Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), de 1982 a 1987; Residência Médica em Neurologia (1988 a 1990) e em Neurofisiologia Clínica EEG (1991) no Hospital das Clínicas da FMRP-USP; Doutorado no Programa de Pós-graduação em Neurologia pela FMRP-USP de 1992 a 1996, durante o qual realizou Estágio no Exterior - Departamento de Neurologia da Columbia University em Nova York, EUA (1993-1994). Título de Livre-docente em Neurologia obtido em 2017 através de concurso na FMRP-USP. Atualmente é Professora Associada do Departamento de Neurociêcias e Ciências do Comportamento da FMRP-USP. Tem experiência na área de Medicina - Neurologia, com ênfase em doenças musculares e mitocondriais, atuando principalmente nos seguintes temas: miopatias, disfunção mitocondrial, doenças mitocondriais em especial as da cadeia respiratória, incluindo ensaios enzimáticos da cadeia respiratória, quantificação da coenzima Q10 e estudos moleculares de genes nucleares e do DNA mitocondrial. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os sistemas de Saúde formam uma estrutura complexa cuja compreensão e modelagem envolve múltiplos fatores e suas relações. A diversidade demográfica do Brasil compõe um cenário ainda mais desafiador para a Gestão em Saúde. Por outro lado, a superação deles pode produzir avanços significativos para a Saúde no Brasil e no mundo. Métodos avançados em Inteligência Artificial (IA) têm gerado d…
A Fisioterapia aplicada à Neuropediatria, especialmente no Brasil, tem sua ação focada em procedimentos de avaliação e intervenção terapêutica relacionadas ao desenvolvimento de habilidades neuromotoras. Porém, o desempenho motor e a qualidade de vida dos pacientes com disfunções neurológicas tornam-se reduzidos, crônica e progressivamente, por acometimento primário ou secundário do tecid…
Mitocôndrias desempenham papeis fundamentais tanto no metabolismo energético quanto em sinalização em células eucarióticas. Essas organelas são responsáveis pela produção de ATP, e desempenham funções centrais na sinalização redox, homeostase de cálcio e sinalização apoptótica. Um aspecto particular da biologia mitocondrial é que essas organelas contêm um genoma próprio, independente do g…
Propomos o estudo das doenças mitocondriais que surgem pelo desenvolvimento de deleções múltiplas no DNA mitocondrial (mtDNA) através da avaliação de suas causas e conseqüências no âmbito morfológico, bioquímico e molecular, em biópsias musculares e em mioblastos em cultura, visando melhor conhecimento da fisiologia mitocondrial e da fisiopatologia dessas doenças, e o delineamento de prop…
Introdução: Os membros superiores de crianças e adolescentes com doenças neuromusculares tornam-se alvo do sintoma de fadiga, por sobrecarga, em especial naqueles cujos membros inferiores são comprometidos funcionalmente. Esses pacientes tornam-se dependentes de pais e cuidadores para a realização de tarefas de vida diária e progressivamente, enveredam para o sedentarismo, fato que condic…
A Distrofia muscular de Duchenne (DMD), doença hereditária ligada ao cromossomo X, é caracterizada principalmente pela degeneração progressiva do músculo esquelético devido à ausência da proteína distrofina. Com isso, a fraqueza muscular progressiva decorrente da doença gera um declínio da capacidade funcional. Nesse contexto, o teste cronometrado de percorrer 10 metros tem sido usado com…
Propomos o estudo das doenças mitocondriais que surgem pelo desenvolvimento de deleções múltiplas no DNA mitocondrial (mtDNA) através da avaliação de suas causas e conseqüências no âmbito morfológico, bioquímico e molecular, em biópsias musculares e em mioblastos em cultura, visando melhor conhecimento da fisiologia mitocondrial e da fisiopatologia dessas doenças, e o delineamento de prop…
CV Lattes
ORCID