Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (1994), Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular pela Universidade de São Paulo - USP (2000), Pós-doutorado pela Harvard University, Department of Molecular and Cellular Biology (2000 - 2003) e Livre-docência em Biologia Celular pelo Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo - USP (2012). Foi coordenador do Centro de Pesquisa Experimental do Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (2003 - 2006), Professor Adjunto da Disciplina de Neurologia Experimental da Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo - EPM / UNIFESP (2006-2010), Visiting professor na University of Southampton, UK (2017) e Vice-Diretor do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo - USP (2018-2022) . Atualmente é Professor Titular do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo - USP. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: células-tronco, terapias avançadas, genômica e câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqu…
O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genética. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqui…
Este projeto de pesquisa científica aborda um importante aspecto de biossegurança no campo da terapia celular, de crítica relevância para o avanço das aplicações clínicas com células-tronco: a formação de tumores. Trata-se de um problema pertinente a qualquer tipo de céiula-tronco. Não obstante, devido à marcante associação entre as propriedades de pluripotêncía e tumorigênese, este proje…
O principal objetivo deste estudo é avançar no entendimento dos mecanismos moleculares subjacentes à tumorigênese, que possam evidenciar uma correlação entre a biologia de células-tronco e o câncer. Tal conhecimento é pertinente ao desenvolvimento de estratégias terapêuticas racionais direcionadas à supressão tumoral. Uma questão fundamental no desenvolvimento de terapias antitumorais é a…
Os tumores embrionários do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo os Meduloblastomas (MEDs) e os Tumores Teratoides Rabdoides Atípicos (ATRTs), são tumores extremamente agressivos que ameaçam a vida de crianças, sendo a principal causa de morte relacionada ao Câncer na faixa etária de 0-4 anos. Apesar das estratégias terapêuticas agressivas utilizadas para os tratamentos dessas neoplasi…
Gliomas são os tumores de Sistema Nervoso Central (SNC) mais comuns em todo o mundo, compreendendo até 80% dos tumores encefálicos primários malignos. Dentre os tipos de gliomas destacam-se os Glioblastomas Multiforme (GBM), que são os mais agressivos e comuns. As terapias atualmente disponíveis para o tratamento de glioblastomas mostram-se insuficientes, consistindo de intervenção cirúrg…
O câncer é uma das principais causas de morte no mundo. No Brasil, estimam-se 5.810 novos casos de câncer de sistema nervoso central (SNC) em homens e 5.510 novos casos em mulheres, para 2019. Apesar de relativamente raras, essas neoplasias do SNC são responsáveis por altas taxas de morbidade e mortalidade. Os gliomas são tumores cerebrais primários originados de células-tronco ou progeni…
Certos tumores do Sistema Nervoso Central (SNC), como o meduloblastoma, são originados por alterações genéticas em células-tronco ou células progenitoras neuronais, ainda durante a fase de desenvolvimento embrionário. Estudos pregressos do nosso grupo identificaram uma expressão anormal de fatores de pluripotência em meduloblastoma. Um desses fatores é o OCT4A, uma das cinco isoformas ger…
A via de sinalização Hippo é uma cascata de fosforilações que culmina na inativação de YAP, inibindo sua atividade como fator de transcrição. Inicialmente esta via foi descrita por controlar a proliferação celular, crescimento dos órgãos e fenótipo de células-tronco, e posteriormente a inativação da via (ou atividade exacerbada de YAP) foram relacionados com diferentes tipos de câncer. Po…
Células-tronco neurais são consideradas os novos potenciais terapêuticos para as doenças neurodegenerativas e lesões de médula pela sua capacidade de se auto-renovar, proliferar e diferenciar dando origem a novas células neurais capazes de migrar para regiões de danos e repor o tecido danificado. No entanto, a compreensão do processo de diferenciação das células tronco neurais é crucial p…
Este projeto científico tem por objetivo principal, auxiliar na compreensão das bases moleculares do sistema circadiano em dinoflageiados, através de análises de padrões de expressão gênica e estudos de evolução molecular de genes envolvidos em processos rítmicos. Por apresentarem interessantes aspectos regulatórios, proteínas cloroplásticas são excelentes objetos de estudo. Neste sentido…
CV Lattes
ORCID