CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Argentina
Me formei em Ciências Biológicas pela Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires (1992), onde também defendi meu doutorado em 2000. Fiz meu Pós Doutorado no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2000-2004). Posteriormente obtive um projeto do programa Jovens Pesquisadores em Centros Emergentes (FAPESP), que foi sediado no Departamento de Fisiologia do Instituto de Biociências da USP. Em 2006 fui contratado como Professor Doutor no Departamento de Parasitologia - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo. Posteriormente, em 2011, obtive meu título de Livre Docente e a posição de Professor Associado, e desde 2018 sou Professor Titular desse Departamento. Durante esses anos me desempenhei como membro de várias comissões, como Vice-Coordenador da Comissão do Curso de Pós Graduação "Biologia da Relação Patógeno - Hospedeiro (2014 - 2016) e Vice Chefe do Departamento (2016 - 2018). Fui também Tesoureiro, é membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Protozoologia (SBPz) entre 2012 e 2018. Desde 2019 sou um dos Edotires Chefe da Revista Experimental Parasitology. Adquiri alguma experiência, mas sobre todo consciência da minha ignorância, nas áreas de metabolismo e transporte de metabólitos, bioenergética, fisiologia mitocondrial em protozoários, assim como em desenvolvimento e validação de alvos para o desenho de drogas antiparasitárias. O lema do laboratório é "Drugs (for Neglected Diseases), Metabolism & Rock´n Roll". (Fonte: Currículo Lattes)
Tripanossomatídeos patogênicos tais como Leishmania spp. e Trypanosoma cruzi são os agentes causadores da leishmaniosis e da doença de Chagas, um grupo de doenças negligenciadas endêmicas das regiões tropicais e sub-tropicais do planeta, e das Américas, respectivamente. As alternativas terapêuticas contra essas doenças são insatisfatórias, devido à toxicidade dos fármacos em uso, e ao sur…
A análise de proteínas desde um ponto de vista funcional, estrutural e bioquímico teve em décadas recentes um grande impulso. Por exemplo, o Protein Data Bank (estabelecido em 1971) contem atualmente estruturas de >130,000 proteínas, derivadas do uso de difração de raios X, RMN, e microscopia eletrônica. Comparando com as aproximadamente 10,000 em 1999, >97% (>126,000) dessas estruturas s…
Diversos estudos têm descrito a importância dos aminoácidos na biologia de diferentes protozoários como o Trypanosoma cruzi, o agente etiológico da doença de Chagas. Os aminoácidos, além de atuarem na síntese protéica e no metabolismo energético, possuem diversas outras funções no parasito. Dentre eles, vale a pena mencionar a diferenciação entre formas replicativas e infectivas, o susten…
A Leishmaniasis e a doença de Chagas são doenças parasitárias transmitidas por vetores. Ao tempo que recentemente tem se observado progressos promissores contra várias doenças negligenciadas. Porém, o aumento do número de casos e a expansão das áreas geográficas afetadas, o deficit na disponibilidade de novas drogas e a emergência de resistência contra as drogas existentes, levantam dúvid…
Um dos aspectos mais relevantes para compreender a biologia dos protozooários patogênicos e suas interações com seus hospedeiros é a compreensão de processos que ditam o equilíbrio entre sobrevivência e morte celular. O simpósio pretende apresentar de forma ampla a problemática em questão trazendo renomados especialistas que abordam este assunto de diferentes ópticas em diferentes modelos…
O Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, utiliza aminoácidos, dentre eles prolina, além de carboidratos como fonte de carbono e energia. A literatura evidência a variedade de funções da prolina nesse contexto: metabolismo energético, osmorregulação, metaciclicogênese, invasão celular, diferenciação de epimastigotas intracelulares para tripomastigotas e resistência a dif…
O Trypanosoma cruzi (T. cruzi) é o agente causador da Doença de Chagas, também conhecida como Tripanossomíase Americana. Sabe-se que o ciclo de vida dos tripanossomatídeos patogênicos abrange diferentes ambientes em seus hospedeiros. T. cruzi, por exemplo, depende fundamentalmente do trato intestinal do inseto vetor, da corrente sanguínea e do citoplasma da célula do hospedeiro mamífero. …
Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da Doença de Chagas, que é uma das principais doenças tropicais da América Latina, mas também está entre as mais negligenciadas no mundo. Além disso, as drogas utilizadas atualmente apresentam significativa toxicidade e pouca eficácia na fase crônica da doença, na qual a maioria dos casos é diagnosticada. Estes fatos ilustram a urgente necessidade d…
Parasitas submetidos a diferentes contextos metabólicos, como estresse metabólico grave ou condições de estresse metabólico na presença de fontes únicas de carbono e energia para manutenção (PBS suplementado com glicose, prolina, histidina ou leucina) podem ter epigenomos diferentes. Essas diferenças podem afetar o ciclo celular, diferenciação ou invasão de células hospedeiras entre outro…
Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da doença de Chagas e é transmitido entre mamíferos por insetos triatomíneos. O fato desse parasita transitar entre hospedeiros invertebrados e vertebrados resultou em adaptações a diferentes ambientes, caracterizados por diferentes condições nutricionais. Por exemplo, quando a glicose está limitada no intestino do vetor, T. cruzi pode mudar seu met…
Apartir das informações sobre o catabolismo de aminoácidos ramificados (BCAAs) fornecidas no corpo do Projeto, pode ser inferido que essa via é bastante complexa, e que envolve um grande número de enzimas. As primeiras enzimas da via (a atividade transaminase dos BCAAs, assim como os passos iniciais de oxidação catalisados pelo complexo BCAA desidrogenase e as AcilCoA desidrogenases) estã…
Apartir das informações sobre o catabolismo de aminoácidos ramificados (BCAAs) fornecidas no corpo do Projeto, pode ser inferido que essa via é bastante complexa, e que envolve um grande número de enzimas. As primeiras enzimas da via (a atividade transaminase dos BCAAs, assim como os passos iniciais de oxidação catalisados pelo complexo BCAA desidrogenase e as AcilCoA desidrogenases) estã…
Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei são agentes causadores da doença de Chagas e doença do sono, respectivamente. Ambos são capazes de catabolizar aminoácidos, que estão envolvidos em importantes processos metabólicos. Durante o ciclo de vida, os parasitas adaptam seu metabolismo à disponibilidade de nutrientes nos diferentes ambientes pelos quais passam durante o ciclo de vida. Já foi…
Baseados nos resultados obtidos durante o estudo da P5CDH em Trypanosoma cruzi e em relatos da literatura que dão suporte à participação de L-prolina em processos fisiológicos tanto no inseto vetor Glossina morsitans (mosca tsé-tsé), quanto no parasita T. brucei, a presente proposta pretende elucidar o fenótipo de parasitas silenciados para o gene Tbp5cdh (mediante RNAi) em relação com a …
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 51 |
| Citações | 457 |
| Cit./Artigo | 9,0 |
| Dados do Web of Science | |
CUEVAS-HERNANDEZ, I, ROBERTO; GIRARD, RICHARD M. B. M.; MARTINEZ-CERON, SARAI; SANTOS DA SILVA, MARCELO; ELIAS, MARIA CAROLINA; CRISPIM, MARCELL; TRUJILLO-FERRARA, JOSE G.; SILBER, ARIEL MARIANO. A Fluorinated Phenylbenzothiazole Arrests the Trypanosoma cruzi Cell Cycle and Diminishes the Infection of Mammalian Host Cells. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 64, n. 2, FEB 2020. Citações Web of Science: 0. (16/06034-2)
BARBOSA, ROSICLER L.; CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO; MENEZES, ARTHUR T.; MELO, RAISSA DE F. P.; ELIAS, MARIA CAROLINA; SILBER, ARIEL M.; COLTRI, PATRICIA P.. Proteomic analysis of Trypanosoma cruzi spliceosome complex. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 223, JUL 15 2020. Citações Web of Science: 0. (16/06034-2, 17/06994-9, 17/16553-0)
FARGNOLI, LUCIA; PANOZZO-ZENERE, ESTEBAN A.; PAGURA, LUCAS; BARISON, MARIA JULIA; CRICCO, JULIA A.; SILBER, ARIEL M.; LABADIE, GUILLERMO R.. Targeting L-Proline Uptake as New Strategy for Anti-chagas Drug Development. FRONTIERS IN CHEMISTRY, v. 8, AUG 25 2020. Citações Web of Science: 0. (16/06034-2)
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KRISHNA NAGAMPALLI, RAGHAVENDRA SASHI; NECIOSUP QUESNAY, JOSE EDWIN; ADAMOSKI, DOUGLAS; ISLAM, ZEYAUL; BIRCH, JAMES; SEBINELLI, HEITOR GOBBI; BRUNO MOREIRA GIRARD, RICHARD MARCEL; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; FALA, ANGELA MARIA; PAULETTI, BIANCA ALVES; et al. Human mitochondrial pyruvate carrier 2 as an autonomous membrane transporter. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, FEB 22 2018. Citações Web of Science: 6. (14/20673-2, 16/06034-2, 15/02734-7, 14/06954-9, 17/02391-8, 14/12663-7, 15/25832-4, 14/17820-3)
SANTOS SOUZA, HIGO FERNANDO; ROCHA, SANDRA CARLA; DAMASCENO, FLAVIA SILVA; RAPADO, LUDMILA NAKAMURA; FURUSHO PRAL, ELISABETH MIEKO; FARIAS MARINHO, CLAUDIO ROMERO; SILBER, ARIEL MARIANO. The effect of memantine, an antagonist of the NMDA glutamate receptor, in in vitro and in vivo infections by Trypanosoma cruzi. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 13, n. 9, SEP 2019. Citações Web of Science: 0. (16/06034-2)
DOS REIS, LARISSA MENEZES; ADAMOSKI, DOUGLAS; OLIVEIRA SOUZA, RODOLPHO ORNITZ; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; SOUSA DE OLIVEIRA, KRISHINA RATNA; CORREA-DA-SILVA, FELIPE; DE SA PATRONI, FABIO MALTA; DIAS, MARILIA MEIRA; CONSONNI, SILVIO ROBERTO; MENDES DE MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL; et al. Dual inhibition of glutaminase and carnitine palmitoyltransferase decreases growth and migration of glutaminase inhibition-resistant triple-negative breast cancer cells. Journal of Biological Chemistry, v. 294, n. 24, p. 9342-9357, JUN 14 2019. Citações Web of Science: 3. (15/15626-8, 13/23510-4, 14/18061-9, 16/06034-2, 15/25832-4, 14/15968-3, 17/06225-5, 15/26059-7, 14/17820-3, 14/06512-6)
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AVILA, CARLA CRISTI; MULE, SIMON NGAO; ROSA-FERNANDES, LIVIA; VINER, ROSA; BARISON, MARIA JULIA; COSTA-MARTINS, ANDRE GUILLHERME; DE OLIVEIRA, GILBERTO SANTOS; GERALDES TEIXEIRA, MARTA MARIA; FARIAS MARINHO, CLAUDIO ROMERO; SILBER, ARIEL MARIANO; et al. Proteome-Wide Analysis of Trypanosoma cruzi Exponential and Stationary Growth Phases Reveals a Subcellular Compartment-Specific Regulation. GENES, v. 9, n. 8, AUG 2018. Citações Web of Science: 1. (16/06034-2, 14/06863-3)
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GIRARD, RICHARD M. B. M.; CRISPIM, MARCELL; STOLIC, IVANA; DAMASCENO, FLAVIA SILVA; DA SILVA, MARCELO SANTOS; FURUSHO PRAL, EIZABETH MIEKO; ELIAS, MARIA CAROLINA; BAJIC, MIROSLAV; SILBER, ARIEL MARIANO. An Aromatic Diamidine That Targets Kinetoplast DNA, Impairs the Cell Cycle in Trypanosoma cruzi, and Diminishes Trypomastigote Release from Infected Mammalian Host Cells. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 60, n. 10, p. 5867-5877, OCT 2016. Citações Web of Science: 4. (13/18970-6, 13/07467-1)
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DE MELO GODOY, PATRICIA DIOGO; NOGUEIRA-JUNIOR, LUIS ANTONIO; PAES, LISVANE S.; CORNEJO, ALBERTO; MARTINS, RAFAEL MIYAZAWA; SILBER, ARIEL M.; SCHENKMAN, SERGIO; ELIAS, M. CAROLINA. Trypanosome Prereplication Machinery Contains a Single Functional Orc1/Cdc6 Protein, Which Is Typical of Archaea. Eukaryotic Cell, v. 8, n. 10, p. 1592-1603, OCT 2009. Citações Web of Science: 42. (05/00154-1, 03/13257-8)
STOLIC, IVANA; MISKOVIC, KATARINA; MAGDALENO, ANAHI; SILBER, ARIEL MARIANO; PIANTANIDA, IVO; BAJIC, MIROSLAV; GLAVAS-OBROVAC, LJUBICA. Effect of 3,4-ethylenedioxy-extension of thiophene core on the DNA/RNA binding properties and biological activity of bisbenzimidazole amidines. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 17, n. 6, p. 2544-2554, MAR 15 2009. Citações Web of Science: 25. (03/13257-8)
PAES, LISVANE SILVA; MANTILLA, BRIAN SUAREZ; ZIMBRES, FLAVIA MENEZES; FURUSHO PRAL, ELISABETH MIEKO; DE MELO, PATRICIA DIOGO; TAHARA, ERICH B.; KOWALTOWSKI, ALICIA J.; ELIAS, MARIA CAROLINA; SILBER, ARIEL MARIANO. Proline Dehydrogenase Regulates Redox State and Respiratory Metabolism in Trypanosoma cruzi. PLoS One, v. 8, n. 7, JUL 22 2013. Citações Web of Science: 29. (11/50631-1)
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DE LIMA, LOYZE P.; POUBEL, SALOE BISPO; YUAN, ZUO-FEI; ROSON, JULIANA NUNES; DE LUNA VITORINO, FRANCISCA NATHALIA; HOLETZ, FABIOLA BARBIERI; GARCIA, BENJAMIN A.; CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO. Improvements on the quantitative analysis of Trypanosoma cruzi histone post translational modifications: Study of changes in epigenetic marks through the parasite's metacyclogenesis and life cycle. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 225, APR 15 2020. Citações Web of Science: 0. (18/21785-0, 17/06104-3, 18/14432-3, 18/15553-9, 13/07467-1, 17/18344-9)
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(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
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