CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (2005) e pós-doutoramento pela Universidade de Chicago, departamento de ecologia e evolução (2010). Foi pesquisadora associada na Universidade de Chicago (2011-2012). Atualmente e professora doutora do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de Sao Paulo e Jovem Pesquisadora (Fapesp). Tem experiência na área de Genética e Evolução, com ênfase no estudo de cromossomos sexuais, expressão genica na gametogênese, evolução de genes novos e bioinformática. Mãe de dois filhos, esteve em licença maternidade em 2010 e 2016. (Fonte: Currículo Lattes)
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| Inativação do cromossomo X ocorre no início do desenvolvimento embrionário |
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Novos genes são formados durante a evolução em vários organismos e desempenham um papel importante no surgimento de novas características. Recentemente, estudos têm mostrado que os genes novos podem assumir um papel crítico em vias de desenvolvimento através da produção de estruturas essenciais. Apesar de sua importância, genes novos ainda estão sub-caracterizados funcionalmente e são ano…
A subfuncionalização é considerada o modelo mais frequente de manutenção de duplicações gênicas, sendo a principal fonte de novidades evolutivas através do surgimento de novos genes. Neste modelo, cada cópia passa a se especializar em parte das funções do gene original. Apesar de prevista, poucos são os casos descritos de subfuncionalização convergente, onde um gene duplicado em diferente…
A Inativação Meiótica dos Cromossomos Sexuais (MSCI) é um processo de silenciamento transcricional dos cromossomos sexuais nos estágios da meiose na espermatogênese. Cientistas têm investigado a existência e impacto de MSCI em D. melanogaster e alguns aspectos relacionados a espermatogênese dessa espécie levantou grande debate sobre a existência de tal mecanismo. Durante o tempo de vigênc…
Translocações entre o cromossomo X e autossomos são uma das principais causas de infertilidade masculina de drosofilídeos. O motivo pelo qual isso ocorre pode estar relacionado com a diferença na regulação e no padrão de condensamento desses cromossomos de forma que essas translocações colocam os cromossomos em questão sob controle assincrônico durante um período importante da espermatogê…
Pesquisas que focam no entendimento da sequência e organização da heterocromatina permitem que funções essenciais para o organismo como um todo sejam melhor compreendidas. Um dos principais obstáculos em estudos com o cromossomo Y está relacionado justamente ao estado heterocromático desta estrutura, que em Drosophila melanogaster é formada por aproximadamente 41 Mb de sequências altament…
Embora, atualmente haja muito conhecimento sobre a evolução dos cromossomos sexuais, a inativação meiótica do cromossomo X (MSCI) no gênero Drosophila é um dos processos no qual a origem e evolução ainda não são totalmente compreendidas e estão em constante debate. Uma das hipóteses propostas para explicar a evolução da MSCI é a hipótese do antagonismo sexual (SAXI), segundo a qual o anta…
O cromossomo Y de Drosophila é predominantemente heterocromático e pobre em conteúdo gênico. A escassez de genes Y-ligados não significa que ele é irrelevante para o desenvolvimento do macho, visto que sua presença é essencial para a fertilidade masculina. Para melhor compreender suas funções, temos estudado a expressão diferencial de genes Y-ligados ao longo da espermatogênese. Dados de …
Genes que apareceram recentemente na história evolucionária de um táxon, através de vários mecanismos genéticos, como duplicação no nível do DNA, duplicação do nível de RNA (retrotransposição) e transferência lateral, são chamados de novos genes. Como a maioria deles emergem por duplicação, seu destino mais comum é a pseudogeneização, pois a presença de uma cópia é geralmente suficiente p…
Em mamíferos a inativação do cromossomo X (ICX) consiste no silenciamento transcricional de um dos dois cromossomos X presentes nas células somáticas normais das fêmeas. Esse processo é dependente da expressão e super-regulação do gene XIST/Xist e garante a compensação de dose da expressão de genes ligados ao X entre fêmeas e machos. Em um recente trabalho nosso grupo demonstrou que a ICX…
HE, NANNAN; LIM, SHUJING J.; MOREIRA DE MELLO, JOANA C.; NAVARRO, INJERREAU; BIALECKA, MONIKA; SALVATORI, DANIELA C. F.; VAN DER WESTERLAKEN, LUCETTE A. J.; PEREIRA, LYGIA V.; LOPES, SUSANA M. CHUVA DE SOUSA. At Term, XmO and XpO Mouse Placentas Show Differences in Glucose Metabolism in the Trophectoderm-Derived Outer Zone. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 5, 2017. Citações Web of Science: 1. (15/03610-0, 09/17481-6, 13/08135-2)
MOREIRA DE MELLO, JOANA C.; FERNANDES, GUSTAVO R.; VIBRANOVSKI, MARIA D.; PEREIRA, LYGIA V.. Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, SEP 7 2017. Citações Web of Science: 21. (15/03610-0, 09/17481-6, 13/08135-2, 15/20844-4)
RAICES, JULIA B.; OTTO, PAULO A.; VIBRANOVSKI, MARIA D.. Haploid selection drives new gene male germline expression. Genome Research, v. 29, n. 7, p. 1115-1122, JUL 2019. (15/20844-4, 13/08028-1, 13/06117-7)
FRANCA, GUSTAVO S.; HINSKE, LUDWIG C.; GALANTE, PEDRO A. F.; VIBRANOVSKI, MARIA D.. Unveiling the Impact of the Genomic Architecture on the Evolution of Vertebrate microRNAs. FRONTIERS IN GENETICS, v. 8, MAR 21 2017. (15/20844-4)
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