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Mario Henrique de Barros

CV Lattes GoogleMyCitations ResearcherID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Bacharelado, Mestrado e Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pelo IB/USP. Realizou Pós-Doutorado na Columbia University-EUA e no Departamento de Bioquímica do IQ/ USP. Foi Professor Assistente do Departamento de Genética do IB/ UNESP, Botucatu/SP (2003-2006). Atualmente é Professor Associado do departamento de Microbiologia do ICB/USP. O laboratório utiliza Saccharomyces cerevisiae como modelo para estudos que envolvem a biogênese e a bioenergética mitocondrial. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Em andamento (mais recentes)

  • Resumo

    Este laboratório tem como linha de pesquisa o estudo da biogênese mitocondrial em Saccharomyces cerevisiae. Estudos recentes deste grupo caracterizou novos fatores envolvidos em processos para a tradução mitocondrial como bL34, Aep3p e Msc6p. AEP3 e MSC6 codificam para proteínas necessárias para a iniciação da tradução de produtos mitocondriais. Aqui pretende-se aprofundar os estudos f...

    Estudo de fatores envolvidos na tradução mitocondrial, AP.R
Concluídos (mais recentes)

  • Resumo

    A montagem dos complexos respiratórios mitocondriais depende de proteínas codificadas por dois genomas distintos. Uma situação extraordinária nas nossas células, que aumentam o interesse sobre mecanismos regulatórios que levam a um equilíbrio estequiométrico dos complexos respiratórios. Aqui, nosso objetivo é estudar possíveis interconexões regulatórias entre a montagem da citocromo c ...

    Estudos de corregulação da biogênese do mitoribossomo e da montagem da citocromo c oxidase, AV.EXT

  • Resumo

    Nesse projeto justificamos o uso de uma centrifuga de alta capacidade para isolamento de organelas celulares de fungos. O grupo de micologia do Departamento de Microbiologia depende de uma centrífuga de alta capacidade para o fracionamento celular. Por exemplo, o estudo da biogênese mitocondrial realizada em Saccharomyces cerevisiae, depende de uma cultura de cerca de 1L para obtenção ...

    Uso de centrífuga de alta capacidade para isolamento de organelas celulares de fungos, AP.EMU

  • Resumo

    Este projeto busca identificar e estudar genes que afetam a tradução mitocondrial. Nos últimos dez anos participamos na descrição funcional dos seguintes produtos gênicos: COX23, COX24, COQ9, COQ10, ATP25, GTF1 e MTG3, envolvidos na montagem da citocromo c oxidase, na biossíntese da coenzima Q, na formação da ATP-sintetase, e no processo de tradução das proteínas mitocondriais em Sacch...

    Saccharomyces cerevisiae como modelo de estudo da tradução mitocondrial, AP.R
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Bolsas no país
Em andamento (mais recentes)
Concluídas (mais recentes)
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Bolsas no Exterior
Concluídas (mais recentes)
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 12/10/2019
1 Auxílios à pesquisa em andamento
7 Auxílios à pesquisa concluídos
1 Bolsas no país em andamento
18 Bolsas no país concluídas
2 Bolsas no exterior concluídas
29 Todos os Auxílios e Bolsas
Processos vinculados
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Adrenodoxina Antioxidantes Bioenergética Biogênese Biologia Molecular Bioquímica de Microorganismos Bioquímica Ciências Biológicas DNA mitocondrial Doença de Parkinson Envelhecimento Estresse oxidativo Fracionamento celular Genética Molecular e de Microorganismos Genética Leveduras Melatonina Metabolismo e Bioenergética Metabolismo energético Microbiologia Mitocôndrias Organelas Poliadenilação RNA mensageiro Respiração celular Respiração Saccharomyces cerevisiae Síntese proteica Tradução Transporte de elétrons
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações12
Citações69
Cit./Artigo5,8
Dados do Web of Science

GOMES, FERNANDO; TAHARA, ERICH B.; BUSSO, CLEVERSON; KOWALTOWSKI, ALICIA J.; BARROS, MARIO H.. nde1 deletion improves mitochondrial DNA maintenance in Saccharomyces cerevisiae coenzyme Q mutants. Biochemical Journal, v. 449, n. 3, p. 595-603, . Citações Web of Science: 13. (11/07366-5)

BUSSO, CLEVERSON; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; PAULELA, JANAINA A.; BLEICHER, LUCAS; DEMASI, MARILENE; BARROS, MARIO H.. Coq7p relevant residues for protein activity and stability. Biochimie, v. 119, p. 92-102, . Citações Web of Science: 8. (13/07937-8, 11/07366-5)

BARROS, MARIO H.; TZAGOLOFF, ALEXANDER. Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, v. 28, n. 11, p. 1426-1434, . Citações Web of Science: 4. (13/09482-8, 13/07937-8)

ARITA, JULIANA HARUMI; BARROS, MARIO H.; RAVAGNANI, FELIPE GUSTAVO; ZIOSI, MARCELLO; SANCHES, LIVIA RENTAS; PICOSSE, FABIOLA ROSA; LOPES, TANIA OLIVEIRA; AGUIAR, PATRICIA DE CARVALHO; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN; CHIARATTI, MARCOS R.; et al. Metabolic studies of a patient harbouring a novel S487L mutation in the catalytic subunit of AMPK. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, v. 1864, n. 5, A, p. 1896-1903, . Citações Web of Science: 0. (15/23549-3, 13/07937-8, 10/51924-0, 11/07366-5)

MODA, BRUNO S.; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; BARROS, MARIO H.. Partial suppression of the respiratory defect of qrs1/her2 glutamyl-tRNA amidotransferase mutants by overexpression of the mitochondrial pentatricopeptide Msc6p. CURRENT GENETICS, v. 62, n. 3, p. 607-617, . Citações Web of Science: 6. (13/09482-8)

FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; BLEICHER, LUCAS; BARROS, MARIO H.. Her2p molecular modeling, mutant analysis and intramitochondrial localization. Fungal Genetics and Biology, v. 60, n. SI, p. 133-139, . Citações Web of Science: 1. (11/07366-5)

GUEDES-MONTEIRO, RAQUEL FONSECA; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; BLEICHER, LUCAS; NOBREGA, FRANCISCO G.; BARRIENTOS, ANTONI; BARROS, MARIO H.. Mitochondrial ribosome bL34 mutants present diminished translation of cytochrome c oxidase subunits. Cell Biology International, v. 42, n. 6, SI, p. 630-642, . Citações Web of Science: 3. (13/09482-8, 13/07937-8, 11/18892-0)

ZAMPOL, MARIANA A.; BARROS, MARIO H.. Melatonin improves survival and respiratory activity of yeast cells challenged by alpha-synuclein and menadione. YEAST, v. 35, n. 3, p. 281-290, . Citações Web of Science: 3. (11/03583-1, 11/07366-5)

ZAMPOL, MARIANA A.; BUSSO, CLEVERSON; GOMES, FERNANDO; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; TZAGOLOFF, ALEXANDER; BARROS, MARIO H.. Over-expression of COQ10 in Saccharomyces cerevisiae inhibits mitochondrial respiration. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 402, n. 1, p. 82-87, . Citações Web of Science: 16. (06/03713-4, 07/01092-5)

BUSSO, CLEVERSON; TAHARA, ERICH B.; OGUSUCU, RENATA; AUGUSTO, OHARA; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; TZAGOLOFF, ALEXANDER; KOWALTOWSKI, ALICIA J.; BARROS, MARIO H.. Saccharomyces cerevisiae coq10 null mutants are responsive to antimycin A. FEBS Journal, v. 277, n. 21, p. 4530-4538, . Citações Web of Science: 14. (07/01092-5, 06/03713-4)

RIBEIRO FRANCO, LETICIA VELOSO; MODA, BRUNO S.; SOARES, MARIA A. K. M.; BARROS, MARIO H.. Msc6p is required for mitochondrial translation initiation in the absence of formylated Met-tRNA(fMet). FEBS Journal, v. 286, n. 7, p. 1407-1419, . Citações Web of Science: 1. (13/09482-8, 13/07937-8, 17/23921-5, 16/25907-7)

GUEDES-MONTEIRO, RAQUEL F.; FRANCO, LETICIA V. R.; MODA, BRUNO S.; TZAGOLOFF, ALEXANDER; BARROS, MARIO H.. 5 ` processing of Saccharomyces cerevisiae mitochondrial tRNAs requires expression of multiple genes. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1866, n. 5, p. 806-818, . Citações Web of Science: 0. (13/09482-8, 13/07937-8, 17/23921-5, 12/09762-8)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BUSSO, Cleverson. Caracterização funcional da proteína Coq10p de Saccharomyces cerevisiae na atividade respiratória da coenzima Q.. 2010. Tese (Doutorado) – Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/03713-4)

PAULELA, Janaina Areias. Caracterização de linhagens de saccharomyces cerevisiae deficientes na biossíntese da Coenzima Q.. 2018. Tese (Doutorado) – Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (12/11524-8)

MONTEIRO, Raquel Fonseca Guedes. Estudo de proteínas que afetam a tradução mitocondrial em Saccharomyces cerevisiae.. 2017. Tese (Doutorado) – Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (11/18892-0)

ZAMPOL, Mariana Alba. Efeito de antioxidantes naturais em modelos parkinsonianos de Saccharomyces cerevisiae.. 2013. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (11/03583-1)

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