CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (1994), Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular pela Universidade de São Paulo - USP (2000), Pós-doutorado pela Harvard University, Department of Molecular and Cellular Biology (2000 - 2003) e Livre-docência pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo - USP (2012). Foi coordenador do Centro de Pesquisa Experimental do Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (2003 - 2006), Professor Adjunto da Disciplina de Neurologia Experimental da Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo - EPM / UNIFESP (2006-2010), Visiting professor na University of Southampton, UK (2017) e Vice-Diretor do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo - USP (2018-2022) . Atualmente é Professor Titular do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo - USP, Membro do Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-tronco - USP, Membro do Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para a Oncologia de Precisão - USP e Membro do Comitê de Medicina de Precisão da Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: células-tronco, terapias avançadas, genômica e câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
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As Instalações Animais do IBUSP possuem ambientes de criação, manutenção e experimentação de anfíbios, peixes, répteis, roedores, suínos e cães. A diversidade de modelos é uma característica extremamente importante, possibilitando que as pesquisas realizadas no Instituto de Biociências contribuam com avançosintegrados e significativos em diversas áreas do conhecimento científico. Nossas …
Defeitos do tubo neural (DTN) são anomalias congênitas graves que afetam o sistema nervoso central (SNC), representando desafios significativos para a saúde pública, especialmente no Brasil. Apesar dos avanços na compreensão do comportamento das células-tronco neurais e da neurogênese, lacunas substanciais de conhecimento persistem devido à inacessibilidade de tecidos humanos e às conside…
Glioblastoma multiforme (GBM) continua sendo um grande desafio em oncologia, com opções de tratamento limitadas e um prognóstico ruim. Nos últimos anos, o surgimento de imunoterapias apresentou novas estratégias promissoras baseadas em tratamentos mais específicos que proporcionam menor citotoxicidade para os pacientes. Em particular, o desenvolvimento de Receptores Quiméricos de Antígeno…
Longevidade e envelhecimento saudável são temas de grande interesse. Eles dependem de uma interação complexa entre DNA nuclear e mitocondrial, o meio ambiente e a microbiota, isto é, a população de bactérias que vivem nas diferentes partes do nosso corpo com seu conjunto de genes. Entender esse equilíbrio complexo entre o genoma e o ambiente é um dos maiores desafios. Qual é a influênci…
O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genética. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqui…
O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqu…
O Glioblastoma (GBM) se trata do mais frequente e agressivo tumor maligno primário que acomete o Sistema Nervoso Central (SNC) em adultos. Atualmente, o tratamento consiste em remoção cirúrgica do tumor, radioterapia e quimioterapia, e ainda assim a sobrevida média dos pacientes após o diagnóstico é em torno de 15 meses. Avanços recentes em terapias celulares têm aumentado o sucesso no tr…
O Glioblastoma (GBM) é o tumor cerebral maligno mais comum e agressivo em adultos, caracterizado por uma alta taxa de mortalidade e opções pouco eficientes de tratamento. Neste cenário, células CAR-T são tidas como um dos tratamentos emergentes mais promissores para o GBM, pela sua especificidade contra o tumor. Entretanto, modelos de estudo in vitro que simulam de forma precisa as comple…
O glioblastoma (GBM) é o tipo mais comum de tumores do sistema nervoso central, e seus portadores apresentam uma sobrevida extremamente baixa. Um dos fatores responsáveis por isso é a ineficiência das terapias disponíveis, entre elas destaca-se o medicamento Temozolomida (TMZ). Esse quimioterápico teve seu uso cimentado após a sua adoção como etapa do protocolo de tratamento padrão. Sua c…
O glioblastoma (GBM) é um tumor que afeta indivíduos adultos extremamente agressivo. Devido a isso, a sobrevida média dos pacientes é estimada em apenas 15 meses. O tratamento padrão consiste em ressecção cirúrgica do tumor seguida de radio e quimioterapia com temozolomida (TMZ). Apesar disso, o tumor é altamente recorrente. Tal padrão é em parte explicado devido à resistência que as célu…
Os tumores embrionários do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo os Meduloblastomas (MEDs) e os Tumores Teratoides Rabdoides Atípicos (ATRTs), são tumores extremamente agressivos que ameaçam a vida de crianças, sendo a principal causa de morte relacionada ao Câncer na faixa etária de 0-4 anos. Apesar das estratégias terapêuticas agressivas utilizadas para os tratamentos dessas neoplasi…
O glioblastoma (GBM) continua sendo um dos tumores cerebrais mais agressivos e resistentes ao tratamento, com opções terapêuticas limitadas e baixa sobrevida dos pacientes. A incapacidade dos modelos pré-clínicos convencionais de replicar a complexidade celular e molecular dos tumores cerebrais humanos tem dificultado o desenvolvimento de terapias eficazes. Os avanços em sistemas de cultu…
A via de sinalização Hippo é uma cascata de fosforilações que culmina na inativação de YAP, inibindo sua atividade como fator de transcrição. Inicialmente esta via foi descrita por controlar a proliferação celular, crescimento dos órgãos e fenótipo de células-tronco, e posteriormente a inativação da via (ou atividade exacerbada de YAP) foram relacionados com diferentes tipos de câncer. Po…
Células-tronco neurais são consideradas os novos potenciais terapêuticos para as doenças neurodegenerativas e lesões de médula pela sua capacidade de se auto-renovar, proliferar e diferenciar dando origem a novas células neurais capazes de migrar para regiões de danos e repor o tecido danificado. No entanto, a compreensão do processo de diferenciação das células tronco neurais é crucial p…
Este projeto científico tem por objetivo principal, auxiliar na compreensão das bases moleculares do sistema circadiano em dinoflageiados, através de análises de padrões de expressão gênica e estudos de evolução molecular de genes envolvidos em processos rítmicos. Por apresentarem interessantes aspectos regulatórios, proteínas cloroplásticas são excelentes objetos de estudo. Neste sentido…