Graduou-se em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos em 1992. Concluiu seu Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo em 1997 sob orientação do Prof. Antonio C. M. Paiva; o qual foi realizado no modelo Sandwich junto à Universidade de Copenhague - Dinamarca (1995-1996), trabalhando no laboratório de Farmacologia Molecular sob orientação do Dr. Thue W. Schwartz. Foi Pesquisador visitante no Collège de France, Paris, França, por 2 anos (2010-2012).É revisor de diversos periódicos internacionais e agências de fomento no Brasil e no exterior.Possui experiência na área de Farmacologia e Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Sinalização celular por GPCRs, Desenho e síntese de novos fármacos, transdução de sinal, ensaios de atividade ou bloqueio de novos fármacos em modelos celulares e animais, e Descoberta e Desenvolvimento de Novos Fármacos.Possui experiência na área de desenvolvimento de novos negócios em startups, planejamento estratégico, e investimentos de capital de risco (Venture Capital).Professor Associado (Livre-Docente) do Departamento de Bioquímica e Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; foi Coordenador (2006-2010) e Vice-Coordenador (2012-2014) do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Chefe de Departamento (2014-2016), e em diferentes períodos Coordenador de disciplinas de Bioquímica para o curso de Medicina. Foi Presidente do Conselho Estratégico do Parque Tecnológico SUPERA em Ribeirão Preto, membro do Corpo Editorial dos periódicos PLoS One, Frontiers in Pharmacology - Experimental Pharmacology and Drug Discovery, e Frontiers in Molecular and Structural Endocrinology. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Cultura primate |
| Primate culture |
| Cultura primate |
| Cultura primate |
| Melanoma mitigado |
| Cultura primata |
| Melanoma menos severo |
| Mais itensMenos itens |
| Startup desenha moléculas para tratamento de transtornos mentais, câncer e outras doenças |
| Biossensores possibilitam novas abordagens na descoberta de medicamentos |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
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| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O objetivo "Summer School on Medicines" (SSM) é abordar a "história" de um alvo ou uma molécula de interesse terapêutico, desde a descoberta até a fase de comercialização, passando por aspectos fundamentais como modelos animais, "clinical trials", regulamentações, proteção intelectual, estratégia de investimentos, entre outros. A estrutura da ESPCA-SSM10 inclui palestras, atividades práti…
As seguintes atividades estão planejadas para a missão de JGB ao Brasil em 2016: 1) Discussões com CMC-N, estudantes e Pós-Doutorandos sobre as diretrizes experimentais e os resultados iniciais do projeto; 2) Apresentação de seminário por JGB; 3) Organização de um seminário sobre sinalização tendenciosa de GPCR. Com base nos resultados obtidos neste projeto inicial, temos como planejament…
Receptores acoplados a proteína G (GPCRs) constituem a maior família de transdutores de sinal em mamíferos a são considerados o principal alvo para a descoberta de drogas. Após o estímulo, os GPCRs ativam a proteína G e então recrutam β-arrestinas, as quais mais recentemente foram descritas como capazes de disparar uma sinalização independentes de proteína G que podem persistir mesmo nos …
Durante o desenvolvimento do Projeto Temático supracitado, nosso grupo de Pesquisa desenhou e sintetizou uma série de análogos de Angiotensina II (AngII), que apresentaram diferentes afinidades pelo receptor AT1. Foram gerados análogos com restrições conformacionais e apenas com alterações na composição de aminoácidos. Alguns análogos apresentaram afinidades na faixa de ~100nM, e outros a…
Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) são importantes alvos de estudos biomédicos e são alvos de 40% dos medicamentos atualmente comercializados. O receptor de angiotensina do tipo 1 (AT1) medeia importantes efeitos fisiopatológicos em diferentes órgãos e tecidos e tem como principal efetor o octapepitídeo Angiotensina II (AngII). A AngII já foi descrita como capaz de ativar vias …
Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são importantes alvos farmacológicos em todas as áreas clínicas, pois controlam grande número de processos fisiológicos. Atualmente, em torno de 50% dos medicamentos no mercado age direta ou indiretamente através de GPCRs. As grandes empresas farmacêuticas estão em busca de novos ligantes para esses receptores que tenham potencial como novos medic…
Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana caracterizados por uma topologia de sete ±-hélices transmembranares que medeiam um grande número de processos fisiológicos após a ligação de uma vasta gama de ligantes. Tem sido demonstrado que, durante a transdução do sinal, alterações dinâmicas podem ocorrer na localização do receptor e de efetores em microdom…
Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas de superfície celular fisiologicamente importantes que podem ser ativadas por hormônios, fótons e até mesmo por estiramento mecânico, e que são alvos de diversas drogas prescritas. Um importante alvo terapêutico na hipertensão e na insuficiência cardíaca é o sistema renina-angiotensina (RAS). Angiotensina II (AngII), o principal comp…
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) constituem a maior família de proteínas transdutoras de sinal em mamíferos e são consideradas um dos principais alvos para a descoberta de medicamentos. Após estímulo, os GPCRs ativam as proteínas G e, em seguida, recrutam ²-arrestinas, que levam à interrupção da sinalização via proteína G e ao início do processo de internalização. Embora ²-arr…
Publicado em 20 de março de 2018 - Agência FAPESP. Até o dia 23 de março acontece na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP USP) a Escola São Paulo de Ciência Avançada em Medicamentos. Durante uma semana, 80 estudantes de diversas parte do mundo estarão reunidos para discutir os processos que envolvem desde a descoberta de uma molécula até o novo medicamento chegar ao mercado. Entrevista para a Agência FAPESP, em março de 2018.
CV Lattes
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