CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Concluiu o bacharelado em química no Instituto de Química da Universidade de São Paulo em 1992 e o doutorado em química orgânica em 1997, sob supervisão do Prof. Dr. Josef Wilhelm Baader, com a tese "Estudo Mecanístico do Sistema Peróxi-Oxalato". Ainda no mesmo Instituto, porém no Departamento de Bioquímica, iniciou seu trabalho de pós-doutoramento junto ao grupo do Prof. Dr. Etelvino José Henriques Bechara. Atualmente é Professor Associado de Química Ambiental e Orgânica no Instituto de Química da Universidade de São Paulo, onde desenvolve linha de pesquisa sobre bioluminescência fúngica. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Éclairage naturel |
| Brilho construído |
| Natural lighting |
| Iluminación natural |
| Iluminación natural |
| Iluminación natural |
| Iluminação natural |
| Ritmo biológico controla brilho de cogumelos |
| Luzes vivas |
| Luces vivas |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Luz, oxigênio molecular e radicais livres são essenciais à vida... para o bem e para o mal. São fontes de energia e matéria para os seres vivos, mas cobram um preço alto - doenças, envelhecimento, morte -através de reações de transferência de elétrons e foto- e quimiexcitação eletrônica de moléculas. Nosso projeto contempla estes processos no estudo da natureza molecular de luzes vivas (b…
O projeto tem como metas: a) a produção de saxitoxinas para o desenvolvimento de ensaios analíticos, bem como para ser utilizada como padrão analítico, em amostras de água e de florações; b) a implementação de ensaio-padrão para sua determinação, utilizando a separação por HPLC e detecção por oxidação pós-coluna, c) o desenvolvimento de um aptasensor, baseado em um aptâmero, marcado ou nã…
Ao longo da última meia década, o estudo da bioluminescência de fungos tem ganhado atenção desde que a presença de enzimas foi confirmada pela reação bioluminescente in vitro, pondo fim há mais de 40 anos de controvérsia. Desde então o nosso laboratório tem trabalhado essencialmente na caracterização das substâncias envolvidas na bioluminescência de fungos e na elucidação do seu mecanismo…
A emissão de luz por fungos é pouco compreendida, apesar de ser conhecida há muito tempo. Não se sabe ao certoqual o mecanismo de emissão, qual o substrato e enzimas envolvidas, nem se conhece detalhes sobre sua função biológica. De forma similar à bioluminescência de bactérias, cujo estudo possibilitou o desenvolvimento do bioensaio de toxicidade Microtox®, utilizado por órgãos de contro…
A bioluminescência de basidiomicetos e o sistema de relógio biológico de ascomicetos foram descritos na literatura. Com esse projeto, deseja-se entender a regulação da bioluminescência de basidiomicetos e desenvolver aplicações biotecnológicas. Inicialmente, será implementado um protocolo de transformação genética de N. gardneri e posteriormente, o cultivo de linhagens de N. gardneri muta…
O ciclo do ácido cafeico (CAC) é a via metabólica que promove a biossíntese e reciclagem da luciferina de fungo, 3-hidróxihispidina, a qual é o substrato da luciferase resultando na emissão de luz. A luciferina fúngica é produzida a partir da hidroxilação de hispidina em uma reação catalisada pela hispidina-3-hidroxilase (H3H). Em estruturas reprodutivas de certas plantas é produzida a fo…
Recentemente com a descoberta da estrutura da luciferina fúngica tornou-se possível o conhecimento de uma via secundária para a expressão da bioluminescência, denominada Ciclo do Ácido Cafeico (CAC). O ácido cafeico, gerado em fungos a partir de tirosina da via do Shikiimato, é o substrato inicial para a formação da hispidina, pelo complexo enzimático hispidina sintase (HispS). A hidroxil…
A bioluminescência consiste em um fenômeno de emissão de luz visível por organismos vivos, resultante de uma reação química entre o substrato (luciferina) e oxigênio molecular, catalisada por uma enzima (luciferase). No basidiomiceto Neonothopanus gardneri a bioluminescência é controlada por um relógio biológico, mostrando ritmo na emissão de luz e na atividade das enzimas envolvidas no C…
A presente proposta de pesquisa para bolsa de apoio técnico nível TT3 é baseada no projeto Temático aprovado pela FAPESP 2017/22501-2. A bolsa TT3 ora solicitada refere-se especificamente à Meta 5 - Levantamento espécies bioluminescentes de fungos, estudo evolutivo e regulação. Esta meta envolve não só a coleta de fungos bioluminescentes, mas a obtenção de culturas para estudo enzimático …
O presente projeto de iniciação científica tem por finalidade o estudo mecanístico da reação da luciferina fúngica (3-hidróxihispidina) com a luciferase recombinante do fungo Neonothopanus nambi. A luciferase fúngica, por ser uma enzima promíscua, também aceita outros substratos, levando à emissão de luz. Pretende-se realizar estudos cinéticos com cada um dos treze derivados de luciferina…
Publicado em 12 de junho de 2017 - Pesquisa FAPESP. Há 15 anos, Cassius Stevani, do Instituto de Química da USP, busca desvendar reações químicas que iluminam cogumelos de verde. Ele destaca a importância de entender o processo da bioluminescência dos fungos, principalmente da espécie Neonothopanus gardneri.
MENDES, LUIZ FERNANDO; ZAMBOTTI-VILLELA, LEONARDO; COLEPICOLO, PIO; MARINHO-SORIANO, ELIANE; STEVANI, CASSIUS VINICIUS; YOKOYA, NAIR SUMIE. Metal cation toxicity in the alga Gracilaria domingensis as evaluated by the daily growth rates in synthetic seawater. JOURNAL OF APPLIED PHYCOLOGY, v. 25, n. 6, p. 1939-1947, DEC 2013. Citações Web of Science: 21. (09/54718-4)
MENDES, LUIZ FERNANDO; ZAMBOTTI-VILLELA, LEONARDO; YOKOYA, NAIR SUMIE; BASTOS, ERICK LEITE; STEVANI, CASSIUS VINICIUS; COLEPICOLO, PIO. PREDICTION OF MONO-, BI-, AND TRIVALENT METAL CATION RELATIVE TOXICITY TO THE SEAWEED GRACILARIA DOMINGENSIS (GRACILARIALES, RHODOPHYTA) IN SYNTHETIC SEAWATER. Environmental Toxicology and Chemistry, v. 32, n. 11, p. 2571-2575, NOV 2013. Citações Web of Science: 3. (09/54718-4)
KASKOVA, ZINAIDA M.; DORR, FELIPE A.; PETUSHKOV, VALENTIN N.; PURTOV, KONSTANTIN V.; TSARKOVA, ALEKSANDRA S.; RODIONOVA, NATALJA S.; MINEEV, KONSTANTIN S.; GUGLYA, ELENA B.; KOTLOBAY, ALEXEY; BALEEVA, NADEZHDA S.; et al. Mechanism and color modulation of fungal bioluminescence. SCIENCE ADVANCES, v. 3, n. 4, APR 2017. Citações Web of Science: 20. (13/16885-1, 14/14866-2, 13/07914-8, 10/11578-5, 12/12663-1, 13/07937-8)
KOTLOBAY, ALEXEY A.; SARKISYAN, KAREN S.; MOKRUSHINA, YULIANA A.; MARCET-HOUBEN, MARINA; SEREBROVSKAYA, EKATERINA O.; MARKINA, NADEZHDA M.; SOMERMEYER, LOUISA GONZALEZ; GOROKHOVATSKY, ANDREY Y.; VVEDENSKY, ANDREY; PURTOV, KONSTANTIN V.; et al. Genetically encodable bioluminescent system from fungi. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 115, n. 50, p. 12728-12732, DEC 11 2018. Citações Web of Science: 29. (10/11578-5, 11/10507-0, 13/16885-1)
OBA, YUICHI; SUZUKI, YOSHIKI; MARTINS, GABRIEL N. R.; CARVALHO, RODRIGO P.; PEREIRA, TATIANA A.; WALDENMAIER, HANS E.; KANIE, SHUSEI; NAITO, MASASHI; OLIVEIRA, ANDERSON G.; DORR, FELIPE A.; et al. Identification of hispidin as a bioluminescent active compound and its recycling biosynthesis in the luminous fungal fruiting body. PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, v. 16, n. 9, p. 1435-1440, SEP 1 2017. Citações Web of Science: 6. (13/16885-1, 10/11578-5)
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VIEIRA JUNIOR, WAGNER GONCALVES; CENTEIO CARDOSO, ROSSANA VEVIANA; FERNANDES, ANGELA; FERNANDES RODRIGUES FERREIRA, ISABEL CRISTINA; BARROS, LILLIAN; PARDO-GIMENEZ, ARTURO; MENDEL SOARES, DOUGLAS MORAES; STEVANI, CASSIUS VINICIUS; ZIED, DIEGO CUNHA. Influence of strains and environmental cultivation conditions on the bioconversion of ergosterol and vitamin D-2 in the sun mushroom. Journal of the Science of Food and Agriculture, SEP 2021. (19/00419-8, 19/12605-0, 17/22501-2, 18/21492-2)
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