CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade de São Paulo (1994) e doutorado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1998) com período sanduíche no departamento de Bioquímica da University of Dundee (Escócia, 1997-1998). Atualmente é professora associada da Universidade de São Paulo (2001). Foi cientista associada do Howard Hughes Medical Institutes/Yale University (EUA), e tem experiência de pós-doutoramento nas instituições: Marine Biological Laboratory (EUA), National Institutes of Health (EUA) e Universität Würzburg (Alemanha). Foi professora visitante na Universidade de Uppsala (Suécia) em 2009. Organizadora dos cursos em convênio tripartite entre o Marine Biological Laboratory (E.U.A.), o Instituto de Ciências Biomédicas e a Universidade de São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)
A neutralização de um patógeno requer que a ligação entre o anticorpo específico e o patógeno apresente afinidade ótima. Esta afinidade é determinada pelo landscape (cargas e formatos) dos aminoácidos que compõem as regiões que entrarão em contato. O patógeno pode escapar do sistema imune do hospedeiro alterando estes aminoácidos, enquanto o repertório de imunoglobulinas do hospedeiro apr…
Oscilações em parâmetros fisiológicos descrevem muitos processos biológicos e sua modulação é determinante em várias patologias. Na sepse, o receptor do tipo Toll 4 (TLR4) é um sensor crucial para sinalizar a presença de bactérias Gram-negativas. Mudanças no seu tráfego intracelular alteram o equilíbrio entre as cascatas pró- e anti-inflamatórias, resultando na resolução do estímulo bacte…
Durante a diferenciação terminal de linfócitos B em plasmócitos, grandes quantidades de cadeias nascentes de imunoglobulinas são traduzidas e translocadas para o retículo endoplasmático (ER). Muitas delas não conseguem ser dobradas de maneira correta, e juntamente com sinais de diferenciação, ativam uma via de sinalização intracelular chamada de Unfolded Protein Response (UPR). A via UPR …
Uma deficiência relevante em nossos estudos anteriores é a questão da heterogeneidade de ativação da via UPR entre humanos e a questão de quão generalizado é o defeito da via UPR nos casos de hipogamaglobulinemia humana. Nos perguntamos se o defeito encontrado no paciente P é um achado único, ou se é comum a outros pacientes que comporiam um subgrupo. Ou ainda, se seria um achado transitó…
Uma deficiência relevante em nossos estudos anteriores é a questão da heterogeneidade de ativação da via UPR entre humanos e a questão de quão generalizado é o defeito da via UPR nos casos de hipogamaglobulinemia humana. Nos perguntamos se o defeito encontrado no paciente P é um achado único, ou se é comum a outros pacientes que comporiam um subgrupo. Ou ainda, se seria um achado transitó…
A diferenciação de LB em plasmócitos exige o aumento da síntese de imunoglobulinas. O acúmulo de proteínas não dobradas e/ou mal dobradas resulta no estresse e na expansão do RE. Este fato desencadeia uma via de sinalização intracelular denominada Unfolded Protein Response (UPR), da qual a chaperona BiP faz parte. Esse projeto visa estudar a participaçào da BiP nessa via por meio da expre…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 12 |
| Citações | 43 |
| Cit./Artigo | 3,6 |
| Dados do Web of Science | |
SINGH, SATYA P.; DE CAMARGO, MARISTELA M.; ZHANG, HONGWEI H.; FOLEY, JOHN F.; HEDRICK, MICHAEL N.; FARBER, JOSHUA M.. Changes in histone acetylation and methylation that are important for persistent but not transient expression of CCR4 in human CD4(+) T cells. European Journal of Immunology, v. 40, n. 11, p. 3183-3197, NOV 2010. Citações Web of Science: 4. (01/02584-2)
OLIVEIRA, CAMILA D.; LARSSON, CARLOS E.; DE CAMARGO, MARISTELA M.. Longitudinal assessment of T-lymphocyte subpopulations during generalized demodicosis in dogs and their relationship with remission. VETERINARY DERMATOLOGY, v. 26, n. 1, p. 18+, FEB 2015. Citações Web of Science: 0. (09/51326-8, 11/51778-6)
COMMODARO, ALESSANDRA GONCALVES; BOMBARDIERI, CINTIA RAQUEL; SCHATZMANN PERON, JEAN PIERRE; SAITO, KELLY CRISTINA; GUEDES, PEDRO MANCINI; HAMASSAKI, DANIA E.; BELFORT, RUBENS N.; RIZZO, LUIZ VICENTE; BELFORT, JR., RUBENS; DE CAMARGO, MARISTELA MARTINS. p38 alpha MAP Kinase Controls IL-17 Synthesis in Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome and Experimental Autoimmune Uveitis. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 51, n. 7, p. 3567-3574, JUL 2010. Citações Web of Science: 19. (01/02584-2)
DE CAMARGO, MARISTELA M.; KURIBAYASHI, JULIANA S.; BOMBARDIERI, CINTIA R.; HOGE, ALMA. Normal distribution of immunoglobulin isotypes in adult horses. VETERINARY JOURNAL, v. 182, n. 2, p. 359-361, NOV 2009. Citações Web of Science: 1. (06/50543-7)
SOUZA, C. M.; MIOTTO, B. A.; BONIN, C. P.; CAMARGO, M. M.. Lower serum IgA levels in horses kept under intensive sanitary management and physical training. ANIMAL, v. 4, n. 12, p. 2080-2083, DEC 2010. Citações Web of Science: 0. (06/50543-7, 08/54811-1)
COSTA, C. Z. F.; DA ROSA, S. E. A.; DE CAMARGO, M. M.. The Unfolded Protein Response: How Protein Folding Became a Restrictive Aspect for Innate Immunity and B Lymphocytes. Scandinavian Journal of Immunology, v. 73, n. 5, p. 436-448, MAY 2011. Citações Web of Science: 8. (09/06529-8, 09/51326-8)
STAN, RAZVAN C.; DE CAMARGO, MARISTELA M.. Memory of Periodic Thermal Stimulation in an Immune Complex. CHEMISTRYSELECT, v. 4, n. 12, p. 3325-3328, MAR 29 2019. Citações Web of Science: 1. (11/51778-6)
STAN, R. C.; BONIN, C. PINTO; PORTO, R.; SORIANO, F. G.; DE CAMARGO, M. M.. Increased grp78 transcription is correlated to reduced tlr4 transcription in patients surviving sepsis. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, v. 198, n. 2, AUG 2019. Citações Web of Science: 0. (11/51778-6, 08/54811-1)
BONIN, CAMILA P.; BACCARIN, RAQUEL Y. A.; NOSTELL, KATARINA; NAHUM, LAILA A.; FOSSUM, CAROLINE; DE CAMARGO, MARISTELA M.. Lipopolysaccharide-induced inhibition of transcription of tlr4 in vitro is reversed by dexamethasone and correlates with presence of conserved NF kappa B binding sites. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 432, n. 2, p. 256-261, MAR 8 2013. Citações Web of Science: 7. (08/54811-1, 10/04244-3)
KURIBAYASHI‚ J.S.; BOMBARDIERI‚ C.R.; BARACHO‚ G.V.; ALIBERTI‚ J.; MACHADO‚ F.S.; KALIL‚ J.; GUILHERME‚ L.; KOKRON‚ C.M.; RIZZO‚ L.V.; DE CAMARGO‚ M.M.. Slower rescue of ER homeostasis by the unfolded protein response pathway associated with common variable immunodeficiency. Molecular Immunology, v. 45, n. 10, p. 2990-2997, 2008. (01/02584-2)
STAN, RAZVAN C.; SILVA, RAISSA L.; DE CAMARGO, MARISTELA M.. Human GRP78 affinity towards its signaling partners Ire1 alpha and PERK is differently modulated by an unfolded protein client. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 487, n. 2, p. 375-380, MAY 27 2017. Citações Web of Science: 2. (11/51778-6)
STAN, RAZVAN C.; FRANCOSO, KATIA S.; ALVES, RUBENS P. S.; FERREIRA, LUIS CARLOS S.; SOARES, IRENE S.; DE CAMARGO, MARISTELA M.. Febrile temperatures increase in vitro antibody affinity for malarial and dengue antigens. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 13, n. 4, APR 2019. Citações Web of Science: 0. (11/51778-6, 12/13032-5, 14/17595-0, 16/20045-7)
BHATT, D.; STAN, R. C.; PINHATA, R.; MACHADO, M.; MAITY, S.; CUNNINGHAM-RUNDLES, C.; VOGEL, C.; DE CAMARGO, M. M.. Chemical chaperones reverse early suppression of regulatory circuits during unfolded protein response in B cells from common variable immunodeficiency patients. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, v. 200, n. 1, JAN 2020. Citações Web of Science: 1. (17/06289-3, 11/51778-6, 12/04657-1)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
BOMBARDIERI, Cíntia Raquel. O circuito p38MAPK/MSK1 influencia o período inicial de diferenciação Th1/2.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (03/13522-3)
ROSA, Susana Elaine Alves da. Regulação da homeostasia do retículo endoplasmático em linfócitos B na imunodeficiência comum variável.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (09/06529-8)
PINTO, Camila Bonin. Efeito da desregulação da via UPR sobre a expressão da ciclina A1 em linfócitos B humanos.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (10/04244-3)