presença das principais mutações de ponto, rearranjos e depleção do DNA mitocondrial em DNA obtido de biópsias de músculo de pacientes com suspeita de doença mitocondrial. Além di…
As Doenças Mitocondriais (DM) são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por alterações do metabolismo mitocondrial que resultam, principalmente, em disfunção do sistema nervoso e muscular. Na biópsia de músculo destes pacientes, geralmente, existe uma modificação histológica que se caracteriza pela acumulação de mitocôndrias estruturalmente anormais na fibra muscular (fibras ragg…
Acredita-se que mutações no DNA mitocondrial (DNAmt) associadas com o envelhecimento sejam causadas por lesões oxidativas e que defeitos na cadeia respiratória levariam à maior predisposição a estas lesões por produzirem mais radicais livres. Recentemente observou-se que a mitocôndria produz óxido nítrico (NO) que além de radical livre, participa de diversos processos fisiológicos. Na mit…
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| 9 | Bolsas no país concluídas |
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